HGT2768-1996-工業(yè)氟硅酸鎂.pdf

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1、HG/T2768-1996前言本行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)依據(jù)國(guó)內(nèi)主要企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)制定，并根據(jù)實(shí)際生產(chǎn)情況和用戶要求，劃分為兩個(gè)等級(jí)。與現(xiàn)有企標(biāo)區(qū)別如下:1本行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)中主含量和硫酸鎂含量一等品指標(biāo)優(yōu)于目前企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)水平2部分企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)中規(guī)定了氟化鎂和二氧化硅含量?jī)身?xiàng)指標(biāo)，經(jīng)分析，這兩項(xiàng)指標(biāo)已包含在水不溶物中，而且用戶對(duì)此不作要求，因而，本行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)未規(guī)定這兩項(xiàng)指標(biāo)。試驗(yàn)方法勻采用經(jīng)多年使用驗(yàn)證的經(jīng)典方法。本標(biāo)準(zhǔn)的附錄A是標(biāo)準(zhǔn)的附錄。本標(biāo)準(zhǔn)由中華人民共和國(guó)化學(xué)工業(yè)部技術(shù)監(jiān)督司提出。本標(biāo)準(zhǔn)由化學(xué)工業(yè)部天津化工研究院歸口。本標(biāo)準(zhǔn)起草單位:化學(xué)工業(yè)

2、部天津化工研究院、江蘇省射陽(yáng)縣化工建材廠、四川省重慶市前進(jìn)化工廠本標(biāo)準(zhǔn)主要起草人:王琪、陳殿生、仇健、劉傳貴、鮮思椒、曹曙光。中華人民共和國(guó)化工行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)HG/T2768-1996工業(yè)氟硅酸鎂1范圍本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了工業(yè)氟硅酸鎂的要求、采樣、試驗(yàn)方法以及標(biāo)志、包裝、運(yùn)輸、貯存本標(biāo)準(zhǔn)適用于由氟硅酸與氧化鎂反應(yīng)制得的工業(yè)氟硅酸鎂。該產(chǎn)品主要用作改善混凝土硬度和強(qiáng)度的硬化劑和防水劑，也用于硅石建筑物表面的氟風(fēng)化處理、陶瓷的制造、織物防蟲等。分子式:MgSiFs.6H,O相對(duì)分子質(zhì)量:274.47按1991年國(guó)際相對(duì)原子質(zhì)量)2

3、引用標(biāo)準(zhǔn)下列標(biāo)準(zhǔn)所包含的條文，通過在本標(biāo)準(zhǔn)中引用而構(gòu)成為本標(biāo)準(zhǔn)的條文。本標(biāo)準(zhǔn)出版時(shí)，所示版本均為有效。所有標(biāo)準(zhǔn)都會(huì)被修訂，使用本標(biāo)準(zhǔn)的各方應(yīng)探討使用下列標(biāo)準(zhǔn)最新版本的可能性。GA191-199。包裝儲(chǔ)運(yùn)圖示標(biāo)志GB/T601-1988化學(xué)試劑滴定分析(容量分析)用標(biāo)準(zhǔn)溶液的制備GB/T603-1988化學(xué)試劑試驗(yàn)方法中所用制劑及制品的制備(neqISO6353-1;1982)GB/T1250-1989極限數(shù)值的表示方法和判定方法GB/T6678-1986化工產(chǎn)品采樣總則GB/T6682-1992分析實(shí)驗(yàn)室用水規(guī)格

4、和試驗(yàn)方法(eqvISO3696;1987)GB/T8946-1988塑料編織袋3要求3.1外觀，白色結(jié)晶體。3.2工業(yè)氟硅酸鎂應(yīng)符合表1要求。表l要求%指標(biāo)項(xiàng)目一等品合格品氟硅酸鎂(MgSiFs，6H,O)含量)98.597.0硫酸鎂(MgSO,·7H())含量(0.30.5氟硅酸(H,SiF)含量簇0.50.6水分鎮(zhèn)0.51.0水不溶物含量鎮(zhèn)0.20.34采樣每批產(chǎn)品不超過36t,:_;按照GB/T6678中6.6的規(guī)定確定采樣單元數(shù)采樣時(shí)，將采樣器自包裝袋的上方斜插至料層中華人民共和國(guó)化學(xué)工業(yè)部1996-0

