甲硫咪唑和丙硫氧嘧啶治療甲亢安全性的回顧性分析

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1、甲硫咪哇和丙硫氧嘧啶治療甲亢安全性的回顧性分析張新然(濱州醫(yī)學(xué)院山東濱州256600)【摘要】目的:探討甲硫咪唑和丙硫氧嘧啶治療甲亢的不良反應(yīng)與臨床安全性。方法:回顧性分析我院2012年1月?2015年收治的90例甲亢患者的臨床資料,隨機(jī)分為甲硫咪唑組(MMI組)與丙硫氧嘧啶組(PTU組,觀察并比較兩組患者不良反應(yīng)發(fā)生情況及臨床安全性。結(jié)果:治療后MMI組紅細(xì)胞減少、白細(xì)胞減少、血小板減少、皮疹的發(fā)生率均顯著高于PTU組,異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。結(jié)論:治療甲亢時(shí),甲硫咪唑易引起血細(xì)胞減少及皮疹,丙硫氧嘧啶易引起肝功能損傷,應(yīng)根據(jù)患者具體情況合理

2、選擇藥物。【關(guān)鍵詞】甲硫咪唑;丙硫氧嘧啶;甲亢;不良反應(yīng)【中圖分類號(hào)】R581.1【文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼】A【文章編號(hào)】2095-1752(2016)13-0029-02AretrospectiveanalysisofasulfurimidazoleandthesafetyofpropylthiouraciltreathyperthyroidismZhangXinran.BinzhouMedicalCollege,ShandongProvince,Binzhou256600,China【Abstract】ObjectiveToinvestigatethearmo

3、ursulfurimidazoleandadversereactionsofpropylthiouraciltreatmentofhyperthyroidismwithclinicalsafety.MethodsFromJanuary2015to2012wereretrospectivelyanalyzedtheclinicaldataof90patientswithhyperthyroidismtreated,wererandomlydividedintoasulfurimidazolegroup(MMI)groupwithpropylthioura

4、cilsafety.ResultsMMIgroupofredbloodcellstoreduce,theincidenceofleukopenia,thrombocytopenia,andskinrashesweresignificantlyhigherthanthatofPTUgroup,withstatisticalsignificance(P<0.05).ConclusionThetreatmentofhyperthyroidism,andlesssulfurimidazoleeasycausebloodcellsrash,propylth

5、iouracil,easycauseliverdamageshouldbereasonablyselectedonthebasisoftheconditionofthepatientswithdrugs.【Keywords]Asulfurimidazole;Propylthiouracil;Hyperthyroidism;Adversereactions甲硫咪唑(MMI)、丙硫氧嘧啶(PTU)均是臨床上常用的治療甲亢藥物,而甲硫咪唑更是甲亢的首選藥物[1】,為了更好的治療甲亢,砬該對(duì)兩種藥物的不良反應(yīng)有所了解,對(duì)其安全性進(jìn)行分析?,F(xiàn)冋顧性我院通過使用M

6、MI以及PTU治療甲亢的不良反應(yīng),觀察兩種藥物的臨床安全性,總結(jié)報(bào)告如下:1.資料和方法1.1一般資料選取2012年1月?2015年1月收治的90例甲亢患者的臨床資料,其中男37例,女53例,年齡27?55歲,平均年齡為(34.5±11.2)歲。所有患者均符合以下甲亢診斷標(biāo)準(zhǔn)[2】:體重下降、易饑多食、精神緊張、怕熱多汗、心動(dòng)過速、大便次數(shù)增多、甲狀腺腫、雙手顫抖、突眼、脛前粘液性水腫,實(shí)驗(yàn)室檢查發(fā)現(xiàn)TT3、TT4、FT3、FT4水平增高,TSH水平降低,排除血、尿、腎、肝功能異常者。將90例患者隨機(jī)分為甲硫咪唑組(MMI組)與丙硫氧嘧啶

7、組(PTU組),其中MMI組43例,PTU組47例,兩組患者性別組成、年齡差異、體重、體質(zhì)量、病情等一般資料無明顯差異,具有可比性(P<0.05)。1.2治療方法MMI組:初始計(jì)量10mg/次口服,3次/d,癥狀改善后逐步減量至10mg/次U服,1?2次/d;PTU組:初始計(jì)量為100mg/次口服,3次/d,癥狀改善后逐步減量至100mg/次口服,1?2次/d。一個(gè)月為一個(gè)療程,兩組患者均治療4個(gè)療程后進(jìn)行評(píng)價(jià)。1.3檢測(cè)項(xiàng)0白細(xì)胞計(jì)數(shù):紅細(xì)胞、白細(xì)胞、血小板計(jì)數(shù);肝功能:谷丙轉(zhuǎn)氨酶(ALT)、總膽紅素(TBIL)、直接膽紅素(DBIL)、堿性磷酸酶(

8、ALP);皮疹發(fā)生情況。1.4統(tǒng)計(jì)學(xué)處理用SPSS13.0統(tǒng)計(jì)軟件分析,計(jì)量資料用均數(shù)&plU

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