衛(wèi)生法律法規(guī)考試題答案2018

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1、...衛(wèi)生法律法規(guī)考試題及答案1.《中華人民共和國(guó)傳染病防治法》于()年()月()日經(jīng)第十屆全國(guó)人大常委會(huì)第十一次會(huì)議修訂通過(guò)，中華人民共和國(guó)第十七號(hào)主席令公布。B????A2004年12月1日?B2004年8月28日C1989年09月1日??D1989年2月21日2.國(guó)家對(duì)傳染病防治的方針是什么？DA預(yù)防為主　　B防治結(jié)合、分類管理C依靠科學(xué)、依靠群眾?D以上三項(xiàng)3.國(guó)家實(shí)行有計(jì)劃的預(yù)防接種制度，對(duì)兒童實(shí)行()制度。BA計(jì)劃免疫　　B預(yù)防接種　　C預(yù)防接種證　　D疫苗接種4.生產(chǎn)用于傳染病防治的消毒產(chǎn)品

2、的單位和生產(chǎn)用于傳染病防治的消毒產(chǎn)品應(yīng)當(dāng)由(?)批準(zhǔn)。AA省級(jí)以上衛(wèi)生行政部門(mén)　　B縣級(jí)衛(wèi)生行政部門(mén)C國(guó)務(wù)院衛(wèi)生行政部門(mén)　　D省級(jí)衛(wèi)生行政部門(mén)5.(D)發(fā)現(xiàn)傳染病病人或者疑似傳染病病人時(shí)，應(yīng)當(dāng)及時(shí)向附近的疾病預(yù)防控制機(jī)構(gòu)或者醫(yī)療機(jī)構(gòu)報(bào)告。A醫(yī)療機(jī)構(gòu)　　B采供血機(jī)構(gòu)C疾病預(yù)防控制機(jī)構(gòu)　　D任何單位和個(gè)人6.醫(yī)療機(jī)構(gòu)發(fā)現(xiàn)甲類傳染病病人、病原攜帶者應(yīng)當(dāng)予以隔離治療。拒絕隔離治療或者隔離期未滿擅自脫離隔離治療的，可以由()協(xié)助醫(yī)療機(jī)構(gòu)采取強(qiáng)制隔離治療措施。AA公安機(jī)關(guān)　　B衛(wèi)生行政部門(mén)C衛(wèi)生監(jiān)督機(jī)構(gòu)　　D衛(wèi)生防疫

3、機(jī)構(gòu)7.醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)實(shí)行傳染病(?)、(?)制度，對(duì)傳染病病人或者疑似傳染病病人，應(yīng)當(dāng)引導(dǎo)至相對(duì)隔離的分診點(diǎn)進(jìn)行初診。BA隔離、消毒　　B預(yù)檢、分診　　C分類、隔離　　D定點(diǎn)、隔離8.國(guó)家對(duì)患有特定傳染病的困難人群實(shí)行(?)，減免醫(yī)療費(fèi)用。CA醫(yī)療救濟(jì)　　B困難補(bǔ)助　　C醫(yī)療救助　　D醫(yī)療照顧9.國(guó)家對(duì)病原微生物實(shí)行分類管理，將病原微生物分為(?)類。對(duì)實(shí)驗(yàn)室實(shí)行分級(jí)管理，將實(shí)驗(yàn)室分為()級(jí)。AA4；4?B3；4?C5；4??D4；310.醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)建立醫(yī)療廢物的暫時(shí)貯存設(shè)施、設(shè)備，不得露天存放醫(yī)療

4、廢物；醫(yī)療廢物暫時(shí)貯存的時(shí)間不得超過(guò)(?)天。DA1　　B3　　C5　　D211.國(guó)家實(shí)行無(wú)償獻(xiàn)血制度。國(guó)家提倡(?)的健康公民自愿獻(xiàn)血。AA18～55周歲　　B18～50周歲　　C16～55周歲　　D16～50周歲12.特殊血型的血液需要從外省、自治區(qū)、直轄市調(diào)配的，由(?)級(jí)人民政府衛(wèi)生行政部門(mén)批準(zhǔn)。CA設(shè)區(qū)的市??B縣??C省　　D國(guó)家13.《血站執(zhí)業(yè)許可證》有效期為(?)年。A資料...A3　　B2　　C5　　D414.國(guó)家根據(jù)非處方藥的(?)，將非處方藥分為甲類和乙類。DA質(zhì)量　　B有效性　　C

