產(chǎn)前篩查和診斷題庫（word版）

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1、產(chǎn)前篩查和產(chǎn)前診斷題庫單項(xiàng)選擇·人類遺傳性疾病中不包括哪些（）·單基因遺傳病B．多基因遺傳病C．先天性疾病D．染色體病·在先證者所患遺傳病較嚴(yán)重且難于治療，再發(fā)風(fēng)險(xiǎn)高，但患兒父母又迫切希望有一個(gè)健康的孩子的情況下，可運(yùn)用（）A．產(chǎn)前診斷B．遺傳咨詢C．產(chǎn)前咨詢D．婚前咨詢·目前可用羊水上清液、羊水細(xì)胞、絨毛、臍帶血、孕婦外周血中胎兒細(xì)胞、孕婦血清和尿液、受精卵、胚胎組織等這些標(biāo)本進(jìn)行（）·產(chǎn)前診斷B．細(xì)胞計(jì)數(shù)C．分離有害細(xì)胞D．分離母體細(xì)胞·開展產(chǎn)前診斷技術(shù)的《母嬰保健技術(shù)服務(wù)執(zhí)業(yè)許可證》每（）年校驗(yàn)一次?A一B二C三D五·孕婦

2、自行提出進(jìn)行產(chǎn)前診斷的，經(jīng)治醫(yī)師可根據(jù)其情況提供醫(yī)學(xué)咨詢，由（）決定是否實(shí)施產(chǎn)前診斷技術(shù)？A醫(yī)生B孕婦C醫(yī)院D計(jì)生部門·開展產(chǎn)前診斷技術(shù)的醫(yī)療保健機(jī)構(gòu)出具的產(chǎn)前診斷報(bào)告，應(yīng)當(dāng)由（）名以上經(jīng)資格認(rèn)定的執(zhí)業(yè)醫(yī)師簽發(fā)?A1B2C3D4·對(duì)未取得產(chǎn)前診斷類母嬰保健技術(shù)考核合格證書的個(gè)人，擅自從事產(chǎn)前診斷或超越許可范圍的，由縣級(jí)以上人民政府衛(wèi)生行政部門（）；情節(jié)嚴(yán)重的，按照《中華人民共和國(guó)執(zhí)業(yè)醫(yī)師法》吊銷其醫(yī)師執(zhí)業(yè)證書。構(gòu)成犯罪的，依法追究刑事責(zé)任A給予警告或者責(zé)令暫停一個(gè)月以上三個(gè)月以下執(zhí)業(yè)活動(dòng)B給予警告或者責(zé)令暫停三個(gè)月以上六個(gè)月以下

3、執(zhí)業(yè)活動(dòng)C給予警告或者責(zé)令暫停六個(gè)月以上一年以下執(zhí)業(yè)活動(dòng)D給予警告或者責(zé)令暫停一年以上兩年以下執(zhí)業(yè)活動(dòng)·《產(chǎn)前診斷技術(shù)管理辦法》自（）開始實(shí)施？A2003年5月1日B2002年5月1日C2005年5月1日D2004年5月1日·下列哪項(xiàng)不是中孕期母血清學(xué)產(chǎn)前篩查的主要檢查項(xiàng)目？（）A唐氏綜合征B18-三體綜合征C開放性神經(jīng)管缺陷D13-三體綜合征·中孕期通常指（）A15周～20+6周B13周～20+6周C10周～13+6周D16周～22+6周·中孕期篩查時(shí)限通常指（）A15周～20+6周B13周～20+6周C10周～13+6周D1

4、6周～22+6周·產(chǎn)前篩查是指通過簡(jiǎn)便、經(jīng)濟(jì)和較少創(chuàng)傷的檢測(cè)方法，從孕婦群體中發(fā)現(xiàn)某些有（）的高風(fēng)險(xiǎn)孕婦，以便進(jìn)一步明確診斷。A先天性缺陷和遺傳性疾病胎兒B先天性缺陷和傳染性疾病胎兒C先天性缺陷和癡呆兒D先天性缺陷和無腦兒·中孕期母血清學(xué)產(chǎn)前篩查是指通過中孕期母體血清甲胎蛋白、血清人絨毛膜促性腺激素、血清人絨毛膜促性腺激素游離β亞基、抑制素A和非結(jié)合雌三醇指標(biāo)結(jié)合孕婦的年齡、體重、孕周、病史等進(jìn)行綜合風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估，得出胎兒罹患（）的風(fēng)險(xiǎn)度。A唐氏綜合征、13三體綜合征和開放性神經(jīng)管缺陷B唐氏綜合征、18三體綜合征和神經(jīng)管缺陷C唐氏綜

