儀器分析實(shí)驗(yàn)分子熒光分析法

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1、西北大學(xué)基礎(chǔ)化學(xué)實(shí)驗(yàn)原子光譜（略）光譜UV-Vis（紫外-可見）分分子吸收析(對(duì)光的吸收)IR（紅外）分子光譜光致發(fā)光分子發(fā)光熒光、磷光其它發(fā)光形式如：化學(xué)發(fā)光等西北大學(xué)基礎(chǔ)化學(xué)實(shí)驗(yàn)激發(fā)態(tài)能量的躍遷與轉(zhuǎn)VR2S21發(fā)生激發(fā)化的形式和速率：V=0態(tài)反應(yīng)icA1,A2吸收:10-15s2VRT1S11isc2V=01VR振動(dòng)松弛：?10-12sV=0ic內(nèi)轉(zhuǎn)化：?10-11sPA1A2Fisc系間竄越：10-6~10-2sF熒光：10-9~10-6s3S201V=0P磷光：10-6~100s分子內(nèi)的激發(fā)和衰變過(guò)程西北大學(xué)基礎(chǔ)化學(xué)實(shí)驗(yàn)激發(fā)

2、光譜發(fā)射光譜組成、結(jié)構(gòu)與衍化信息800Ex.☆物質(zhì)的化學(xué)結(jié)構(gòu)600☆環(huán)境與介質(zhì)條件400☆與其它溶質(zhì)的相互作用200☆反應(yīng)動(dòng)力學(xué)Rela0tive250300350400450500550600FluWavelength(nm)orescen西北大學(xué)基礎(chǔ)化學(xué)實(shí)驗(yàn)ceIntensity1）共軛結(jié)構(gòu)萘紫外區(qū)蒽藍(lán)區(qū)丁省綠區(qū)2）剛性的平面結(jié)構(gòu)-OO-OOCOO--COO熒光黃會(huì)發(fā)熒光酚酞不發(fā)熒光3）取代基NH2西北大學(xué)基礎(chǔ)化學(xué)實(shí)驗(yàn)480042003600F=K﹒I0﹒φf(shuō)﹒C3000C24001800I0：光源強(qiáng)度；1200600φf(shuō)：熒光

3、量子產(chǎn)率；Flu0o550560570580590600610620rC：熒光體濃度）esWavelength(nm)cenc（☆注意：在一定濃度范eI圍內(nèi)適用）nten?問(wèn)題：sity1）影響相對(duì)熒光強(qiáng)度的因素有哪些？2）試比較熒光法與紫外-可見分光光度法的分析性能。西北大學(xué)基礎(chǔ)化學(xué)實(shí)驗(yàn)？問(wèn)題：熒光光度計(jì)與紫外-可見分光光度計(jì)在光路設(shè)置上有什么不同？為什么？西北大學(xué)基礎(chǔ)化學(xué)實(shí)驗(yàn)★常規(guī)分析應(yīng)用：☆定性分析：φf(shuō)；λex；λem；峰形等☆定量檢測(cè)：F=K﹒I0﹒φf(shuō)﹒C☆其它（略）★高端生化研究：☆分子相互作用研究；☆代謝動(dòng)力學(xué)跟蹤；

4、☆顯微成像（物理遷移與化學(xué)衍化的原位“顯跡”）西北大學(xué)基礎(chǔ)化學(xué)實(shí)驗(yàn)2.1實(shí)驗(yàn)原理R★在近中性的水溶液HOCH2OH中有較強(qiáng)的熒光發(fā)射:（323nm/392nm附近）H3CN★在堿性介質(zhì)中不穩(wěn)定R=CH2NH2,CH2OH,CHO.VB6的化學(xué)結(jié)構(gòu)★易發(fā)生光降解西北大學(xué)基礎(chǔ)化學(xué)實(shí)驗(yàn)１、試液配制２、VB6的熒光光譜的繪制３、標(biāo)準(zhǔn)工作曲線的制作４、未知液的配制西北大學(xué)基礎(chǔ)化學(xué)實(shí)驗(yàn)☆注射液的移取與稀釋☆系列標(biāo)液的測(cè)定順序☆即放即測(cè)，防光降解☆熒光儀的開關(guān)機(jī)順序西北大學(xué)基礎(chǔ)化學(xué)實(shí)驗(yàn)1.從熒光光譜圖上讀出最大激發(fā)（λex）和發(fā)射波長(zhǎng)（λem）2

5、.用標(biāo)準(zhǔn)工作曲線法算出所配實(shí)測(cè)試液的濃度3.計(jì)算注射液中維生素B6的含量，病計(jì)算測(cè)定量占標(biāo)示量的百分?jǐn)?shù)西北大學(xué)基礎(chǔ)化學(xué)實(shí)驗(yàn)