5、1-24批準(zhǔn)1997-01-01實(shí)施HG/T2768-1996深度的:3/4處采樣將采得的樣品混勻后.按四分法縮分至不少于500g，分裝于兩個(gè)清潔于燥的具塞廣門瓶中.密封瓶上粘貼標(biāo)簽，注明生產(chǎn)廠名、產(chǎn)品名稱、等級(jí)、批號(hào)、采樣日期和采樣者姓名。一瓶作為實(shí)驗(yàn)室樣品，另一瓶保存三個(gè)月備查。4.3試驗(yàn)結(jié)果如有一項(xiàng)指標(biāo)不符合本標(biāo)準(zhǔn)要求時(shí)，應(yīng)重新自兩倍量的包裝中采樣核驗(yàn)，核驗(yàn)結(jié)果即使有一項(xiàng)指標(biāo)不符合本標(biāo)準(zhǔn)要求時(shí)，整批產(chǎn)品為不合格。5試驗(yàn)方法51采用(;B/T125。中5.2規(guī)定的修約值比較法判定試驗(yàn)結(jié)果是否符合標(biāo)準(zhǔn)。5.2本

6、標(biāo)準(zhǔn)所用試劑和水，在沒有注明其他要求時(shí)，均指分析純?cè)噭┖虶B/T6682中規(guī)定的三級(jí)水試驗(yàn)中所用標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液、制劑及制品在沒有注明其他要求時(shí)，均按GB'T601、GB/T603規(guī)定制備5.3氟硅酸鎂含量的測(cè)定5.3.1方法提要用水溶解試料，以鹽酸經(jīng)胺、酒石酸、氰化鉀掩蔽干擾離子。在氨性溶液中，以鉻黑T為指示劑，用EDTA標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液滴定。532試劑和材料5.3.2.1硼酸溶液,50g/L;5.3.2.2鹽酸羚胺溶液;100g/l;5.3.2.3酒石酸溶液:100g!1,;5.12.4氰化鉀溶液:100g/l_;5

7、.3.2.5氨一氯化錢緩沖溶液甲:pH-^=10;5.3.2.6乙二胺四乙酸二鈉(EDTA)標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液:c(GoH=OsNiNa,)約0.02mot/L;5.3.2.7鉻黑T指示劑。5.3.3分析步驟稱取約1.5g試樣(精確至。0002g)，加水溶解后，加20mL硼酸溶液，轉(zhuǎn)移至250mL容量瓶中，用水稀釋至刻度，搖勻。用移液管移取25mL試驗(yàn)溶液，置于250ml錐形瓶中，加水至約80ml，加入5ml鹽酸徑胺溶液、5mL酒石酸溶液、4ml氰化鉀溶液，用EDTA標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液滴定至近終點(diǎn)(比實(shí)際用量少。5mlrlm

8、l.)，加人20ml氨一氯化錢緩沖溶液和少量鉻黑T指示劑。用EDTA標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液繼續(xù)滴定至溶液由紫紅色變?yōu)榧兯{(lán)色為終點(diǎn)。同時(shí)作空白試驗(yàn)。收集試驗(yàn)溶液，按附錄A方法進(jìn)行處理。5.3.4分析結(jié)果的表述以質(zhì)量百分?jǐn)?shù)表示的氟硅酸鎂(MgSiF,·6H20)含量(X,)按式(1)計(jì)算X一(V-Vv;一cX250.2745X10。一、2、1.114從X250一(V-I瓷X274.5一