抗阻訓(xùn)練對衰老大鼠線粒體介導(dǎo)骨骼肌細(xì)胞凋亡信號通路的影響

抗阻訓(xùn)練對衰老大鼠線粒體介導(dǎo)骨骼肌細(xì)胞凋亡信號通路的影響

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1、·DissertationSubmittedtoGuangzhouSportUniversityforMasterDegreeAnti-resistanceTrainingAffectonTheMitochondria-mediatedSkeletalMuscleApoptosisSignalingPathwayofAgingRatsMasterCandidate:WangZhenSupervisor:LinWen-taoWengXi-quanJune,2011····廣州體育學(xué)院學(xué)位論文使用授權(quán)聲明本人完全了解學(xué)校有關(guān)保留、

2、使用學(xué)位論文的規(guī)定,即:研究生在校攻讀學(xué)位期間論文工作的知識產(chǎn)權(quán)單位屬廣州體育學(xué)院。廣州體育學(xué)院擁有在著作權(quán)法規(guī)定范圍內(nèi)學(xué)位論文的使用權(quán),包括:(1)已獲學(xué)位的研究生必須按學(xué)校規(guī)定提交學(xué)位論文,學(xué)??梢圆捎糜坝?、縮印或其他復(fù)制手段保存研究生上交的學(xué)位論文;(2)為教學(xué)和科研目的,學(xué)??梢詫⒐_的學(xué)位論文作為資料在圖書館、資料室等場所供校內(nèi)師生閱讀,或在校園網(wǎng)上供校內(nèi)師生瀏覽部分內(nèi)容;(3)學(xué)校有權(quán)向國家主管部門或其指定機(jī)構(gòu)送交論文的電子版或紙質(zhì)版,允許學(xué)位論文被檢索、查閱和借閱。本人保證遵守上述規(guī)定。(保密的論文在解密后遵守此

3、規(guī)定)作者簽名:導(dǎo)師簽名:日期:日期:····廣州體育學(xué)院學(xué)位論文聲明本人鄭重聲明:本人所呈交《抗阻訓(xùn)練對衰老大鼠線粒體介導(dǎo)骨骼肌細(xì)胞凋亡信號通路的影響》是本人在導(dǎo)師的指導(dǎo)下,獨(dú)立進(jìn)行研究工作所取得的成果。除文中已經(jīng)注明引用的內(nèi)容外,本論文不包含任何其他個人或集體已經(jīng)發(fā)表或撰寫過的作品成果。對本文的研究做出重要貢獻(xiàn)的個人和集體,均已在文中以明確方式標(biāo)明并致謝。本人完全意識到本聲明的法律結(jié)果由本人承擔(dān)。作者簽名:導(dǎo)師簽名:日期:日期:····摘要研究目的:本研究選用SD衰老大鼠為研究對象,通過8周抗阻訓(xùn)練對衰老大鼠進(jìn)行運(yùn)動干預(yù),

4、觀察線粒體介導(dǎo)腓腸肌細(xì)胞凋亡信號通路的變化情況,從細(xì)胞凋亡的層面探索衰老過程中發(fā)生肌肉萎縮的可能原因,旨在為運(yùn)動延緩衰老過程中肌肉萎縮的機(jī)制提供一些理論基礎(chǔ)。研究方法:實(shí)驗(yàn)選用購入時11月齡并飼養(yǎng)8月SD大鼠40只,隨機(jī)分為安靜組(AQ)、對照組(無負(fù)重,AC)、小強(qiáng)度抗阻力運(yùn)動組(30%最大負(fù)重,ASE)、中等強(qiáng)度抗阻力運(yùn)動組(50%最大負(fù)重,AME)、大強(qiáng)度抗阻力運(yùn)動組(70%最大負(fù)重,ALE)、每組8只。除AQ組外,其余各組均進(jìn)行8周抗阻力運(yùn)動,其中ASE、AME、ALE組尾巴負(fù)重分別為最大負(fù)重能力的30%、50%、70

5、%操作,AC不負(fù)重,斜坡跑速均為15m/min,斜坡坡度35°。觀察各組大鼠腓腸肌細(xì)胞凋亡的變化,測定Ca2+、Bcl-2、bax、Cytc、AIF、Smac/DIABLO、線粒體膜電位。安靜組與運(yùn)動組同時進(jìn)行采樣,測試相關(guān)指標(biāo)。研究結(jié)果:1、8周抗阻訓(xùn)練后,與AQ相比,4個不同負(fù)重抗阻訓(xùn)練組腓腸肌胞漿Ca2+含量、Bax/Bcl-2mRNA表達(dá)水平減少,且ASE有極顯著性差異(P<0.01),AME有顯著性差異(P<0.05);與AC相比,ASE和AME腓腸肌胞漿Ca2+降低,無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,BaxmRNA/Bcl-2mRNA

6、減少,且ASE有顯著性差異(P<0.05),而ALE腓腸肌胞漿Ca2+含量、Bcl-2mRNA/BaxmRNA均增加,無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。2、8周抗阻訓(xùn)練后,與AQ相比,4個不同負(fù)重抗阻訓(xùn)練組線粒體膜電位均升高,且AC、ASE和AME有極顯著性差異(P<0.01);與AC相比,ASE和AME線粒體膜電位升高,且ASE有顯著性差異(P<0.05)。3、8周抗阻訓(xùn)練后,與AQ相比,4個不同負(fù)重抗阻訓(xùn)練組腓腸肌線粒體Cytc、AIF、Smac/DIABLO釋放均減少,AC組Cytc和Smac/DIABLO有顯著性差異(P<0.05)、AI

7、F有極顯著性差異(P<0.01),ASE和AME組Cytc、AIF和Smac/DIABLO有極顯著性差異(P<0.01);與AC相比,ASE和AME線粒體Cytc、AIF、Smac/DIABLO釋放減少,且ASE組Cytc釋放有顯著性差異(P<0.05)、AIF和Smac/DIABLO釋放有極顯著性差異(P<0.01),而ALE線粒體AIF釋放有顯著性差異(P<0.05)、Cytc、Smac/DIABLO釋放增加,無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。結(jié)論:1、8周抗阻訓(xùn)練能降低大鼠腓腸肌胞漿Ca2+含量、Bax/Bcl-2mRNA比值,有利于提高線

8、粒體功能,其中30%、50%負(fù)重抗阻訓(xùn)練效果較佳。2、8周抗阻訓(xùn)練能抑制線粒體ΔΨmt下降,減少線粒體Cytc、AIF、I····Smac/DIABLO的釋放,有利于提高線粒體功能,其中30%、50%負(fù)重抗阻訓(xùn)練效果較佳。關(guān)鍵詞:衰老;抗阻訓(xùn)練;線粒體膜電位;Bcl-2家族蛋

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