蒲黃對未孕大鼠離體子宮平滑肌運動的影響及機理探討論文

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1、蒲黃對未孕大鼠離體子宮平滑肌運動的影響及機理探討論文【關(guān)鍵詞】蒲黃水煎劑；,,離體子宮平滑肌摘要：目的探討蒲黃水煎劑對未孕大鼠離體子宮平滑肌運動的影響。方法利用Biolap410生物信號顯示與處理軟件記錄平滑肌條的等長收縮活動。結(jié)果蒲黃水煎劑能使子宮平滑肌收縮波的持續(xù)時間延長，其作用可被L型Ca2+通道阻斷劑異搏定阻斷。結(jié)論蒲黃能增加子宮平滑肌條收縮活動，其作用可被L型Ca2+通道阻斷劑異搏定阻斷。關(guān)鍵詞：蒲黃水煎劑；離體子宮平滑肌TheActionofCattailPollenonContractileActivityofIsolatedUterineSmo

2、othMuscleStripsfromRatsAbstract:ObjectiveTostudytheeffectofcattailpollendecoctiononcontractileactivityofisolateduterinesmoothmusclestripsinnonfertilerats.MethodsBL410etriccontractionofuterinesmoothmusclestrips.ResultsCattailpollendecoctiondependentlyextendedthetimeofcontractionil.Co

3、nclusionCattailpollendecoctioncanincreasethecontractionofisolateduterinesmoothmusclestripsinnonfertilerats.TheactionofcattailpollendecoctionismedicatedviavoltagedependentCa2+channel.KeyoothmuscleIsolated蒲黃為香蒲科植物水濁香蒲、東方香蒲或同屬植物的干燥花粉，有活血止血化淤、通淋等功效，臨床上用于防治高膽固醇血癥、冠心病、心絞痛、出血等癥以及產(chǎn)后子宮收縮不良、惡

4、露不凈。曾有報道蒲黃可使子宮收縮增強，但未對其進一步深入研究。為探討其機理，本實驗就在此方面進行研究。1材料與方法1.1藥物蒲黃購自蘭州黃河中藥材批發(fā)市場，經(jīng)鑒定為寬葉蒲黃干燥花粉。經(jīng)采用水煎醇沉制備成濃度為1g/mlpH7.3的水煎劑.freell。受體阻斷分別為消炎痛（2×10-5mol/L）、異搏定（2×10-7mol/L）、苯海拉明（2×10-6mol/L）和阿托品（2×10-5mol/L）。1.2動物200~250g兼容微機，成都泰盟電子有限公司（TME）研制的Biolap410生物信號顯示與處理軟件。CM-3型恒溫平滑肌槽（上海豪敦工貿(mào)有限公司醫(yī)學

5、生物學實驗器械廠）。中科院蘭州化學物理研究所特種氣體供應站提供95%氧氣和5%二氧化碳的混合氣體。1.4方法猛擊大鼠頭部致昏，取卵巢及子宮叉處之間的子宮角，剪除周圍組織，沿系膜縱軸部開子宮角，在Krebs緩沖液（NaCl120.6mmol/l，KCl5.9mmol/L，NaH2PO41.2mmol/L，MgCl21.2mmol/L，NaHCO315.4mmol/L，CaCl22.5mmol/L，C6H12O611.5mmol/L，pH=7.4）中漂洗干凈，將肌條平鋪固定在充滿Krebs液的石蠟盤中，并持續(xù)供給95%氧氣和5%二氧化碳混合氣體。在石蠟盤中按平滑肌

6、纖維的方向取寬2mm的縱形肌條并用大頭針將肌條的兩端固定，以肌條平展為宜。內(nèi)膜面朝上，用眼科剪仔細剪除內(nèi)膜層，用手術(shù)縫線將肌條一端扎緊，另一端打結(jié)后再扎一個直徑為0.5cm的環(huán)。兩扎線間的肌條長約5mm，將肌條固定在恒溫（37℃）含Krebs液的平滑肌槽中持續(xù)供給上術(shù)混合氣體，給予1g的前負荷溫育1h，記錄肌條的等長收縮。蒲黃水煎劑2×10-3g/ml給予。另取肌條在自發(fā)收縮的基礎(chǔ)上，滴加蒲黃水煎劑2×10-3g/ml，記錄5min作為對照，后反復沖洗標本，待自發(fā)活動穩(wěn)定后加入受體阻斷劑，記錄5min，再加入同濃度黃連，記錄5min，觀察加入阻斷劑前后，蒲黃水

7、煎劑對大鼠離體子宮平滑肌運動的影響。1.5統(tǒng)計方法計算給藥前5min子宮平滑肌條的收縮波平均振幅和平均持續(xù)時間以及5min內(nèi)收縮頻率，給藥后記錄5min的相同指標數(shù)值作為效應值，機制組用增加指數(shù)［增加指數(shù)=（效應值―對照值）/對照值+3］表示，數(shù)據(jù)以（±s）表示，使用SPSS10.0軟件進行統(tǒng)計學處理，給藥組同對照組之間進行配對比較t檢驗，機制組數(shù)據(jù)采用配伍組LSD法檢驗。2結(jié)果在C受體無關(guān)。至于深入分子生物學機制，有待于進一步研究。