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《信必可聯(lián)合孟魯司特對大鼠哮喘氣道重塑影響的研究》由會員上傳分享,免費在線閱讀,更多相關(guān)內(nèi)容在工程資料-天天文庫。
1、信必可聯(lián)合孟魯司特對大鼠哮喘氣道重塑影響的研究(四川醫(yī)科大學附一院呼吸內(nèi)一科646000)【摘要】目的:探討信必可及聯(lián)合孟魯司特對小鼠慢性哮喘模型氣道重塑的調(diào)控作用及可能機制。方法:50只C57bL/6小鼠隨機分成對照組,哮喘組,信必可組,孟魯司特組組,信必可聯(lián)合孟魯司特組,每組10只。觀察肺組織病理改變,計數(shù)支氣管肺泡灌洗液(BALF)中細胞數(shù)等指標。結(jié)果:組間比較,聯(lián)合用藥組抑制氣道重塑作用顯著肺組織中IL-6、TGF-βl升高(P<0.05),T-AOC含量顯著減少(P<0.05)o結(jié)論:信必可及孟獸司特均能夠抑制哮喘小鼠氣道重塑,
2、其機制可能與抑制IL-6、TGF-βl的表達,增加抗氧化能力有關(guān)。【關(guān)鍵詞】哮喘;氣道重塑;T-AOC【中圖分類號】R562.25【文獻標識碼】A【文章編號】1004-6194(2015)02-0030-02EffectsofcombiningBudesonide/FormoterolwithMontelukastontheairwayremodelingofasthmainrats.Dengjun,Jinmingzhe,liangyujia,Liuchunfeng,Xiongying,Wangsongping.(DepartmentoneofRes
3、piratoryMedicine,TheAffiliatedHospitalofLuzhouMedicalcollege,Luzhou646000,China).Correspondingauthor:WANGsongping【Abstract】Objective:ToevaluatetheEffectsofcombiningBudesonide/FormoterolwithMontelukastontheairwayremodelingofasthmainratsanditspossiblemechanism.Methods:50C57bL/6micewer
4、erandomlydividedintothecontrolgroup,theasthmagroup,thelettermustbeset,andthegroupofthegroupof10ratsineachgroup.Thepathologicalchangesoflungtissuewereobserved,andthenumberofcellsinbronchoalveolarlavagefluid(BALF)wascounted.Result:Ingroupcomparison,IL-6andbeta1(P<0.05)andT-AOC(P<
5、;0.05)weresignificantlydecreasedinthecombinedtreatmentgroup(TGF-).Conclusion:BothBudesonide/FormoterolandMontelukastcouldinhibittheairwayremodelingoftheasthmamice,whichmaybeassociatedwithdecreasedtheexpressionofIL-6、TGF-βlandelevationofT-AOC.【Keywords】asthma;IL-6;TGF-βl;T-
6、AOC支氣管哮喘是由多種細胞和多種細胞組分共同參與的氣道慢性炎癥性疾?。?】,為此,我們采用通過卵清蛋白法復(fù)制慢性哮喘模型,觀察信必可及孟魯司特對TGF-βl、IL-6和T-AOC的表達,探討其對哮喘氣道重塑的影響及相關(guān)機制,為治療哮喘提供部分實驗依據(jù)。1材料與方法1.1動物分組及模型復(fù)制清潔級雌性C57bL/6小鼠50只,體重17?20g,,隨機分為對照組(A組)、哮喘組(B組)、信必可組(C組)孟魯司特組(D組)、信必可聯(lián)合孟魯司特組(E組),每組10只。復(fù)制模型,并稍做改進,模型組于第0和14天腹腔注射致敏液0.2mL,致敏后第24天開始每天霧
7、化吸入2.5%OVA35min,持續(xù)30天;信必可組造模同模型組,每次激發(fā)前0.5小吋霧化吸入信必可一噴;孟魯司特組造模同模型組,每次激發(fā)前0.5小吋予以孟魯司特孟魯司特灌胃;對照組以0.9%氯化鈉溶液霧化吸入和蒸餾水lml灌胃[2,3]。1.2標本收集及細胞計數(shù)末次激發(fā)24小時后處死小鼠,結(jié)扎右側(cè)肺門,左側(cè)肺緩慢注入磷酸鹽平衡溶液(PBS)lml進行灌洗,反復(fù)注入回抽3次,回收量〉80%,-4°C儲存。然后分離出右肺,置于新鮮配制的10%中性甲醛固定,作病理分析。將冋收的部分肺泡灌洗液(BALF)離心,行劉氏染色分類計數(shù)細胞。1.3肺組織中細胞因子測定采用雙
8、抗夾心酶聯(lián)免疫吸附試驗(ELISA)檢