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《2012屆高中生物一輪復(fù)習(xí)精品練習(xí) 新人教版 2-2-2 新課標(biāo)》由會(huì)員上傳分享，免費(fèi)在線閱讀，更多相關(guān)內(nèi)容在教育資源-天天文庫。
1、必考內(nèi)容必修2第2章第2講一、選擇題1．一個(gè)男孩患紅綠色盲，但其父母、祖父母、外祖父母視覺都正常。推斷其色盲基因來自( )A．祖父 B．外祖母C．外祖父D．祖母答案 B解析 患紅綠色盲男孩的基因型為XbY，根據(jù)伴性遺傳的特點(diǎn)，其致病基因來源于他的母親，而母親視覺正常，故其母親基因型為XBXb，而該男孩的外祖父視覺正常，所以其母親的Xb基因不可能來自于其外祖父而只能是來自于其外祖母，并且其外祖母的基因型同樣是XBXb。2．在人的下列每個(gè)細(xì)胞中，含有性染色體數(shù)目最多的是( )A．次級(jí)精母細(xì)胞分裂中期B．白細(xì)胞C．紅細(xì)胞D．卵細(xì)胞答案 B解析 次級(jí)精母
2、細(xì)胞中期含一條性染色體；成熟的紅細(xì)胞中無細(xì)胞核，不含染色體；卵細(xì)胞中含有一條性染色體；白細(xì)胞中含兩條性染色體。3．血友病屬于隱性伴性遺傳病。某男性患血友病，他的岳父表現(xiàn)正常，岳母患血友病，對(duì)他的子女表現(xiàn)型的預(yù)測(cè)應(yīng)當(dāng)是( )A．兒子、女兒全部正常B．兒子患病，女兒正常C．兒子正常，女兒患病D．兒子和女兒都有可能出現(xiàn)患者答案 D解析 血友病為X染色體上的隱性基因控制的遺傳病。某人患血友病(XhY)，其岳父正常(XHY)，岳母患血友病(XhXh)，其妻子的基因型為XHXh。XHXh×XhY后代中兒子和女兒均有患病可能，概率均為50%。4．(2011·濰坊)一對(duì)表現(xiàn)正常的
3、夫婦，生有一個(gè)XXY的色盲孩子，原因可能是( )A．父親的初級(jí)精母細(xì)胞在分裂過程中性染色體沒有分開B．母親的初級(jí)卵母細(xì)胞在分裂過程中性染色體沒有分開C．母親的次級(jí)卵母細(xì)胞在分裂過程中性染色體沒有分開D．父親的次級(jí)精母細(xì)胞在分裂過程中性染色體沒有分開答案 C5．下列哪項(xiàng)比例不符合1:3( )A．基因型為Aa的初級(jí)卵母細(xì)胞經(jīng)過減數(shù)分裂后形成的卵細(xì)胞和極體個(gè)數(shù)之比B．一對(duì)相對(duì)性狀遺傳時(shí)，雜合子自交后代的隱性個(gè)體與顯性個(gè)體之比C．正常雙親生了一個(gè)色盲兒子，預(yù)測(cè)后代有病個(gè)體與正常個(gè)體的比例D．紫茉莉的花斑植株授以綠色植株的花粉，產(chǎn)生的花斑植株與綠色植株的比例答案 D解析
4、基因型為Aa的初級(jí)卵母細(xì)胞經(jīng)減數(shù)分裂形成兩種類型的卵細(xì)胞，比例為1:1，一個(gè)初級(jí)卵母細(xì)胞經(jīng)一次減數(shù)分裂之后，形成一個(gè)卵細(xì)胞和三個(gè)極體，比例為1:3。關(guān)于一對(duì)相對(duì)性狀雜交實(shí)驗(yàn)中，雜合子自交，后代有3/4個(gè)體表現(xiàn)為顯性性狀，有1/4個(gè)體表現(xiàn)為隱性性狀，比例為1:3。正常的雙親XBY和XB_生了一個(gè)色盲的兒子，說明母親的基因型為XBXb，這樣的雙親后代有四種基因型：XBY、XBXb、XbY、XBXB，由此可知，后代的有病個(gè)體是1/4，正常個(gè)體有3/4，比例為1:3。紫茉莉的枝條顏色遺傳是細(xì)胞質(zhì)遺傳，花斑植株為母本，后代出現(xiàn)三種表現(xiàn)型，但沒有一定比例。6．下圖是A、B兩個(gè)家
5、庭的色盲遺傳系譜圖，A家庭的母親是色盲患者(圖中●)，這兩個(gè)家庭由于某種原因調(diào)換了一個(gè)孩子，請(qǐng)確定調(diào)換的兩個(gè)孩子是( )A．1和3B．2和6C．2和5D．2和4答案 C解析 色盲為伴X染色體隱性遺傳病，A家庭的母親是色盲患者，父親正常，則兒子為患者，女兒必定正常；B家庭父親色盲，母親是攜帶者，可能生出患病的女兒。由此可推知2和5被調(diào)換了。7．下圖是某家庭遺傳圖譜，該病的遺傳方式不可能是( )A．常染色體顯性遺傳B．常染色體隱性遺傳C．X染色體顯性遺傳D．Y染色體遺傳答案 C解析 若該病為X染色體顯性遺傳，第三代中男孩患病，可推知其母親也應(yīng)患病，但圖譜中的母親卻表
6、現(xiàn)正常。8．下列四個(gè)遺傳圖中所示與血友病傳遞方式不一樣的一組是( )A．①④B．②③C．①③D．②④答案 C解析 血友病為伴X隱性遺傳。親代女性患病而子代男性不患病，據(jù)此可排除①③。9．一對(duì)同卵孿生姐妹與一對(duì)同卵孿生兄弟婚配，其中一對(duì)夫婦頭胎所生的男孩是紅綠色盲患者，二胎所生女孩的色覺正常；另一對(duì)夫婦頭胎生的女孩是紅綠色盲患者，二胎生的男孩色覺正常。這兩對(duì)夫婦的基因型是( )A．XBXB×XbYB．XBXb×XBYC．XbXb×XBYD．XBXb×XbY答案 D解析 同卵孿生姐妹(或兄弟)基因型是相同的，根據(jù)色盲病的遺傳特點(diǎn)，一對(duì)夫婦所生的男孩是紅綠色盲的基因必
7、定來自母親，即孿生姐妹必含Xb；另一對(duì)夫婦頭胎生的女孩是紅綠色盲，其基因型為XbXb，必定一個(gè)來自父方，一個(gè)來自母方，即孿生兄弟的基因型為XbY，又因二胎生的男孩色覺正常，其母親必含XB，故孿生姐妹基因型為XBXb，答案為D。10．(2011·惠州)一個(gè)患抗維生素D佝僂病(伴X遺傳)的男子與正常女子結(jié)婚，為預(yù)防生下患病的孩子，進(jìn)行了遺傳咨詢。你認(rèn)為有道理的指導(dǎo)應(yīng)該是( )A．不要生育B．妊娠期多吃含鈣食品C．只生男孩D．只生女孩答案 C解析 本題難度較小，主要考查伴性遺傳的應(yīng)用。X染色體上的基因控制的遺傳病，會(huì)傳給女兒，但是不會(huì)傳給兒子。11．(2011·新泰