5、合征、18三體綜合征和開放性神經(jīng)管缺陷D唐氏綜合征、21三體綜合征和開放性神經(jīng)管缺陷·下列哪項(xiàng)不是中孕期母血清學(xué)產(chǎn)前篩查的生化指標(biāo)？（）A血清甲胎蛋白B血清人絨毛膜促性腺激素C非結(jié)合雌三醇D孕婦的年齡·產(chǎn)前篩查應(yīng)按照（）的原則，醫(yī)務(wù)人員應(yīng)事先告知孕婦或其家屬產(chǎn)前篩查的性質(zhì)。A自主選擇、平等自愿B知情選擇、孕婦自愿C權(quán)利義務(wù)一致原則D平等互利，信守約定·提供產(chǎn)前篩查服務(wù)的醫(yī)療保健機(jī)構(gòu)應(yīng)在知情同意書中標(biāo)明本單位所采用的產(chǎn)前篩查技術(shù)能夠達(dá)到的（），以及產(chǎn)前篩查技術(shù)具有出現(xiàn)假陰性的可能性。A篩查效率B陽性率C檢出率D假陰性率·各機(jī)構(gòu)所使

6、用的產(chǎn)前篩查知情同意書應(yīng)報(bào)（）所審議通過并報(bào)醫(yī)務(wù)處備案。A所在機(jī)構(gòu)當(dāng)?shù)匦l(wèi)生局B所在機(jī)構(gòu)當(dāng)?shù)卣瓹所在機(jī)構(gòu)當(dāng)?shù)貗D女聯(lián)合會(huì)D在機(jī)構(gòu)醫(yī)學(xué)倫理委員會(huì)·醫(yī)療機(jī)構(gòu)只對(duì)（）做產(chǎn)前篩查。A已簽署知情同意書，同意參加產(chǎn)前篩查的孕婦B沒有署知情同意書，同意參加產(chǎn)前篩查的孕婦C拒絕簽署知情同意書的孕婦D所有孕婦·產(chǎn)前篩查申請(qǐng)單上的出生日期和末次月經(jīng)日期正確的是（）A出生日期（），末次月經(jīng)日期（）B出生日期（），末次月經(jīng)日期（）C出生日期（），末次月經(jīng)日期（）D出生日期（），末次月經(jīng)日期（）·產(chǎn)前篩查標(biāo)本采集應(yīng)采取孕婦靜脈血（），收集于真空干燥采血管中

7、。A1mL～2mLB2mL～3mLC3mL～4mLD4mL～5mL·在產(chǎn)前篩查工作中，醫(yī)務(wù)人員應(yīng)將盛有血液標(biāo)本的采血管靜置于室溫下（）約（），待其凝集后迅速離心分離得到血清。若室溫低于18℃，則可將盛有血液的采血管靜置于37℃恒溫水浴箱內(nèi)0.5h使其凝集。A0～0.5hB0.5h～1hC0.5h～2hD0.5h～3h·血清標(biāo)本運(yùn)輸過程中應(yīng)保持（）A-20℃B0～4℃C4℃～8℃D常溫·血清標(biāo)本在4℃-8℃溫度下保存，不應(yīng)超過（）A3dB5dC7dD10d·血清標(biāo)本-20℃以下保存不應(yīng)超過（）A20dB1個(gè)月C2個(gè)月D3個(gè)月·產(chǎn)前

8、篩查實(shí)驗(yàn)室應(yīng)用定量檢測(cè)系統(tǒng)，而（）檢測(cè)A半定量檢測(cè)系統(tǒng)B定量檢測(cè)系統(tǒng)C定性檢測(cè)系統(tǒng)D半定量半定性檢測(cè)系統(tǒng)·實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)的母體血清標(biāo)記物方案二聯(lián)法是（）AAFP+Freeβ-HCGBHCG+uE3CAFP+uE3DuE3+lnh-A·開放性神經(jīng)管缺陷篩查結(jié)果的風(fēng)險(xiǎn)率