《藥理九套題答案》word版

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1、藥理學(xué)隨堂考核單一（總論部分）答案一、選擇題:1.A2.C3.D4.B5.D6.BD7.ABCDE二、填空題:1.吸收、分布、代謝、排泄2.酸、細(xì)胞內(nèi)液、細(xì)胞外液、排出3.量反應(yīng)、質(zhì)反應(yīng)、后4．內(nèi)在活性、內(nèi)在活性三、名詞解釋:1.生物利用度（bioavailability）：：指經(jīng)任何給藥途徑給予一定劑量的藥物后到達(dá)全身血液循環(huán)內(nèi)藥物的百分率（=入血藥量/給藥劑量）。是檢驗(yàn)藥物制劑質(zhì)量的一個(gè)重要指標(biāo)。2.半衰期（half-time）血漿藥物濃度下降一半所需的時(shí)間，t1/2=0.693/Ke。3.一級(jí)消除動(dòng)力學(xué)（firstorderelimina

2、tionkinetics）：血漿中的藥物濃度每隔一段時(shí)間降到原藥物濃度的一定比例。4.零級(jí)消除動(dòng)力學(xué)（zeroordereliminationkinetics）：血漿中的藥物每隔一定時(shí)間消除一定的量。5.肝腸循環(huán)(enterohepaticcycle)：被分泌到膽汁內(nèi)的藥物及其代謝產(chǎn)物經(jīng)由膽道及膽總管進(jìn)入腸腔，然后隨糞便排出去，經(jīng)膽汁排入腸腔的藥物部分藥物可再經(jīng)小腸上皮細(xì)胞吸收經(jīng)肝臟進(jìn)入血液循環(huán)，這種肝臟、膽汁、小腸間的循環(huán)稱為肝腸循環(huán)。6.肝藥酶誘導(dǎo)劑(enzymeinducer)：能增強(qiáng)藥酶活性或加速其合成的藥物。如苯巴比妥、苯妥英鈉等。7

3、.肝藥酶抑制劑(enzymeinhibitor)：能減弱藥酶活性或抑制其合成的藥物。如異煙肼、氯霉素等。8.治療指數(shù)（therapeuticindex）：半數(shù)致死量和半數(shù)有效量的比值（LD50/ED50），比值越大相對(duì)安全性越大，反之越小。9.受體脫敏（receptordesensitization）：是指在長(zhǎng)期使用一種激動(dòng)藥后，組織或細(xì)胞對(duì)激動(dòng)藥的敏感性和反應(yīng)性下降的現(xiàn)象。10.受體增敏（receptorhypersensitization）：長(zhǎng)期使用一種拮抗劑后，組織或細(xì)胞對(duì)其敏感性和反應(yīng)性增強(qiáng)的現(xiàn)象。11.副反應(yīng)（sidereaction

4、）：在常用劑量下與治療目的無(wú)關(guān)的效應(yīng)（副作用）。發(fā)生在常用劑量下，不嚴(yán)重，但難避免。12.反跳：：指長(zhǎng)期反復(fù)用藥后突然停藥后，原有疾病加劇或復(fù)發(fā)。13.首過(guò)效應(yīng)（firstpasseffect）：藥物在胃腸吸收后經(jīng)肝門靜脈進(jìn)入肝臟，如果肝臟對(duì)其代謝能力很強(qiáng)，或由膽汁排泄的量大，則進(jìn)入體循環(huán)的藥量減少。14.后遺效應(yīng)(residualeffect)：指停藥后血藥濃度已降至閾濃度以下時(shí)殘存的藥理效應(yīng)。15.變態(tài)反應(yīng)(allergicreaction)：：藥物作為抗原或半抗原所引發(fā)的病理性免疫反應(yīng)，又稱過(guò)敏反應(yīng)。16.耐受性（tolerance）與耐

5、藥性（resistance）耐受性：長(zhǎng)期反復(fù)用藥后機(jī)體對(duì)藥物的反應(yīng)性降低。耐藥性：長(zhǎng)期反復(fù)用藥后病原體或腫瘤細(xì)胞對(duì)化療藥的反應(yīng)性降低。17.效價(jià)強(qiáng)度（potency）：藥物達(dá)到一定藥理效應(yīng)的劑量。反映藥物與受體的親和力，其值越小則強(qiáng)度越大。18．ED50與LD50ED50（半數(shù)有效量）：是指能使半數(shù)動(dòng)物產(chǎn)生陽(yáng)性反應(yīng)的劑量，是衡量一個(gè)藥物作用強(qiáng)弱的指標(biāo)，ED50愈大，藥物作用愈弱；ED50愈小，藥效則愈強(qiáng)。LD50（半數(shù)致死量）：引起半數(shù)實(shí)驗(yàn)動(dòng)物死亡的劑量。19.激動(dòng)藥（agonist）：為既有親和力又有內(nèi)在活性的藥物，它們能與受體結(jié)合并激動(dòng)受體

6、而產(chǎn)生效應(yīng)。20.拮抗藥（antagonist）：能與受體結(jié)合，具有較強(qiáng)的親和力而無(wú)內(nèi)在活性的藥物。藥理學(xué)隨堂考核單二（作用傳出神經(jīng)系統(tǒng)藥物1）一、選擇題:1.E2.C3.E4.ABE5.C6.ABDE7.ACDE8.E9.A10.ABD二、填空題:1.阿托品、碘解磷定、M、膽堿酯酶2.青光眼虹膜炎口腔干燥癥M阻斷藥中毒解救三、簡(jiǎn)答題:簡(jiǎn)述新斯的明的藥理作用與臨床應(yīng)用?！　⌒滤沟拿骺梢种埔阴Ｄ憠A酯酶活性而發(fā)揮擬膽堿作用，可興奮M、N膽堿受體，其對(duì)腺體、眼、心血管及支氣管平滑肌作用弱，對(duì)骨骼肌及胃腸平滑肌作用強(qiáng)。臨床上主要用于治療重癥肌無(wú)力，還可

7、用于減輕由手術(shù)或其他原因引起的腹氣脹及尿潴留、陣發(fā)性室上性心動(dòng)過(guò)速、競(jìng)爭(zhēng)性神經(jīng)肌肉阻滯藥過(guò)量時(shí)的解救。四、論述題:1.試述有機(jī)磷酸酯類的中毒機(jī)制、中毒表現(xiàn)及其治療藥物的作用機(jī)制?！　≈卸緳C(jī)制：有機(jī)磷酸酯類與AChE牢固結(jié)合，形成難以水解的磷?；疉ChE，使AChE失去水解ACh的能力，造成體內(nèi)ACh大量積聚而引起一系列中毒癥狀。其中毒癥狀表現(xiàn)多樣化，主要為：①毒蕈堿樣癥狀：瞳孔縮小，視力模糊，淚腺、汗腺等腺體分泌增加，惡心、嘔吐、腹痛、腹瀉，嚴(yán)重者出現(xiàn)呼吸困難、大小便失禁、心率減慢、血壓下降等綜合效應(yīng)，癥狀出現(xiàn)的先后與組織接觸有機(jī)磷酸酯類的先后

8、有關(guān)；②煙堿樣癥狀：肌無(wú)力，不自主肌束抽搐、震顫，嚴(yán)重者引起呼吸肌麻痹；③中樞神經(jīng)系統(tǒng)癥狀：先興奮、不安，繼而出現(xiàn)驚厥，后轉(zhuǎn)為抑制，出現(xiàn)反射消失、昏迷