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《河北香菊化學(xué)成分的研究》由會(huì)員上傳分享，免費(fèi)在線閱讀，更多相關(guān)內(nèi)容在學(xué)術(shù)論文-天天文庫。
1、英文縮寫8中文摘要河北香菊化學(xué)成分的研究摘要菊花為菊科植物菊花(ChrysanthemummorifoliumRamat．)的干燥頭狀花序，是傳統(tǒng)中藥，具有散風(fēng)清熱、平肝明目、解毒、降壓之功效。菊花原產(chǎn)中國，我國各地均有栽培，品種繁多。在不同的生態(tài)環(huán)境下經(jīng)過長期人工栽培選育，加之特殊的加工方法，形成了各具特色的藥用品種。目前，我國主流藥用菊花主要有杭白菊、毫菊、滁菊、貢菊、濟(jì)菊、祁菊、黃菊和懷菊八大類。河北香菊是河北省農(nóng)科院藥植所研究培育的菊花新品種，也是目前國內(nèi)唯一的濃香型菊花。其揮發(fā)油含量達(dá)
2、1．6％，是同類菊花含量的3倍左右；總黃酮含量為5．1％，明顯高于同類菊花。由于河北香菊的揮發(fā)油及總黃酮含量均明顯高于同類產(chǎn)品，極具研究開發(fā)價(jià)值。本課題組的前期研究表明，河北香菊總提物有顯著降血壓作用，為了找到降血壓的有效部位及有效成分，本課題在藥理實(shí)驗(yàn)的跟蹤指導(dǎo)下，對(duì)河北香菊的化學(xué)成分進(jìn)行了系統(tǒng)的研究。并對(duì)一個(gè)較好的降壓活性部位．60％乙醇部位總黃酮的含量進(jìn)行了測(cè)定。目的：1對(duì)河北香菊的化學(xué)成分進(jìn)行系統(tǒng)研究，利用硅膠柱層析、硅膠薄層層析、聚酰胺柱層析及葡聚糖凝膠柱層析等對(duì)其化學(xué)成分進(jìn)行分離純化
3、，得到單體化合物。利用UV、1H．NMR、玎C．NMR、DEPT、MS等技術(shù)對(duì)各單體化合物進(jìn)行結(jié)構(gòu)鑒定，確定各化合物的結(jié)構(gòu)，為尋找河北香菊的降血壓活性部位及活性成分提供基礎(chǔ)性研究。中文摘要2對(duì)活性部位一60％7,醇部位總黃酮含量進(jìn)行測(cè)定，為該部位的進(jìn)一步開發(fā)利用奠定基礎(chǔ)。方法：1河北香菊化學(xué)成分的提取與分離預(yù)實(shí)驗(yàn)：取干燥菊花1009，用1500mL95％乙醇，采取熱回流法，提取兩次(第一次800mL，第二次700mL)，每次1．5小時(shí)。分別制成總提物浸膏、石油醚、乙酸乙酯、正丁醇各部位浸膏，計(jì)算
4、出膏率。2河北香菊化學(xué)成分的提取、分離及結(jié)構(gòu)鑒定：用15倍量的95％乙醇，采取熱回流法，提取兩次(第一次8倍量，第二次7倍量)，每次1．5小時(shí)。適當(dāng)減壓濃縮提取液得總提物。將一部分總提物留做藥理實(shí)驗(yàn)，其余總提物依次用石油醚、乙酸乙酯、正丁醇萃取，減壓濃縮后得相應(yīng)各部位。將各部位的～部分做藥理實(shí)驗(yàn)用，其余做化合物的系統(tǒng)分離純化。利用硅膠柱層析對(duì)各部位進(jìn)行初步分離后，采用硅膠柱層析、硅膠薄層層析、聚酰胺柱層析及葡聚糖凝膠柱層析相結(jié)合，對(duì)初步分離所得粗沉淀進(jìn)一步分離與純化。于石油醚部位得化合物I～I(xiàn)I
5、I。乙酸乙酯部位得化合物Ⅳ～Ⅶ。正丁醇部位得化合物Ⅷ、IX。運(yùn)用化學(xué)方法和UV、1H．NMR、13C．NMR、DEPT、MS等技術(shù)對(duì)各單體化合物進(jìn)行結(jié)構(gòu)鑒定。3采用D101型大孔吸附樹脂富集了河北香菊70％乙醇提取物中總黃酮，并用蒸餾水洗脫，至流出液Molish反應(yīng)呈陰性；再用60％乙醇洗脫，得60％乙醇部位。利用紫外分光光度法(UV)，以金合歡素一7-O．B．D一葡萄糖苷為對(duì)照品，對(duì)60％乙醇部位總黃酮含量進(jìn)行了定量分析。結(jié)果：1河北香菊化學(xué)成分的提取與分離預(yù)實(shí)驗(yàn)：95％乙醇提取物總出膏率為3
6、0．0％，石油醚、乙酸乙酯、正丁醇中文摘要各部位的出膏率分別為：6．4％、9．2％、6．1％。并且通過薄層色譜檢識(shí)，發(fā)現(xiàn)乙酸乙酯部位、正丁醇部位含有多種黃酮類化合物。2河北香菊化學(xué)成分的研究：通過溶劑提取法和色譜分離法得到9個(gè)單體化合物，經(jīng)波譜學(xué)鑒定了7個(gè)化合物，分別為：B一谷甾醇(II)、金合歡素(IV，)、3,5，3’．三羥基．6，7，4’．三甲氧基黃酮(V)、香葉木素(Ⅵ)、芹菜素(VII)、金合歡素．7．O．13．D．葡萄糖苷(Ⅷ)、木犀草素．7．O一13．D．葡萄糖苷(IX)。3從D1
7、01型大孔吸附樹脂柱所得60％乙醇部位總黃酮含量的測(cè)定：利用紫外分光光度法，在波長為328nm下，測(cè)得60％乙醇部位總黃酮含量平均值為37．35％。結(jié)論：在河北香菊化學(xué)成分的系統(tǒng)研究中所用提取溶劑和提取方法恰當(dāng)，利用硅膠柱層析、硅膠薄層層析、聚酰胺柱層析及葡聚糖凝膠柱層析、重結(jié)晶等方法相結(jié)合對(duì)其化學(xué)成分進(jìn)行了較好的分離與純化：經(jīng)結(jié)構(gòu)鑒定的7個(gè)化合物均為首次從河北香菊中獲得。采用D101型大孔吸附樹脂富集其70％乙醇提取物的總黃酮，經(jīng)紫外分光光度法測(cè)得60％乙醇部位總黃酮含量為37．35％，藥理實(shí)
8、驗(yàn)表明該部位有顯著的降壓活性，所以總黃酮可能為降壓活性部位之一。關(guān)鍵詞：河北香菊；提取分離；化學(xué)成分；黃酮；降血壓活性部位：總黃酮；含量測(cè)定一薹查塑墨——StudyofcomponentsinHebeibalmychrysanthemumABSTRCTChrysanthemummorifoliumRamat．belongstothelargechrysanthemtlmfamily．IthasbeenwidelyusedintraditionalChinesemedicine．Themedica
