黃芪多糖對大鼠實驗性胃潰瘍的影響

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1、黃英多糖對大鼠實驗性胃潰瘍的影響［摘要］目的觀察黃茯多糖對大鼠實驗性胃潰瘍的影響。方法SPF級Wistar成年雄性大鼠48只，隨機分成正常組，模型組，黃英多糖高、中、低劑量組，陽性對照(雷尼替丁)組，每組各8只。采用乙酸法制備胃潰瘍模型。治cgi療2周后，觀察大鼠乙酸性胃潰瘍面積(GUA)及血清超氧化物歧化酶(SOD)活性、丙二醛(MDA)水平的變化。結(jié)果正常組，模型組，黃英多糖高、中、低劑量組及雷尼替丁組的GUA分別為：0、(9?06±2.65)、(1.91±0.19)、(2?54±0?27)、(3?85±0?19)、(2.3

2、7±0.31)mm2；相應的SOD活性分別為：(138.19±17?92)、(88.69±13?78)、(128?22±19?30)、(118.96±14?78)、(102.68±22?52)、(109.36±14.28)U/mL；相應的MDA水平分別為：(8.51±1.10)、(14.17±1.55)、(9.97±1.44)、(11.17±1.29).(12.79±1.39).(11.57±1.01)nmol/mL0與正常組比較，模型組血清SOD活性顯著降低(P[Keywords]Astragaluspolysaccharid

3、es；Gastriculcer；Superoxidedismutase；Malondialdehyde黃茂，別名綿英、綿黃英，為豆科植物膜莢黃英Astragalusmembranaceus(Fisch.)Bge.或蒙古黃茂AstragalusmongholicusBge.的干燥根，味甘，性溫，歸脾、肺經(jīng)，生于坡灌叢及旱坡砂質(zhì)壤土地區(qū)，分布于黑龍江、吉林、遼寧、河北、山西、內(nèi)蒙古、陜西、甘肅、寧夏、青海、山東、四川和西藏等省自治區(qū)。黃竄具有補氣固表、升陽舉陷、利水消腫和托瘡生肌等功效。黃英味甘能補，性溫能升，為補氣升陽的要藥。黃茂

4、主要含有黃茂多糖、黃酮類、皂昔類、氨基酸、蛋白質(zhì)、生物堿、微量元素等多種生物活性物成分，其中黃英多糖是黃英藥理作用的主要藥效成分。黃英多糖具有增強機體的免疫功能，調(diào)節(jié)細胞的代謝功能，提高免疫細胞的免疫活性，抗細胞衰老，調(diào)節(jié)血糖，抗?jié)?誘導腫瘤細胞凋亡等作用[1-2]o此外，抗氧化也是黃茂多糖的重要藥理作用[3-4]o本文探討黃英多糖對大鼠實驗性胃潰瘍的治療作用及其對血清超氧化物歧化酶（superoxidedismutase,SOD）活性及丙二醛（malondialdehyde,MDA）水平的影響。1材料與方法1.1材料1.1.

5、1藥品黃英藥材（廣東天泰藥業(yè)有限公司中藥飲片廠，批號：140803）,經(jīng)鑒定符合2010年版《中國藥典》的要求。鹽酸雷尼替丁膠囊（佛山手心制藥有限公司，批號:1412602）o1.1.2試劑與儀器分析純冰醋酸（廣東省光華化學廠有限公司）；SOD、MDA試劑盒（南京建成生物工程研究所）。游標卡尺（上海精密儀器儀表有限公司）；2-16PK高速冷凍離心機（德國Sigma公司）；DK-S22恒溫水浴鍋（上海精宏實驗設備有限公司）；722分光光度計（上海光學儀器廠）。1.1.3動物SPF級Wistar健康成年雄性大鼠48只，平均體重（20

6、0±20）g,由廣州中醫(yī)藥大學實驗動物中心提供，動物合格證號：SCXK（粵）2008-0002o實驗動物中心SPF實驗室條件嚴格控制，溫度20?25°C,日溫度差W3X：,濕度40%?50%,空氣清潔度10000級，14h黑暗，人工光照照明（8:00?18:00）o飼養(yǎng)期給予SPF鼠飼料，添加足量飼料，飲用蒸憎水。1.2方法1.2.1黃英多糖的提取及含量測定取黃英，以10倍水量煎煮3次，過濾，取濾液，合并煎煮液，上X-5樹脂柱，收集流出液并濃縮，加95%乙醇至乙醇占總重量的70%,離心后棄去上清液，沉淀用蒸飽水溶解，加液體體積4

7、%的三氯乙酸，離心后取上清液，再次加95%乙醇至乙醇占總重量的70%,離心后取沉淀，按照95%乙醇一丙酮一乙瞇的順序洗滌,得黃英多糖。采用苯酚-硫酸法測定其含量，以葡萄糖標準品，用紫外分光光度計于490nm處測定其吸光度，測得其含量達41%[5]O1.2.2供試液制備取黃茂多糖適量，用蒸館水配成濃度為8、4、2mg/mL的溶液，作為多糖供試液。取鹽酸雷尼替丁膠囊，除去膠囊，內(nèi)容物研磨后，加蒸徭水配成3mg/mL混懸液。以上藥液置冰箱低溫保存?zhèn)溆谩?.2.3動物分組與造模大鼠完全隨機分為6組：正常組，模型組，黃英多糖高、中、低劑量

8、組，陽性對照組（雷尼替丁組），每組各8只。除正常組外，其他大鼠參照文獻[6]方法制備大鼠乙酸性潰瘍模型。造模前大鼠禁食不禁水24h,按3.5mL/kg劑量，腹腔注射10%水合氯醛對大鼠進行麻醉，中上腹部備皮、消毒、鋪洞巾，沿劍突下腹中線剪一個2.0cm左右縱切口