缺血后處理對兔脊髓缺血

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1、缺血后處理對兔脊髓缺血   作者:高鵬,熊利澤,路志紅,李萬鵬,孟靜茹【關(guān)鍵詞】缺血后處理;脊髓缺血;再灌注損傷;丙二醛;超氧化物歧化酶【Abstract】AIM:Toinvestigatetheimpactofpostischemictreatmentonmalondialdehyde(MDA)andsuperoxidedismutase(SOD)duringspinalcordischemia/reperfusioninjuryinrabbits.METHODS:TaleNelydividedinto4groups(n=6each):controlgrou

2、p,postischemictreatmentfor15,30and60sgroups(PA,PBandPCgroups).Rabbitsinthecontrolgroupunderinalaortafor15minfolloia/reperfusioninocclusionoftheabdominalaorta.TheMDAandSODeasuredatthe3differenttimepoints:prEischemia,10minafterischemiaand1hafterreperfusion.RESULTS:At1hafterreperfusion

3、,theMDAconcentrationsinplasmaandspinalcordhomogenateinPAandPBgroupsaandspinalcordhomogenateinPAandPBgroups(15s/15sand30s/30s)ischemicpostconditioninghasanantioxidantpotential,anddepressestheproductionofoxygenfreeradicalsandprotectsthespinalcordfromischemia/reperfusioninjury.【Keyicpo

4、stconditioning;spinalcordischemia;reperfusioninjury;malondialdehyde;superoxidedismutase【摘要】目的:通過在體兔脊髓缺血再灌注模型研究缺血后處理對兔脊髓缺血再灌注損傷后體內(nèi)丙二醛(MDA)含量、超氧化物歧化酶(SOD)活性的影響.方法:雄性新西蘭大白兔24只,隨機分為4組,每組6只.對照組僅行單純?nèi)毖俟嘧⑻幚恚蝗毖筇幚?5s,30s和60s(PA,PB和PC)組分別于阻閉腹主動脈15min后,再灌注15s,30s和60s,缺血15s,30s和60s,反復(fù)3次.各組均在缺血

5、前、缺血10min和再灌注1h時對所有動物抽動脈血并取脊髓組織勻漿后分別測定MDA含量和SOD活性.結(jié)果:再灌注1h時血漿和脊髓組織中MDA含量:PA和PB組明顯低于對照組(P<0.01),而PC組明顯高于對照組(P<0.01);SOD活性:PA和PB組明顯高于對照組(P<0.01),PC組明顯低于對照組(P<0.01).結(jié)論:早期短時程缺血后處理(15s/15s和30s/30s)具有抗氧化作用,能夠抑制再灌注后氧自由基的過量生成,對兔脊髓缺血再灌注損傷具有一定保護作用.【關(guān)鍵詞】缺血后處理;脊髓缺血;再灌注損傷;丙二醛;超氧化物歧化酶

6、截癱是胸腹主動脈瘤手術(shù)后嚴重的并發(fā)癥,術(shù)后截癱的發(fā)生率約為6%~20%[1].尋找有效預(yù)防和治療脊髓損傷的方法是目前研究的熱點之一.有學者陸續(xù)提出了缺氧后處理(hypoxicpostconditioning)[2]和缺血后處理(ischemiapostconditioning)[3]的概念.我們在兔脊髓缺血模型上發(fā)現(xiàn)缺血后處理可以減輕脊髓缺血再灌注損傷,具有一定的脊髓保護作用,但其機制尚不清楚.我們擬探討缺血后處理對兔脊髓缺血再灌注損傷后體內(nèi)MDA含量和SOD活性的影響,明確缺血后處理可能的機制.1材料和方法1.1材料雄性新西蘭大白兔24只,體質(zhì)量2.0~2.

7、5kg,由第四軍醫(yī)大學動物實驗中心提供,隨機分為4組,每組6只.對照組行單純腎下腹主動脈阻閉15min再灌注1h;缺血后處理A組(PA組),行腎下腹主動脈阻閉15min,再灌注前予缺血15s/灌注15s相同處理3次;缺血后處理B組(PB組),行腎下腹主動脈阻閉15min,再灌注前予缺血30s/灌注30s相同處理3次;缺血后處理C組(PC組),行腎下腹主動脈阻閉15min,再灌注前予缺血60s/灌注60s相同處理3次.PA,PB和PC三組動物均于末次缺血處理之后再灌注1h.1.2方法所有動物實驗前晚禁食,不限制飲水.實驗當天予20g/L戊巴比妥鈉(40mg/kg

8、)靜脈麻醉.術(shù)中持續(xù)輸入復(fù)方乳酸鈉4m

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