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《苯基3甲基5氧代吡唑4基畢業(yè)》由會(huì)員上傳分享,免費(fèi)在線閱讀,更多相關(guān)內(nèi)容在學(xué)術(shù)論文-天天文庫。
1、1,4-二(1-苯基-3-甲基-5-氧代吡唑-4-基)丁二酮縮鄰苯二胺的合成研究Studiesof1,4-bis(3-Methyl-1-Phenyl-5-Oxo-Pyrazole-4-yl)ButanedioneShrinkageO-phenylendiamine'sSynthesis目錄摘要IAbstractII引言1第一章緒論21.1課題來源21.2課題目的及意義21.2.1本課題研究目的21.2.2研究意義31.3研究狀況31.3.14-?;吝蜻捌湎7驂A的合成方法31.3.24-?;吝蜻男再|(zhì)及應(yīng)用
2、8第二章實(shí)驗(yàn)內(nèi)容112.1方案依據(jù)112.1.1合成依據(jù)112.1.2合成路線112.2過程論述122.2.1實(shí)驗(yàn)試劑122.2.2實(shí)驗(yàn)儀器132.2.3實(shí)驗(yàn)過程13第三章結(jié)果討論與分析153.1圖譜分析生成的產(chǎn)物153.2反應(yīng)機(jī)理的討論193.3試劑的作用193.3.11,4二氧六環(huán)的作用193.3.2氫氧化鈣的作用193.3.3鹽酸的作用203.4結(jié)構(gòu)分析203.5反映的性能探索203.5.1光致變色的分析203.5.2生成配合物的可行性分析21結(jié)論22致謝23參考文獻(xiàn)241,4-二(1-苯基-3-甲基-5-氧
3、代吡唑-4-基)丁二酮縮鄰苯二胺的合成研究摘要:吡唑啉酮及其衍生物是一類重要的有機(jī)化合物,由于其具有特殊的結(jié)構(gòu)特征和巨大的科學(xué)應(yīng)用而引起了人們的廣泛關(guān)注。很多吡唑啉酮化合物的研究工作都以1-苯基-3-甲基-5-吡唑啉酮為例展開,這是因?yàn)?-苯基-3-甲基-5-吡唑啉酮的合成原料(苯肼和乙酰乙酸乙酯)容易得到。為了尋找更好的光致變色化合物,提出了合成1,4-二(1-苯基-3-甲基-5-氧代吡唑-4-基)丁二酮縮鄰苯二胺的實(shí)驗(yàn)方案。先用氯化亞砜和丁二酸反應(yīng)制取丁二酰氯,然后讓1-苯基-3-甲基-5-吡唑啉酮與新制的丁二
4、酰氯反應(yīng),重結(jié)晶得到純凈的紅色晶體1,4-二(1-苯基-3-甲基-5-氧代吡唑-4-基)丁二酮。最后用鄰苯二胺和提純過的1,4-二(1-苯基-3-甲基-5-氧代吡唑-4-基)丁二酮反應(yīng),得到1,4-二(1-苯基-3-甲基-5-氧代吡唑-4-基)丁二酮縮鄰苯二胺。之后對最終產(chǎn)物做紅外光譜等方法表征,確定它的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)。關(guān)鍵詞:1-苯基-3-甲基-5-吡唑啉酮;酰氯;鄰苯二胺;合成IIStudiesof1,4-bis(3-Methyl-1-Phenyl-5-Oxo-Pyrazole-4-yl)ButanedioneSh
5、rinkageO-phenylendiamine'sSynthesisAbstract:Pyrazolonederivativesformanimportantclassoforganiccompoundsandrepresentabigscientificandappliedinterest.Nearlyallinvestigationsregardingpyrazolonetautomerismwerecarriedoutwith1-phenyl-3-methyl-5-pyrazoloneduetotheeas
6、yavailabilityofthelatteruponreactionofalkylacetoacetateswithsubstitutedhydrazines.Weputforwardthesynthesisof1,4-bis(3-methyl-1--phenyl-5-oxo-pyrazole-4-yl)butanedioneshrinkageo-phenylendiamineexperimentschemeinordertofindbetterphotochromiccompounds.whichmeansc
7、reatesuccinicacidchloridefirstlythroughthereactionofsuccinicacidandthionylchloride.Andthenletthe1-phenyl-3-methyl-5-pyrazoloneandsuccinylchloridereaction,sothatitcanobtainpureredcrystalsof1,4-bis(3-methyl-1--phenyl-5-oxo-pyrazole-4-yl)butanedioneintermediateaf
8、terrecrystallization.Finally,witho-phenylendiamineand1,4-bis(3-methyl-1--phenyl-5-oxo-pyrazole-4-yl)butanedionereaction,obtain1,4-bis(3-methyl-1--phenyl-5-oxo-pyrazole-4-yl)butaned