2018執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育下

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1、WORD格式.可編輯【判斷題】?藥品到貨時，收貨人員應當按采購記錄，對照供貨單位的隨貨同行單（票）核實藥品實物，做到票、賬、貨相符A、正確B、錯誤正確答案：（A）【判斷題】?特殊管理的藥品可以在普通倉庫中儲藏A、正確B、錯誤正確答案：（B）【判斷題】?企業(yè)各崗位人員應當接受相關法律法規(guī)及藥品專業(yè)知識與技能的崗前培訓和繼續(xù)培訓，以符合本規(guī)范要求。A、正確B、錯誤正確答案：（A）【判斷題】?冷藏（凍）藥品運輸過程中，藥品可以直接接觸冰袋、冰排等蓄冷劑。A、正確B、錯誤正確答案：（B）【判斷題】?對實施電子監(jiān)管的藥品，應當在出庫時進行掃碼和數(shù)據(jù)上

2、傳。A、正確B、錯誤正確答案：（A）專業(yè)知識.整理分享WORD格式.可編輯【判斷題】?企業(yè)對按規(guī)定加印或者加貼中國藥品電子監(jiān)管碼，或者監(jiān)管碼的印刷符合規(guī)定要求的，應當收下。A、正確B、錯誤正確答案：（A）【判斷題】?企業(yè)應當按照驗收規(guī)定，對每次到貨藥品進行逐批抽樣驗收，抽取的樣品應當具有代表性。A、正確B、錯誤正確答案：（A）【判斷題】?醫(yī)院應建立藥品入存記錄，驗收合格的藥品應當及時入庫登記；驗收不合格的，也可入庫。A、正確B、錯誤正確答案：（B）【判斷題】?驗收人員在驗收記錄上可不簽署姓名和驗收日期A、正確B、錯誤正確答案：（B）【判斷題

3、】?驗收人員應當對抽樣藥品的外觀、包裝、標簽、說明書以及相關的證明文件等逐一進行檢查、核對；驗收結(jié)束后，應當將抽取的完好樣品放回原裝箱，加封并標示。A、正確B、錯誤專業(yè)知識.整理分享WORD格式.可編輯正確答案：（A）【多選題】?下列哪些藥品其標簽必須印有規(guī)定的標志A、特殊管理藥品B、外用藥品C、非處方藥D、處方藥正確答案：（ABC）【多選題】?有下列情形之一的藥品，按劣藥論處A、未標明有效期或者更改有效期的B、不標明或者更改生產(chǎn)批號的C、超過有效期的D、直接接觸藥品的包裝材料和容器未經(jīng)批準的正確答案：（ABCD）【多選題】?有下列情形之一

4、的藥品，按假藥論處A、國務院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定禁止使用的B、依照藥品管理法必須批準而未獲批準生產(chǎn)、進口，或者依照藥品管理法必須檢驗而未獲經(jīng)檢驗即銷售的C、使用依照藥品管理法必須獲得批準文號而未取得批準文號的原料藥生產(chǎn)的D、所標明的適應癥或者功能主治超出規(guī)定范圍的正確答案：（ABCD）【多選題】?關于藥品的特殊性描述，正確的是A、藥品的專屬性B、藥品的兩重性C、藥品的時限性D、藥品的質(zhì)量重要性正確答案：（ABCD）專業(yè)知識.整理分享WORD格式.可編輯【多選題】?藥品分類陳列和儲存，下列說法正確的是A、藥品與非藥品、內(nèi)服藥與外用藥應分開存放

5、B、易串味的藥品與一般藥品應分開存放C、處方藥與非處方藥應分柜擺放D、特殊管理的藥品應按照國家的有關規(guī)定存放正確答案：（ABCD）多選題】?國家基本藥物遴選原則是A、防治必需、安全有效B、價格合理、使用方便C、中西藥并重、基本保障D、臨床首選、基層能夠配備正確答案：（ABCD）【多選題】?下列品種中應當進行重點養(yǎng)護的是A、液體制劑B、儲存條件有特殊要求的C、有效期較短的D、生物制品正確答案：（BC）【多選題】?驗收記錄應當包括哪些項目A、商品名稱B、通用名稱C、生產(chǎn)日期和到貨數(shù)量D、驗收合格數(shù)量正確答案：（BCD）【多選題】?藥品質(zhì)量狀態(tài)的

6、色標有哪幾類A、綠色專業(yè)知識.整理分享WORD格式.可編輯B、紅色C、黃色D、黑色正確答案：（ABC）【多選題】?下列關于藥品的質(zhì)量特性描述，正確的是A、有效性B、穩(wěn)定性C、安全性D、均一性正確答案：（ABCD）【單選題】?藥品不良反應主要是指合格藥品A、使用后出現(xiàn)的與用藥目的無關的或意外的有害反應B、在正常用法下出現(xiàn)的與用藥目的無關的或意外的有害反應C、在正常用法用量下出現(xiàn)的有害反應D、正常用法用量下出現(xiàn)的與用藥目的無關的或意外的有害反應正確答案：（D）【單選題】?目前我國對精神藥品分為幾類A、2B、3C、4D、5正確答案：（A）【單選題

7、】?以下對全面質(zhì)量管理描述錯誤的是A、全員參與B、全過程管理C、全產(chǎn)品管理專業(yè)知識.整理分享WORD格式.可編輯D、全方位實施正確答案：（C）【單選題】?將質(zhì)量管理的重點由“事后把關”移到“事前控制”是質(zhì)量管理的是A、質(zhì)量檢驗階段B、統(tǒng)計質(zhì)量管理階段C、全面質(zhì)量管理階段D、以上都不對正確答案：（B）【單選題】?以下哪一項屬于藥品質(zhì)量檢驗、監(jiān)督管理的法定依據(jù)A、《藥品管理法》B、GMPC、《藥品注冊管理辦法》D、《中華人民共和國藥典》正確答案：（D）【單選題】?藥品質(zhì)量的管理方法是A、藥品檢驗B、藥品標準C、質(zhì)量控制D、質(zhì)量保證正確答案：（A

8、）單選題】?由國務院藥品監(jiān)督管理部門公布的，不需要憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師和執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師處方，消費者可以自行判斷、購買和使用的藥品是A、處方藥B、非處方藥C、新藥專業(yè)知識.整理分享WORD格式