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《全國不同產地及不同部位穿心蓮中總內酯的含量測定論文》由會員上傳分享,免費在線閱讀,更多相關內容在工程資料-天天文庫。
1、全國不同產地及不同部位穿心蓮中總內酯的含量測定論文郭山山,衛(wèi)瑩芳,閆婕,王化東【摘要】目的測定全國8個省24個不同產地25個穿心蓮樣品及其中10個產地11個批次穿心蓮不同部位中總內酯的含量。方法用二硝基苯甲酸和KOH試液顯色,比色法在540nm處測定穿心蓮中總內酯的含量。結果不同產地及不同批次穿心蓮樣品中總內酯的含量在0.49%~2.76%之間,有顯著差異。葉在1.82%~3.68%之間,莖在0.44%~1.04%之間,藥材在1.27%~2.76%之間.freelinethecontentsoftotallactonesin25Andrographissam
2、plesfrom24originsorprovincesand11batchesofdifferentpartsamong10origins.MethodsetrymethodinethecontentoftotallactonesinAndrographispaniculataatthe.ResultsThetotallactonescontentsofAndrographispaniculatafromdifferentlocalitiesandbatchessedicinesethodisaccurateandcredibleandithasprovi
3、dedthebasisforthestudyofthequalityassessmentandcontrolofAndrographispaniculata.Keyetry;Contentdetermination穿心蓮為常用中藥,具有清熱解毒,涼血,消腫的作用,臨床上主要用于治療感冒發(fā)熱,咽喉腫痛,口舌生瘡,頓咳勞嗽,泄瀉痢疾,熱淋澀痛,癰腫瘡瘍,毒蛇咬傷等1。穿心蓮的主要有效成分為二萜內酯類成分,主要為穿心蓮內酯、脫水穿心蓮內酯、新穿心蓮內酯,去氧穿心蓮內酯等,其中以穿心蓮內酯的含量最高2,3?!吨袊幍洹?005年版Ⅰ部用高效液相色譜法測定穿心蓮內酯和
4、脫水穿心蓮內酯的含量,但中藥的作用機理比較復雜,可能不是一種或兩種成分產生藥效作用,我們認為增加總內酯的含量作為評價穿心蓮藥材質量的指標,比僅用穿心蓮內酯和脫水穿心蓮內酯的含量作指標更為全面。目前有關于穿心蓮含量測定的報道,也多以高效液相法測定單一成分的含量為多4,以總內酯含量評價穿心蓮藥材質量的報道較少5,6。本研究為國家自然科技資源共享平臺項目“藥用植物種質資源標準化整理、整合及共享試點—穿心蓮”的研究內容之一。本文以二硝基苯甲酸和KOH試液為顯色劑5,通過比色法測定不同產地及不同部位中穿心蓮總內酯的含量,為更好地研究和開發(fā)穿心蓮資源提供質量評價手段。1
5、儀器與試藥1.1儀器UV-1100紫外-可見分光光度儀(上海天美科學儀器有限公司),KQ-3200E型超聲波清洗器(昆山市超聲儀器有限公司)。1.2試藥穿心蓮內酯對照品(批號:110797-200307,購自中國藥品生物制品檢定所);其他試劑均為分析純。穿心蓮自采和購自全國8個省、市24個產地(表2),均經成都中醫(yī)藥大學鑒定教研室衛(wèi)瑩芳教授鑒定為穿心蓮Andrographispaniculata(Burm.f.)Nees的干燥地上部分。2方法與結果2.1供試品溶液的制備取穿心蓮藥材粉末(過2號篩)1.0g,精密稱定,加入25ml85%乙醇及適量活性炭回流提取
6、2次,2h/次,濾過,合并濾液。濾液再次加入適量活性炭,靜置過夜(以不呈綠色為準),濾過,濾液回收85%乙醇,置50ml量瓶中,加乙醇至刻度,即得。2.2對照品溶液的制備精密稱取干燥至恒重的穿心蓮內酯對照品10.85mg,加乙醇溶解于25ml量瓶中,得0.434mg/ml的對照品溶液。2.3最大吸收波長的選擇精密量取對照品溶液1.5ml,置10ml量瓶中,加60%乙醇2ml,2%3,5-二硝基苯甲酸1ml,2%KOH試液1ml,搖勻,以60%乙醇代替對照品溶液加顯色劑為空白。放置15min,用60%乙醇稀釋至刻度,搖勻,在400~760nm波長范圍內掃描,結
7、果顯示,在540nm處有最大吸收,同時供試品溶液在400~760nm波長范圍內掃描,結果亦顯示在540nm處有最大吸收,故選擇540nm為檢測波長。掃描結果見圖1~2。2.4測定方法精密吸取樣品溶液2ml,置10ml量瓶中,加60%乙醇2ml,2%3,5-二硝基苯甲酸1ml,2%KOH試液1ml,搖勻,以60%乙醇代替樣品溶液加顯色劑為空白對照,在540nm處測定吸光度。2.5標準曲線制備精密量取對照品溶液0,0.5,1,1.5,2,2.5ml,分別置于10ml量瓶中,各加60%乙醇2ml、2%3,5-二硝基苯甲酸、2%KOH試液1ml,搖勻,以第1管為空白
8、,分別在540nm波長處測定吸收度,繪制標準曲線,以