高中化學(xué) 5.2《烷烴》教案 舊人教版必修2

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1、第二節(jié)烷烴第一課時(shí)教學(xué)重點(diǎn)：1．烷烴的組成、分子結(jié)構(gòu)和通式；　　2．了解烷烴性質(zhì)的遞變規(guī)律；教學(xué)難點(diǎn)：烷烴結(jié)構(gòu)和通式，同系物、同分異構(gòu)體。教學(xué)過(guò)程：【引言】在有機(jī)化合物中有一系列結(jié)構(gòu)和性質(zhì)與甲烷很相似的物質(zhì)。課題：§5-2烷烴一、烷烴的結(jié)構(gòu)和同系物【探究過(guò)程】教師引入→學(xué)生討論→學(xué)生總結(jié)⑴由教師給出甲烷、乙烷、丙烷和丁烷等部分的名稱和化學(xué)式，請(qǐng)同學(xué)們完成結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式和結(jié)構(gòu)式。名稱化學(xué)式結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式結(jié)構(gòu)式電子式甲烷CH4乙烷C2H6CH3CH3丙烷C3H8CH3CH2CH3丁烷C4H10CH3(CH2)2CH3戊烷C5H12CH3(CH

2、2)3CH3癸烷C10H22CH3(CH2)8CH3略略十七烷C17H36CH3(CH2)15CH3略略⑵讓學(xué)生分析表中的各種分子結(jié)構(gòu)?！究偨Y(jié)】以下特點(diǎn)：①碳原子間以碳碳非極性共價(jià)鍵—單鍵結(jié)合成鏈狀，碳原子剩余的價(jià)鍵全部跟氫原子結(jié)合。小結(jié)：以上各結(jié)構(gòu)中，每個(gè)碳原子的化合價(jià)都已充分利用，都達(dá)到“飽和”。這樣的烴叫做飽和烴，又叫烷烴。②分子間相鄰兩個(gè)烷烴在分子組成上相差一個(gè)CH2原子團(tuán)，分子間不相鄰兩個(gè)烷烴在分子組成上相差若干個(gè)CH2原子團(tuán)。小結(jié)：在分子組成上相差一個(gè)或若干個(gè)CH2原子團(tuán)的物質(zhì)互相稱為同系物。如烷烴中的甲烷、乙烷、

3、十七烷等，它們互為同系物。⑶通過(guò)烷烴之間相差“CH2”原子團(tuán)，得出烷烴的通式：CnH2n+2二、烷烴的性質(zhì)1．物理性質(zhì)名稱常溫時(shí)的狀態(tài)熔點(diǎn)/0C沸點(diǎn)/0C相對(duì)密度甲烷氣－182-1640.466乙烷氣－183.3-88.60.572丙烷氣－189.7-42.10.5853丁烷氣－138.4-0.50.5788戊烷液－13036.10.6262癸烷液－29.7174.10.7300十七烷固22301.80.7780二十四烷固54391.30.7991由上表總結(jié)：隨著烷烴碳原子數(shù)的增加，總的趨勢(shì)（遞變性）是①氣→液→固；②熔點(diǎn)升高

4、；③沸點(diǎn)升高；④密度增大。另外，與甲烷相似，烷烴易溶于有機(jī)溶劑，難溶于水。2．化學(xué)性質(zhì)由甲烷的性質(zhì)得出烷烴的化學(xué)性質(zhì)。⑴烷烴的氧化反應(yīng)烷烴完全燃燒的通式：CnH2n+2+(3n+1)O2nCO2+(n+1)H2O通常情況下，烷烴與高錳酸鉀等強(qiáng)氧化劑不發(fā)生反應(yīng)，不能與強(qiáng)酸和強(qiáng)堿溶液反應(yīng)。⑵烷烴的取代反應(yīng)其它烷烴與甲烷一樣，一定條件下能發(fā)生取代反應(yīng)。因?yàn)榭梢员蝗〈臍湓佣?，所以發(fā)生取代反應(yīng)，其它烷烴比甲烷復(fù)雜。⑶烷烴的受熱分解由于其它烷烴的碳原子多，所以其它烷烴分解比甲烷復(fù)雜。一般甲烷高溫分解、長(zhǎng)鏈烷烴高溫裂解、裂化。小結(jié)：板書

