凝膠滲透色譜技術(shù)在制漿造紙中應(yīng)用

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1、凝膠滲透色譜技術(shù)在制漿造紙中應(yīng)用凝膠滲透色譜（GPC）是液相分配色譜的一種，是60年代中期發(fā)展起來的一種分離技術(shù)。它的分離基礎(chǔ)是按溶液中溶質(zhì)分子流體力學(xué)體積大小進行大，溶質(zhì)分子的淋洗體積主要取決于分子尺寸、填料孔徑、孔度和柱容積等物理參數(shù)。而不是依賴于試樣、流動相和固定相三者之間的相互作用。這樣就可以使凝膠滲透色譜在很多情況夏具有獨特的分離效果和準(zhǔn)確的相對分子質(zhì)量測量，由于高分子化合物的許多重要的加工性能和使用性能與其相對分子質(zhì)量和相對分子質(zhì)量分布有關(guān)，它們的快速和可靠的測定對研究高分子材料過程中的控制、產(chǎn)品規(guī)格的合理制定以及實驗條件的有效選擇提供了科學(xué)依據(jù)，因而在許多領(lǐng)域內(nèi)得到了迅速發(fā)展和應(yīng)

2、用［1-3］。本文介紹了凝膠滲透色譜在制漿造紙中的應(yīng)用。一、凝膠滲透色譜的發(fā)展概況茨維特（Tswett）劍立的液體色譜技術(shù)，由于分離效率低、分離時間長、適用范圍窄等缺點，使它的發(fā)展一直受到很大的限制，長期停留在原始的實驗階段。直到1959年，Porath和Flodin用交聯(lián)的縮聚葡萄糖制成的凝膠來分離水溶液中不同相對分子量的物質(zhì)，如蛋白質(zhì)、核酸、酶和多糖等。他們制備的具有一定孔度和強度的凝膠立即以商品“Sephadex”出售，并正式以“凝膠過濾”一詞表示這一分離過程。有機溶劑體系的凝膠色譜首先需要解決適用于有機溶劑的凝膠的制備問題。1964年，Moore以苯乙烯和二乙烯苯在不同的稀釋劑存在下制

3、成一系列孔徑不同的凝膠這些凝膠可以在有機溶劑中分離相對分子量從幾千到幾百萬的試樣。第二年，Maly以示差折光儀為濃度檢測器、以體積指示器為相對分子質(zhì)量檢測器制成凝膠色譜儀，這些凝膠和儀器立即被制成商品出售。這樣，凝膠色譜技術(shù)很快就成為在高分子科學(xué)領(lǐng)域內(nèi)被廣泛應(yīng)用。幾十年來，凝膠色譜一直是一個非?；钴S的研究課題，無論在凝膠制備、儀器技術(shù)性能、數(shù)據(jù)處理和理論研究上都有較大進展，它的應(yīng)用范圍逐步從生物化學(xué)、高分子化學(xué)、無機化學(xué)向其它領(lǐng)域滲透，已經(jīng)成為化學(xué)領(lǐng)域內(nèi)一種重要的分離手段。二、凝膠色譜測定相對分子質(zhì)量或排布的方法1.直接法直接法是指凝膠色譜儀和粘度計或光散射儀聯(lián)用；而最常用的間接法則用一系列分

4、子量已知的單分散的（分子量比較均一）標(biāo)準(zhǔn)樣品，求得其各自的淋出體積Ve，作出logM對Ve校正曲線1)01凝膠色譜分離范ElogM=A-BVe,當(dāng)logM>logMa時，曲線與縱軸平行，表明此時的流出體積（V0）和樣品的分子是無關(guān)，V0即為柱中填料的粒間傾，Ma就是這賴⑽滲透極限"當(dāng)logM