中藥房工作職責(zé)

中藥房工作職責(zé)

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1、中藥房工作職責(zé)[中藥房工作職責(zé)]第1篇:中藥房人員崗位職責(zé)一、收方后認(rèn)真審方,核對計算機所打出的清單,準(zhǔn)確無誤后按照處方要求調(diào)配,中藥房工作職責(zé)。相反、相畏、配伍禁忌,毒性藥品超過限量需與醫(yī)師核實聯(lián)系。二、根據(jù)處方呼叫患者姓名,按處方發(fā)藥,發(fā)藥時核對姓名、劑數(shù),向患者說明用法、用量、煎藥方法,有先煎、后下、包煎等給以提示。三、飲片應(yīng)潔凈、無雜質(zhì),分戥準(zhǔn)確,配方、發(fā)藥者須在處方簽名以示負(fù)責(zé)。四、做好藥品請領(lǐng)計劃,及時補充藥品,保證藥品充足供應(yīng),收藥時按領(lǐng)藥單核對藥品,及時按類歸位。五、負(fù)責(zé)責(zé)任區(qū)

2、內(nèi)的藥品質(zhì)量。中藥飲片無蟲蛀、發(fā)霉、變質(zhì),生制分清中藥房人員崗位職責(zé)中藥房人員崗位職責(zé)。六、住院患者的煎藥要做好相關(guān)登記,門診煎藥患者要告知等候取藥時間。七、熟悉計算機的操作規(guī)程,做好處方清點、裝訂、統(tǒng)計工作,妥善保存。負(fù)責(zé)藥品盤點工作,保證帳物相符。八、保持工作區(qū)內(nèi)衛(wèi)生整潔中藥房人員崗位職責(zé)第2篇:中藥房工作人員崗位職責(zé)一、在科主任領(lǐng)導(dǎo)下和上級藥師指導(dǎo)下進(jìn)行工作。二、按照分工,負(fù)責(zé)中藥藥品的預(yù)算、采購、請領(lǐng)、分類、保管及保銷、回收、登記、統(tǒng)計和處方調(diào)配等工作。三、認(rèn)真執(zhí)行各項規(guī)章制度和技術(shù)操作規(guī)

3、程。調(diào)配人員收方后,要認(rèn)真審核處方,按處方要求調(diào)配發(fā)現(xiàn)相反、相畏、配伍禁忌及毒性藥品超過限量時,應(yīng)及時與醫(yī)師聯(lián)系,核實或調(diào)整用法、用量中藥房人員崗位職責(zé)百科。四、根據(jù)處方呼叫患者姓名,按處方發(fā)藥。發(fā)藥時核對姓名、劑數(shù),向患者說明用法、用量、煎藥方法。飲片應(yīng)潔凈、無雜質(zhì),分戥準(zhǔn)確。有先煎、后下、包煎等特殊處理情況者,應(yīng)予以提示-----------------..--華麗麗的分割線------------------藥庫主任崗位職責(zé)1、堅持藥品質(zhì)量第一的方針,積極實施并完成藥品使用目標(biāo)及各項目任務(wù),管理制

4、度《中藥房工作職責(zé)》(..)。2、宣傳和遵守《藥品管理法》、《藥品管理法實施條例》、《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》,貫徹執(zhí)行有關(guān)藥品的方針政策、條例和規(guī)定,承擔(dān)本部門的質(zhì)量管理工作,負(fù)責(zé)具體的分管責(zé)任。3、督促檢查藥庫職工執(zhí)行崗位職責(zé)和各項制度,做好制度考核記錄。4、負(fù)責(zé)健全藥庫的質(zhì)量管理組織、檢查,督促執(zhí)行情況,做好藥品質(zhì)量問題的處理和近期藥品的促銷落實等工作。5、把好藥品進(jìn)貨數(shù)量、質(zhì)量驗收關(guān),科學(xué)計劃進(jìn)貨,不斷增加新品種,調(diào)整好進(jìn)貨與庫存的合理結(jié)構(gòu),力求有效管理。6、以身作則,團(tuán)結(jié)員工,充分調(diào)動員工的積極

