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《GBT5005-1994-鉆井液用重晶石粉.pdf》由會員上傳分享，免費在線閱讀，更多相關(guān)內(nèi)容在行業(yè)資料-天天文庫。
1、中華人民共和國國家標準GB/T5005一94鉆井液用重晶石粉代替GBSOO585Baritefordrillingfluids1主題內(nèi)容與適用范圍本標準規(guī)定了鉆井液用重晶石粉的技術(shù)要求、試驗方法、驗收規(guī)則及包裝、標志。本標準適用于鉆井液用重晶石粉。2弓!用標準GB601化學試劑滴定分析(容量分析)用標準溶液的制備GB603化學試劑試驗方法中所用制劑及制品的制備GB6682實驗室用水規(guī)定GB8170數(shù)值修約規(guī)則3技術(shù)要求按本標準提供的重晶石粉應符合表1規(guī)定的技術(shù)要求。表1指標項目特級一級二級密度,g/cm'姿4.304.204.05細度0.074m?？讖胶Y篩余量(3.03.〔}3.0%0.043
2、mm孔徑篩篩余量)5.05.05.0水溶性堿土金屬(以鈣計),mg/kg150200250粘度效應加硫酸鈣前簇110125140mpa·5加硫酸鈣后簇1101251404試驗方法4.1儀器和設(shè)備a.天平:感量為0.01,0.001g;卜.恒溫干燥箱:控溫靈敏度士20C;恒溫水浴:控溫靈敏度士。.05C;d密度瓶:李氏密度瓶容積為220250ml，帶有長18^20cm、直徑約1cm的細須，其分度值為0.1mL;干燥器;f.濕篩器:濕篩器(直徑7.6cm,高6.3cm)具有篩孔直徑。.074mm(200目)及篩孔直徑國家技術(shù)監(jiān)瞥局1994一03一28批準1994-12一01實施GB/T5005一9
3、40.043mm(325目)的篩網(wǎng)及壓力儀表(包括壓力表及調(diào)壓器);g.水浴鍋;h直讀式粘度計;FANN35A型或同類型;i.鉆井液密度計:測量范圍1.。一3.0g/cm3;J-攪拌器:負荷時其轉(zhuǎn)速應有1400^2000r/min;k.滴定管:酸式25ml，分度值。.1mL;:具塞錐形瓶;250mL;m.錐形瓶:250mL;n.玻璃蒸發(fā)皿:100mL,4.2試劑和材料a.硫酸鈣:化學純;b.無水乙醇:化學純;EDTA二鈉鹽標準溶液:。.01mol兒。按GB601方法進行。d.緩沖溶液:pH-10，按GB603方法進行。e.指示劑:5g/L，按GB603方法進行。f無水煤油:市售煤油5kg，加入
4、無水氯化鈣200g，搖動5min后放置24h，取上層清液(如渾濁應過濾)應用;9，鉻酸洗滌液;h.濾紙:定性、快速及慢速;i.蒸餾水:符合GB6682中三級水的規(guī)格。4.3密度的測定4.3.1測定步驟4.3.1.1用長頸漏斗往干燥、潔凈的密度瓶中加入無水煤油至瓶頸部，然后用濾紙擦去瓶頸部濺落之煤油，蓋上瓶塞，放入玻璃恒溫水浴中，使瓶頸部煤油的彎月面低于水面。調(diào)節(jié)恒溫水浴的溫度，使其高于室溫10c左右，但恒溫溫度變化應嚴格控制在1o.05'C范圍內(nèi)，恒溫30min后在玻璃恒溫水浴中讀出瓶中煤油體積的讀數(shù)，此讀數(shù)為煤油的最初體積。4.3.1.2用潔凈干燥的燒杯稱取已在105士3℃干燥2h并冷卻的試
5、樣80g(稱準至。.01g)，通過短頸漏斗加人密度瓶中，蓋上瓶塞。輕叩、滾動或晃動密度瓶10min，排除帶入的空氣。把密度瓶放回恒溫水浴中，‘恒溫30min,4.3.1.3取出密度瓶，再次輕叩，滾動或晃動密度瓶，排除剩余空氣。然后把密度瓶再放入恒溫水浴中，恒溫30min，用讀煤油的最初體積的方法讀出最終體積。4.3.2計算二‘二。二。???！?。?。..·····...??‘1)P一T--~Vo式中:P重晶石粉的密度,g/cm';陰試樣的質(zhì)量，9;叭密度瓶中煤油的最初體積讀數(shù),mL;V,—密度瓶中煤油的最終體積讀數(shù)，ml.o4.4細度的測定4.4.1細度的測定采用濕篩分析，分別以。.074mm
6、篩和。.043mm篩的篩余量在試樣中的百分含41表示4.4.2測定步驟4.4.2門稱取已在105土3'C干燥2h后冷卻的試祥50g(稱準至。.01妒，加到盛有250ml蒸餾水的GB/T5005一94燒杯中，攪拌5min，然后將該懸浮液轉(zhuǎn)入0.074mm濕篩中，并用洗瓶沖洗燒杯壁上的殘余物人濕篩中4.4-2.2再用濕篩器的噴頭噴出來的水(表壓為70kPa)沖洗篩上試樣2min，沖洗時噴嘴的彎頭應t近篩框，傾斜沖向濕篩的篩面上，(對于非旋轉(zhuǎn)濕篩器應旋轉(zhuǎn)移動噴嘴)4.4.2.3將殘留在篩網(wǎng)上的篩余物用蒸餾水沖至篩網(wǎng)一側(cè)，并轉(zhuǎn)移至已知質(zhì)量(稱準至0.01g)的蒸發(fā)皿中，在沸水浴上將篩余物蒸干后，再轉(zhuǎn)入
7、105士3C的恒溫箱中干燥2h，取出蒸發(fā)皿，放入干燥器‘掃，冷卻30min稱量(稱準至0.01g)e4.4.2.4用。043mm篩代替0.074mm篩，重復上述操作步驟，得0.043mm篩篩余物量。4.4.3計算0.074mm篩和0.043mm篩篩余量按式(2)計算:Sa--mZa二Ire,X100.。.。。..?。.?。...·······??(2)式中:SR-篩余量.%;m—試樣質(zhì)量，9;'n
