鏈脲佐菌素致大鼠糖尿病模型的實(shí)驗(yàn)研究

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1、從本學(xué)科出發(fā),應(yīng)著重選對(duì)國(guó)民經(jīng)濟(jì)具有一定實(shí)用價(jià)值和理論意義的課題。課題具有先進(jìn)性,便于研究生提出新見解,特別是博士生必須有創(chuàng)新性的成果鏈脲佐菌素致大鼠糖尿病模型的實(shí)驗(yàn)研究作者:張靜吳靖芳鄭慧娥張耕王志勇王浩宇任君旭【摘要】目的:探討鏈脲佐菌素誘導(dǎo)速發(fā)型SD大鼠實(shí)驗(yàn)性糖尿病模型的建立。方法:采用一次性向大鼠腹腔內(nèi)注射鏈脲佐菌素的方法,實(shí)驗(yàn)中監(jiān)測(cè)血糖,并取胰腺組織用組織化學(xué)和免疫組織化學(xué)染色,以MoticMed0顯微圖像分析系統(tǒng)分析糖尿病大鼠胰島細(xì)胞的數(shù)量改變。結(jié)果:注射48h后大鼠血糖明顯升高,并出現(xiàn)糖尿病表現(xiàn)。形態(tài)學(xué)觀察到胰島萎縮,B細(xì)胞數(shù)量明顯減少(P<001),灰度降低。結(jié)論:一次性足

2、量給予SD大鼠鏈脲佐菌素,可成功復(fù)制出速發(fā)型糖尿病動(dòng)物模型,此藥物導(dǎo)致糖尿病的機(jī)制是損傷B細(xì)胞。此建模方法簡(jiǎn)單,費(fèi)用低,血糖反應(yīng)敏感,為糖尿病組織病理研究及相關(guān)實(shí)驗(yàn)提供了一個(gè)較好模型?!娟P(guān)鍵詞】糖尿?。粍?dòng)物模型;鏈脲佐菌素;大鼠【ABSTRACT】Objective:ToinvestigatetheestablishmentofrapiddiabeticexperimentalmodelsinSDratswithstreptozotocin(STZ).Methods:TherapiddiabeticmodelofSDratswasduplicatedwithSTZoncechangesof

3、bloodsugarwasmeasuredduringthetissuesectionsofpancreaswerestainedbyHEand課題份量和難易程度要恰當(dāng),博士生能在二年內(nèi)作出結(jié)果,碩士生能在一年內(nèi)作出結(jié)果,特別是對(duì)實(shí)驗(yàn)條件等要有恰當(dāng)?shù)墓烙?jì)。從本學(xué)科出發(fā),應(yīng)著重選對(duì)國(guó)民經(jīng)濟(jì)具有一定實(shí)用價(jià)值和理論意義的課題。課題具有先進(jìn)性,便于研究生提出新見解,特別是博士生必須有創(chuàng)新性的成果MoticMed0analysethechangeofpancreas.Results:4hoursafterinjection,bloodsugarexceededevidentlyanddiabetic

4、symptomsappearedgraduallyintheratsMorphologicalinvestigationonpancreasshowedthereductionofislets,lossofBcellsanddecreaseofgreyvalueafterinjectionofSTZ.Conclusion:ThisstudyshowsthattheSTZinducedrapiddiabeticexperimentalmodelsisasuccessfulmodelandBcellsdamageisthemechanismofdiabetesinratsinducedbyST

5、Z.EstablishmentofrapiddiabeticexperimentalmodelswithSTZprovidesaneasilyaccessibleandinexpensivewayandwiththemethodsthereactionofbloodsugarisalsoprovidesabettermodelforhistopathologicalstudyandexperimentindiabetes.【KEYWORDS】Diabetes;Animalmodel;Streptozotocin;Rat目前我國(guó)糖尿病的發(fā)病率呈升高趨勢(shì),但發(fā)病機(jī)理尚未完全闡明,在預(yù)防和治療方

6、面仍不完善,建立理想的動(dòng)物模型對(duì)進(jìn)一步研究糖尿病具有重要的意義。鏈脲佐菌素原是作為一種抗生素開發(fā)的,1963年,Rakieten等報(bào)道該藥還有促進(jìn)糖尿病發(fā)展的作用[1]。現(xiàn)利用鏈脲佐菌素誘導(dǎo)的糖尿病模型已廣泛應(yīng)用課題份量和難易程度要恰當(dāng),博士生能在二年內(nèi)作出結(jié)果,碩士生能在一年內(nèi)作出結(jié)果,特別是對(duì)實(shí)驗(yàn)條件等要有恰當(dāng)?shù)墓烙?jì)。從本學(xué)科出發(fā),應(yīng)著重選對(duì)國(guó)民經(jīng)濟(jì)具有一定實(shí)用價(jià)值和理論意義的課題。課題具有先進(jìn)性,便于研究生提出新見解,特別是博士生必須有創(chuàng)新性的成果于糖尿病研究的各個(gè)領(lǐng)域。本實(shí)驗(yàn)通過一次足量向大鼠腹腔注射鏈脲佐菌素,使大鼠患糖尿病,建立糖尿病模型,通過對(duì)胰島組織的結(jié)構(gòu)變化來探討此模型建

7、立的可行性,并探討鏈脲佐菌素可能的致病機(jī)理。1材料與方法11實(shí)驗(yàn)動(dòng)物:SD大鼠共30只,近交系,體重200~250g,雌雄不限,水和標(biāo)準(zhǔn)食物塊自由攝取,由軍事醫(yī)學(xué)科學(xué)院動(dòng)物實(shí)驗(yàn)中心提供。大鼠分為正常對(duì)照組(CON)、糖尿病1周組(DM1w)、糖尿病1月組(DM1)、3月組(DM3)和6月組(DM6),每組各6只。12試劑:鏈脲佐菌素(Sigma公司),臨用前以無菌枸櫞酸-枸櫞酸鈉緩沖液配制pH=42、濃度為25mg/ml

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