5、性。7、認(rèn)真抓好安全保衛(wèi)工作,協(xié)調(diào)外部公共關(guān)系。藥庫質(zhì)量管理人員崗位職責(zé)1、對藥庫所售藥品具有質(zhì)量否決權(quán)。2、在藥庫主任的領(lǐng)導(dǎo)下,監(jiān)督檢查國家有關(guān)藥品質(zhì)量的法律、法規(guī)、藥庫質(zhì)量管理制度執(zhí)行情況,協(xié)助藥庫主任做好質(zhì)量管理制度考核工作。3、指導(dǎo)藥庫人員嚴(yán)格按國家有關(guān)規(guī)定對藥品進(jìn)行分類擺放。4、把好藥品進(jìn)貨關(guān),檢查外包裝是否破碎、受潮霉變,對原余藥品應(yīng)抽驗質(zhì)量,會同驗收人員進(jìn)行質(zhì)量驗收并簽字(抽查核對品名、規(guī)格批準(zhǔn)文號、注冊商標(biāo)、批號、效期等)。5、督促藥品養(yǎng)護(hù)檢查和效期藥品月度檢查執(zhí)行情況,發(fā)現(xiàn)有質(zhì)變、破損

6、、霉變等質(zhì)量問題,立即提出封存并將信息及時反饋至院長。6、做好近期藥品月報工作,對積壓過多或不動銷藥品提出促銷建議。7、負(fù)責(zé)不合格藥品的堆放,并有明顯標(biāo)記(標(biāo)記為紅色),及時做好處理記錄、不合格進(jìn)貨驗收、藥品驗收時候,藥品監(jiān)督管理部門通告時及客戶購買后發(fā)現(xiàn)退回等情況。8、出現(xiàn)以下嚴(yán)重質(zhì)量問題必須及時上報:(1)賣錯藥品造成事故;(2)進(jìn)貨發(fā)現(xiàn)批量質(zhì)量問題,如30%以上的大面積破損9、協(xié)助藥庫主任訪問工作,了解客戶的需求,收集客戶意見,對客戶反應(yīng)的質(zhì)量問題解決了的要有記錄、有結(jié)論。10、負(fù)責(zé)收集出售藥品的

7、不良反應(yīng)情況,具體負(fù)責(zé)質(zhì)量客戶正確的填寫不良反應(yīng)的報告單,出現(xiàn)重大藥品不良反應(yīng)要及時、快速上報至藥品監(jiān)督管理不良反應(yīng)檢測中心。上一篇:安管班長工作職責(zé)下一篇:沒有了中藥房工作職責(zé)2  第2篇中藥材購銷合同  〖預(yù)覽〗甲方(買方):身份證號碼:乙方(賣方):身份證號碼:甲乙雙方本著自愿、平等、互惠互利、誠實信用的原則,經(jīng)充分友好協(xié)商,訂立如下合同條款,以資共同恪守履行。第一條買賣標(biāo)的1.名稱:2.品種:3.數(shù)量:4.計量單位和方法:5.質(zhì)量等級:按國家標(biāo)準(zhǔn)執(zhí)行(見附件),確定標(biāo)準(zhǔn)后封存樣品,應(yīng)由甲乙雙方共

8、同封存,妥善保管,作為驗收的依據(jù)。第二條包裝1.包裝材料及規(guī)格:2.不同品種等級應(yīng)分別包裝;3.包裝要牢固,適宜裝卸運輸;4.每包品種等級標(biāo)簽清楚;5.包裝費用由(甲/乙)方負(fù)擔(dān)。6.包裝物由(甲/乙)方供應(yīng),包裝物的回收辦法由雙方另行商定。第三條價款產(chǎn)品的價格按下列第項執(zhí)行:1.在合同執(zhí)行期內(nèi)遇有價格調(diào)整時,按新價格執(zhí)行。2.價格由當(dāng)事人協(xié)商議定。第四條貨款結(jié)算1.貨款的支付方式,按照以下項規(guī)定辦理。(1)合同生效后三日內(nèi)甲方一次性付清貨

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