復(fù)方中藥紅外指紋圖譜鑒定論文

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1、復(fù)方中藥紅外指紋圖譜鑒定論文【摘要】目的尋找能夠鑒定復(fù)方中藥的新方法。方法利用傅立葉變換紅外分析儀，以復(fù)方板藍根顆粒和六味地黃丸為例，分別測試兩種制劑與各自組方中缺不同藥味制劑的紅外光譜。結(jié)果兩種復(fù)方中藥與各自缺方制劑的無水乙醇提取物的紅外圖譜峰強和峰位存在差異，但是光靠人工比較難以得出正確結(jié)論，通過相似度計算可以得到比較客觀的結(jié)果。結(jié)論傅立葉變換紅外圖譜定量分析法可用于復(fù)方中藥的鑒定。【關(guān)鍵詞】復(fù)方中藥復(fù)方板藍根顆粒六味地黃丸傅立葉變換紅外光譜IdentificationofpoundChineseDrugb

2、yFTIRSpectrumAbstract：ObjectiveTodevelopaneethodofidentifyingChinesedrug.MethodsUsingForuiertransforminfrared(FTIR)spectrometry,.freelulapreparationined.ResultsPeakintensityandberoftheFTIRspectraanualilaritycalculation.ConclusionFTIRtechnologycanbeusedforthe

3、identificationofpoundChineseDrug.Key1，掃描次數(shù)16次，分辨率4cm-1；KQ100B型超聲波清洗器（昆山市超聲儀器有限公司）；微型粉碎機。1.2藥材板藍根、大青葉、甘草、熟地黃、山藥、山茱萸、澤瀉、茯苓、牡丹皮9種藥材均來自武漢市藥材公司。2方法與結(jié)果2.1樣品的制備2.1.1復(fù)方板藍根顆粒全樣的制備［5］按板藍根100g，大青葉100g，甘草100g處方配制全方藥材，參照《中國藥典》2005年版Ⅰ部487頁板藍根顆粒的制法項下制備而成，粉碎，過100目篩，得到檢測樣品

4、1號。2.1.2復(fù)方板藍根顆粒缺方樣品的制備按處方配制藥材，按上法制備成復(fù)方板藍根顆粒（分別缺板藍根、大青葉、甘草），粉碎，過100目篩，得到檢測樣品分別為2，3，4號。2.1.3六味地黃丸全樣的制備［6］按處方配制全方藥材，參照《中國藥典》2005年版Ⅰ部401頁六味地黃丸的制法項下制備而成，粉碎，過100目篩，得到檢測樣品5號。2.1.4六味地黃丸缺方樣品的制備選用四批不同時間購買的藥材，按處方配制藥材，按上法制備成六味地黃丸，粉碎，過100目篩，得到檢測樣品分別為12，13，14，15號。2.2方法2.2

5、.1樣品測定分別稱取1～15號樣品0.1g裝入試管，加無水乙醇5ml，放入超聲提取20min。取出過濾，制備1～15號待檢樣品提取液。將溴化鉀2g置于研缽中，研細后壓片。分別將1～15號樣品提取液滴3滴在已制作好的溴化鉀壓片上，置于紅外光譜儀中進行測試，得到樣品的紅外光譜圖。2.2.2精密度實驗取1號樣品按上法連續(xù)測定5次，所得紅外譜線完全重合。2.2.3穩(wěn)定性實驗取1號樣品按上法制得供試片，放入真空干燥器內(nèi)保存，每隔1h測定1次，結(jié)果5h內(nèi)所得紅外譜線基本重合。2.2.4重復(fù)性實驗取1號樣品按上法稱重、壓片5

6、次，所得紅外譜線完全能重合。2.3結(jié)果對以上15種樣品分別進行紅外光譜分析測定，樣品1～4的結(jié)果見圖1～4；樣品5～11的疊加圖見圖5；樣品12～15的疊加圖見圖6。2.4譜圖分析2.4.1峰位差異圖1～4中，各種配伍的差異表現(xiàn)得很明顯：400～535cm-1，649～1037cm-1，1115～2824cm-1，3021～4000cm-1幾處幾乎可以重合；圖1在2850～3000cm-1處有明顯吸收，其它則沒有；圖1～2在1037～1115cm-1處有明顯吸收；圖3～4在535～649cm-1處有明顯吸收。圖

7、5～6中，各種六味地黃丸譜圖的峰位基本重合，尤其圖6中四種不同批次的六味地黃丸吸收曲線幾乎完全重合。2.4.2峰強差異圖1～4中：圖3在1037～1115cm-1處吸收峰強大；在440～4000cm-1這段吸收中均為圖3～4峰強比圖1～2要強，其中圖3的吸收峰強又強于圖4。各種六味地黃丸的圖譜只顯示在1400cm-1附近的峰強度差異較大，而其它位置峰強差異小或人工比較難以看出有何不同。從以上圖譜分析可知，復(fù)方中藥紅外指紋圖譜過于復(fù)雜，單靠人工比較進行鑒定結(jié)果不可靠。2.5相似度計算［7］根據(jù)紅外光譜的測定數(shù)據(jù)可

8、知，復(fù)方中藥及其缺不同藥材后的紅外光譜中吸收峰波數(shù)和峰強數(shù)據(jù)存在一定的差異，將樣品1～15的數(shù)據(jù)通過軟件進行相似度計算，所得相關(guān)系數(shù)見表1。表1復(fù)方板藍根顆粒和六味地黃丸的相似度分析結(jié)果（略）從表1數(shù)據(jù)可以看出，復(fù)方板藍根顆粒和六味地黃丸與各自的缺方制劑的紅外指紋圖譜相似度均在0.63以下，而六味地黃丸的五種不同批次產(chǎn)品的相似度在0.9左右，因此根據(jù)相似度數(shù)據(jù)可以對兩種復(fù)方中藥進行鑒定