秦艽不同配伍抗炎鎮(zhèn)痛作用研究

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1、秦艽不同配伍抗炎鎮(zhèn)痛作用實驗研究高慧琴，吳國泰（甘肅中醫(yī)學院，甘肅蘭州730000）［摘要］目的：研究秦艽不同配伍的抗炎、鎮(zhèn)痛作用。方法：采用二甲苯致小鼠耳殼腫脹、二甲苯致小鼠皮膚毛細血管通透性增高、冰醋酸致小鼠扭體和小鼠甩尾法，觀察秦艽與威靈仙、羌活、甘草不同配伍的抗炎、鎮(zhèn)痛作用。結(jié)果：秦艽及秦艽不同配伍均能降低二甲苯所致小鼠耳殼腫脹度（P＜0.01）；秦艽及秦艽不同配伍均能降低二甲苯所致小鼠皮膚毛細血管通透性增高（P＜0.01，P＜0.05）；秦艽及秦艽不同配伍均能延長小鼠甩尾時間（P＜0.01，P＜0.05），均減少冰醋酸所致小鼠扭體

2、次數(shù)（P＜0.01，P＜0.05）。結(jié)論：秦艽不同配伍具有較強的抗炎、鎮(zhèn)痛作用。［關(guān)鍵詞］秦艽；配伍；抗炎；鎮(zhèn)痛ExperimentalStudyonAnti-inflammatoryandAnalgesicEffectsoftheDifferentCompatibilityofGentianaeRootGAOHui-qin，WUGuo-tai(GansuCollegeofTraditionalChineseMedicine，Gansu，Lanzhou730000)Keywords：GentianaeRoot;Compatibility;A

3、nti-inflammation;Analgesia秦艽味苦、辛、性微寒，具有祛風濕，止痹痛作用，中醫(yī)多用治痹證。研究發(fā)現(xiàn)，秦艽具有抗炎、鎮(zhèn)痛、抗過敏等作用，臨床常用于治療風濕及類風濕性關(guān)節(jié)炎。由于類風濕性關(guān)節(jié)炎的病因與發(fā)病機制尚未完全明了,治療藥物和方法多種多樣。運用中藥配伍七情理論，選擇秦艽與威靈仙，秦艽與羌活，秦艽與甘草配伍研究秦艽不同配伍治療類風濕病的最佳藥對。1材料1.1實驗動物昆明種小鼠，雌雄兼用，體重（20±2）g，由蘭州生物制品研究所提供，合格證號：醫(yī)動字第14-001號。1.2藥品與試劑秦艽Gentianamacrophy

4、llaPall.、羌活NotopterygiumincisumTingexH.T.Chang、威靈仙ClematischinensisOsbeck、甘草GlycyrrhizauralensisFisch.飲片均購自蘭州市萬民藥店，經(jīng)中藥鑒定學教研室李成義教授鑒定均為正品。受試藥物均采用水煎液，秦艽組稱取秦艽200g，第一次加水1000ml，煎煮1h，第二次加水800ml，煎煮1h，藥液過濾，合并兩次水煎液，濃縮至每mL藥液含生藥1g。其余各實驗組按1：1的比例分別稱取秦艽與獨活、秦艽與五加皮、秦艽與防己、秦艽與山藥各100g，按上述操作進行

5、，作為秦艽配伍獨活組、秦艽配伍五加皮組、秦艽配伍防己組、秦艽配伍山藥組的藥液放入冰箱內(nèi)儲存?zhèn)溆谩?.3儀器WT6001電子天平（江蘇省常州市萬得天平儀器廠），7220可見分光光度計（北京瑞利分析儀器公司），HH-4數(shù)顯恒溫水浴鍋（鄭州杜甫儀器廠），打孔器、秒表等。2方法與結(jié)果2.1對二甲苯所致小鼠耳殼腫脹的影響[1]取小鼠70只，雌雄兼用，按性別體重隨機分為5組，設(shè)空白對照組、秦艽對照組、秦艽配伍羌活組、秦艽配伍威靈仙組、秦艽配伍甘草組?？瞻讓φ战M小鼠給等容量生理鹽水，其余各組小鼠按20g生藥·Kg-1體重ig給藥，連續(xù)3d，于末次給藥1h

6、后在小鼠右耳兩面涂二甲苯（20μL／只），左耳不涂作為對照，30min后將小鼠處死，用直徑7mm打孔器在兩耳相同部位取耳片，立即稱重，按以下公式計算腫脹度、腫脹抑制率，結(jié)果以（±S）表示，做t檢驗，見表1。腫脹度=右耳重－左耳重腫脹抑制率=（對照組平均腫脹度－給藥組平均腫脹度）／對照組平均腫脹度表1秦艽不同配伍對小鼠耳殼腫脹的影響(n=14)組別劑量g生藥/kg腫脹度mg腫脹抑制率%空白對照組秦艽對照組秦艽：羌活組秦艽：威靈仙組秦艽：甘草組——202020208.7±1.75.9±3.61)1.8±0.61,2)1.9±0.81,2)4.7

7、±1.8?--28.642.942.231.2注：與空白對照組比較1)P＜0.01；與秦艽對照組比較2）P＜0.01結(jié)果顯示，秦艽及秦艽與羌活、威靈仙、甘草配伍均能抑制二甲苯所致小鼠耳殼腫脹，且秦艽與羌活、威靈仙配伍的抑制作用強于秦艽，差異有統(tǒng)計學意義。2.2對二甲苯所致小鼠皮膚毛細血管通透性的影響[2]分組及給藥同2.1，于末次給藥1h后，各組小鼠分別尾靜脈注射0.5%伊文思蘭溶液0.1mL/10g體重，同時在左側(cè)腹部皮膚涂二甲苯0.3mL／只。30min后將小鼠處死，將腹部著色皮膚用2cm打孔器取下，剪碎，置于丙酮:生理鹽水（7:3）

8、混合溶液中浸泡24h。過濾后將濾液用分光光度計在590nm下測A值，計算伊文思蘭的滲出量，結(jié)果以（±S）表示，做t檢驗，見表2。表2秦艽不同配伍對二甲苯所致小鼠皮膚毛細血管通透性