caspase-8在人腦膠質(zhì)瘤中表達(dá)及意義

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1、Caspase-8在人腦膠質(zhì)瘤中表達(dá)及意義眉山市仁壽縣人民醫(yī)院神經(jīng)外科四川眉山620500摘要:目的探討不同級別膠質(zhì)瘤中Caspase-8表達(dá)情況并分析與膠質(zhì)瘤分級關(guān)系。方法選我院2012-2014年經(jīng)病理證實(shí)的40例人腦膠質(zhì)瘤組織標(biāo)木和20例正常腦組織對照標(biāo)木,其中低級別膠質(zhì)瘤24例,高級別膠質(zhì)瘤16例。釆用免疫組化法檢測腦組織中Caspase-8的表達(dá)。結(jié)果在低級別膠質(zhì)瘤(LGG,I-II級)和高級別膠質(zhì)瘤(HGG,III?IV級)中,Caspase-8的陽性率分別為83.3%(20/24)和50.0%(8/16)。膠質(zhì)瘤病理分級越高,Caspas

2、e-8的陽性率越低(χ2=9.114,P=0.001<0.05)。膠質(zhì)瘤的惡性程度與Caspase-8的表達(dá)呈負(fù)相關(guān)(γs=-0.417,P<0.01)結(jié)論膠質(zhì)瘤細(xì)惡性程度與Caspase-8的表達(dá)呈負(fù)相關(guān)。關(guān)鍵詞:膠質(zhì)瘤;Caspase-8AbstractObjectiveToexploretheexpressionofCaspase-8inhumanglioma.Methods40casesofhumangliomapatients(low-gradehumanglioma24casesandhigh-gradehu

3、manglioma16cases)and15normalcasesinourhospitalfrom2012-2014wereselectedrandomly.ExpressionofCaspase-8weredetectedbyimmunohistochemistry.ResultsThepositiveratesofCaspase-8were83.3%(20/24)and50.0%(8/16)intheLGGgroups(I-IIgrade)andHGGgroups(III?IVgrade)respectively.Caspase-8positiv

4、erateislowerinthehighergliomapathologyclassificationthanthehighergliomapathologyclassification(χ2=9.114,P=O.OOl<0.05).theexpressionofcaspase-8wasnegativelycorelatedwiththegliomagrade(γs=-0.417,P<0.01).ConclusionCaspase-8wasnegativelycorelatedwiththegliomagrade.Ke

5、ywords:humanglioma;Caspase-8膠質(zhì)瘤是顱內(nèi)最常見的原發(fā)腫瘤,0前膠質(zhì)瘤的發(fā)病機(jī)制還不十分清楚,細(xì)胞凋亡可能與膠質(zhì)瘤發(fā)生發(fā)展密切相關(guān)。凋亡蛋白酶-8(Caspase-8)是細(xì)胞凋亡過程中起關(guān)鍵作用的凋亡蛋白酶。研究表明Caspase-8與膠質(zhì)瘤密切相關(guān),但是不同級別膠質(zhì)瘤中Caspase-8表達(dá)情況與膠質(zhì)瘤分級關(guān)系怎樣0前研究較少。因此本研究通過分析40例人腦膠質(zhì)癌組織標(biāo)本Caspase-8的表達(dá),研究Caspase-8表達(dá)情況與膠質(zhì)瘤分級關(guān)系,為臨床治療提供理論依據(jù)。1資料與方法1.1一般資料選取我院神經(jīng)外科2012-2014

6、年經(jīng)病理證實(shí)的40例腦膠質(zhì)瘤病人(均為初發(fā)病例,首次手術(shù),術(shù)前均未接受放療和化療),其中男性22例,女性18例,平均51.8歲。所有標(biāo)本均經(jīng)病理組織學(xué)檢查確診,參照2000年WHO神經(jīng)系統(tǒng)腫瘤分類和分級標(biāo)準(zhǔn):低級別(LGG,I?II級)24例(其中彌漫性星形膠質(zhì)細(xì)胞10例,纖維性星形細(xì)胞瘤10例,毛細(xì)胞星形細(xì)胞瘤2例,少突膠質(zhì)細(xì)胞瘤2例),高級別(HGG,III?IV級)16例(其中間變性星形膠質(zhì)細(xì)胞瘤12例,膠質(zhì)母細(xì)胞瘤4例)。另取20例因重型顱腦外傷行內(nèi)減壓術(shù)切除的創(chuàng)傷周邊相對正常的腦組織作為對照組。1.2主要試劑和儀器兔抗人Caspase-8單克

7、隆抗體(武漢博士德生物工程有限公司);組織切片機(jī)(美國Thermo公司);普通光學(xué)顯微鏡(MoticBA200型);ImageProPlus軟件系統(tǒng);電熱恒溫培養(yǎng)箱(WK891型)。1.3免疫組化法檢測Caspase-8蛋白表達(dá)水平采用SP法檢測Caspase-8蛋白表達(dá)。所有標(biāo)本取材后制成連續(xù)的石蠟切片。二甲苯及酒精梯度脫蠟,EDTA抗原修復(fù),一抗孵育30分鐘,二抗孵育30分鐘,DAB染色。切片取5個(gè)高倍視野,按染色強(qiáng)度進(jìn)行評分。無著色0分,淺黃色1分,棕黃色2分,棕褐色3分。1.4統(tǒng)計(jì)學(xué)方法定性資料采用卡方檢驗(yàn),組間比較采用等級資料秩和檢驗(yàn),樣本表

8、達(dá)與病理分級間關(guān)系采用Spearman秩和檢驗(yàn)相關(guān)分析。統(tǒng)計(jì)軟件為SPSS16.0軟件包。以P

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