5、設(shè)計(jì)：第二節(jié)烷烴一、烷烴的結(jié)構(gòu)和同系物以上各結(jié)構(gòu)中，每個(gè)碳原子的化合價(jià)都已充分利用，都達(dá)到“飽和”。這樣的烴叫做飽和烴，又叫烷烴。在分子組成上相差一個(gè)或若干個(gè)CH2原子團(tuán)的物質(zhì)互相稱為同系物。如烷烴中的甲烷、乙烷、十七烷等，它們互為同系物。烷烴的通式：CnH2n+2二、烷烴的性質(zhì)1．物理性質(zhì)隨著烷烴碳原子數(shù)的增加，總的趨勢(shì)（遞變性）是①氣→液→固；②熔點(diǎn)升高；③沸點(diǎn)升高；④密度增大。另外，與甲烷相似，烷烴易溶于有機(jī)溶劑，難溶于水。2．化學(xué)性質(zhì)⑴烷烴的氧化反應(yīng)烷烴完全燃燒的通式：點(diǎn)燃CnH2n+2+(3n+1)O2nCO2+(n

6、+1)H2O通常情況下，烷烴與高錳酸鉀等強(qiáng)氧化劑不發(fā)生反應(yīng)，不能與強(qiáng)酸和強(qiáng)堿溶液反應(yīng)。⑵烷烴的取代反應(yīng)其它烷烴與甲烷一樣，一定條件下能發(fā)生取代反應(yīng)。因?yàn)榭梢员蝗〈臍湓佣啵园l(fā)生取代反應(yīng)，其它烷烴比甲烷復(fù)雜。⑶烷烴的受熱分解由于其它烷烴的碳原子多，所以其它烷烴分解比甲烷復(fù)雜。一般甲烷高溫分解、長(zhǎng)鏈烷烴高溫裂解、裂化第二節(jié)烷烴第二課時(shí)教學(xué)重點(diǎn)：1．了解烷烴基、同系物、同分異構(gòu)體和同分異現(xiàn)象；　　2．掌握簡(jiǎn)單烷烴的命名方法。難點(diǎn)：同分異構(gòu)，烷烴的系統(tǒng)命名法教學(xué)過(guò)程：【復(fù)習(xí)回顧】上一節(jié)所學(xué)內(nèi)容。【引入】三、同分異構(gòu)現(xiàn)象和同分異構(gòu)

7、體在分子組成相同的情況下，發(fā)現(xiàn)性質(zhì)有差異的物質(zhì)。如表格:名稱分子式熔點(diǎn)/0C沸點(diǎn)/0C相對(duì)密度正丁烷C4H10－138.4－0.50.5788異丁烷C4H10－159.6－11.70.557產(chǎn)生這種現(xiàn)象的原因，經(jīng)科學(xué)實(shí)驗(yàn)證明，正丁烷和異丁烷結(jié)構(gòu)不同。如表格：名稱結(jié)構(gòu)式結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式正丁烷異丁烷【結(jié)論】化合物具有相同的分子式，但具有不同的結(jié)構(gòu)式的現(xiàn)象，叫做同分異構(gòu)現(xiàn)象。具有同分異構(gòu)現(xiàn)象的化合物互稱為同分異構(gòu)體。（區(qū)別同分異構(gòu)體與同素異形體的概念：）從表中數(shù)據(jù)可以看出：同分異構(gòu)體之間的熔沸點(diǎn)、相對(duì)密度有何變化規(guī)律？結(jié)論：烷烴分子中，支鏈

8、越多，熔沸點(diǎn)越低，相對(duì)密度越小例如C5H12有3種同分異構(gòu)體：正戊烷:CH3CH2CH2CH2CH3沸點(diǎn)：沸點(diǎn)由高到低的順序是。異戊烷:CH3CH2CH(CH3)2新戊烷:CH3CH(CH3)3四、烴基烴失去一個(gè)氫原子后所剩余的原子團(tuán)叫做烴基。一般用“—R”表示。如烷烴失去一