5、安全性和有效性　　D安全性15.《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》有效期為(?)年。有效期屆滿，需要繼續(xù)配置制劑的，醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)在許可證有效期屆滿前(?)個(gè)月申請(qǐng)換發(fā)。BA4；6??B5；6??C3；12??D4；1216.對(duì)已確認(rèn)發(fā)生嚴(yán)重不良反應(yīng)的藥品，國(guó)務(wù)院或者省、自治區(qū)、直轄市人民政府的(?)部門(mén)可以采取停止生產(chǎn)、銷售、使用的緊急控制措施。C?A衛(wèi)生行政　　B質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)　　C藥品監(jiān)督管理　　D工商管理17.血站對(duì)獻(xiàn)血者每次采集血液量一般為(?)毫升，最多不得超過(guò)(?)毫升，兩次采集間隔期不少于(?)個(gè)月。CA

6、200；400；3　　B200；600；6　　C200；400；6　　D300；500；418.國(guó)家(??)設(shè)置以營(yíng)利為目的的臍帶血造血干細(xì)胞庫(kù)等特殊血站。CA批準(zhǔn)　　B可以批準(zhǔn)　　C不批準(zhǔn)　　D有計(jì)劃地批準(zhǔn)19.醫(yī)療機(jī)構(gòu)的藥劑人員調(diào)配處方，必須經(jīng)過(guò)核對(duì)，對(duì)處方所列藥品不得擅自(?)。DA更改　　B代用　　C調(diào)配　　D更改或者代用20.醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品采購(gòu)實(shí)行(?)，要實(shí)行公開(kāi)招標(biāo)采購(gòu)，議價(jià)采購(gòu)或者參加集中招標(biāo)采購(gòu)。BA統(tǒng)籌管理　　B集中管理　　C集中招標(biāo)　　D統(tǒng)一管理21.《母嬰保健法》自(??)起施行。B

7、A1994年10月27日B1995年6月1日C1992年10月27日D1993年6月1日22.接受婚前醫(yī)學(xué)檢查的人員對(duì)檢查結(jié)果持有異議的，可以申請(qǐng)(?)。CA行政復(fù)議　　B仲裁　　C醫(yī)學(xué)鑒定　　D行政裁決23.經(jīng)產(chǎn)前檢查，醫(yī)師發(fā)現(xiàn)或者懷疑胎兒異常的，應(yīng)當(dāng)對(duì)孕婦進(jìn)行(?)。BA終止妊娠　　B產(chǎn)前診斷　　C結(jié)扎　　D輸血24.(??)負(fù)責(zé)管理本行政區(qū)域內(nèi)的母嬰保健工作。DA地方人民政府　　B縣級(jí)以上人民政府C縣級(jí)以上地方人民政府　D縣級(jí)以上地方人民政府衛(wèi)生行政部門(mén)25.產(chǎn)前診斷是指對(duì)(?)進(jìn)行先天性缺陷和遺傳

8、性疾病的診斷。BA母親B胎兒C父親D爺爺26.醫(yī)療機(jī)構(gòu)基本標(biāo)準(zhǔn)由(?)制定。CA國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)化委員會(huì)　　B質(zhì)檢總局　　C衛(wèi)生部　　D建設(shè)部27.醫(yī)療機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)，必須進(jìn)行登記，領(lǐng)取(?)。AA《醫(yī)療機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證》B《衛(wèi)生許可證》C《醫(yī)療機(jī)構(gòu)登記證》資料...D《工商營(yíng)業(yè)執(zhí)照》28.機(jī)關(guān)、企業(yè)和事業(yè)單位按照國(guó)家醫(yī)療機(jī)構(gòu)基本標(biāo)準(zhǔn)設(shè)置為內(nèi)部職工服務(wù)的門(mén)診部、診所、衛(wèi)生所(室)，報(bào)所在地的()級(jí)人民政府衛(wèi)生行政部門(mén)備案。CA省B設(shè)區(qū)的市C縣