丹參對(duì)持續(xù)癲癇幼鼠腦損傷保護(hù)作用的實(shí)驗(yàn)研究

丹參對(duì)持續(xù)癲癇幼鼠腦損傷保護(hù)作用的實(shí)驗(yàn)研究

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1、山西醫(yī)科大學(xué)碩士學(xué)位論文摘要目的探討丹參對(duì)持續(xù)癲癇發(fā)作誘發(fā)幼鼠腦神經(jīng)元損傷是否具有保護(hù)作用。方法用美解眠經(jīng)腹腔及背部皮下注射誘發(fā)健康幼齡(出生21d)大鼠癲癇持續(xù)狀態(tài)發(fā)作。發(fā)育期幼鼠隨機(jī)分為正常對(duì)照、持續(xù)癲癇及丹參治療三組,每組16只。各組分別于造模后72h和7d隨機(jī)分批處死,HE染色動(dòng)態(tài)觀察各組大鼠海馬神經(jīng)元形態(tài)學(xué)改變;甲苯胺藍(lán)染色觀察腦神經(jīng)元尼氏小體丟失情況:光鏡下進(jìn)行海馬c‰、cA,區(qū)、齒狀回及顳葉皮層病變神經(jīng)元計(jì)數(shù):電鏡觀察海馬神經(jīng)元超微結(jié)構(gòu)的改變;同時(shí)應(yīng)用ELISA法測(cè)定血清NSE(神經(jīng)元特異性烯醇化酶)濃度的變化。結(jié)果正常對(duì)照組幼鼠無(wú)癲癇發(fā)作

2、,持續(xù)癲癇組和丹參治療組均呈癲癇持續(xù)狀態(tài)發(fā)作,其中兩組各有兩只幼鼠發(fā)作致死。癲癇持續(xù)狀態(tài)發(fā)作后72h,持續(xù)癲癇組幼鼠腦組織HE染色可見海馬CA3、CA,區(qū)神經(jīng)元細(xì)胞排列紊亂,極向不清,染色不均勻,細(xì)胞有空泡變,細(xì)胞核大小不一致,呈圓形或橢圓形;甲苯胺藍(lán)染色可見明顯的海馬神經(jīng)元尼氏小體丟失:電鏡下可見海馬cA3區(qū)神經(jīng)元線粒體體積縮小,部分出現(xiàn)空泡,基質(zhì)濃縮,嵴模糊不清或消失,高爾基復(fù)臺(tái)體輕一中度擴(kuò)張,而其他腦區(qū)神經(jīng)元超微結(jié)構(gòu)病變較輕微;持續(xù)癲癇發(fā)作后7d上述神經(jīng)元超微結(jié)構(gòu)病變有緩解跡象。丹參治療組發(fā)作后72h、7d光鏡下神經(jīng)元病變及海馬cA。區(qū)超微結(jié)構(gòu)病變

3、均輕于持續(xù)癲癇組;而正常對(duì)照組未見類似病變。持續(xù)癲癇組發(fā)作后72h血清NSE濃度明顯高于正常對(duì)照組;而丹參治療組血清NSE濃度在發(fā)作后相同時(shí)點(diǎn)均低于持續(xù)癲癇組。結(jié)論l、癲癇持續(xù)狀態(tài)發(fā)作可以導(dǎo)致發(fā)育期幼鼠選擇性腦神經(jīng)元損傷,其中病變以海馬CA。區(qū)最為明顯,其次為cA.區(qū)、齒狀回及顳葉皮層。2、血清神經(jīng)元特異性烯醇化酶與持續(xù)癲癇幼鼠腦神經(jīng)元損傷變化趨勢(shì)基本相‘致,能作為判斷腦神經(jīng)元損傷及其恢復(fù)的有效指標(biāo),但受到持續(xù)癲癇發(fā)作后時(shí)間的影口Im,僅在早期具有這一意義。3、月參對(duì)持續(xù)癲癇幼鼠腑神經(jīng)元損傷.姓有一定的保護(hù)作用不儀體現(xiàn)在組織、細(xì)胞和Ⅱ細(xì)胞水平,同時(shí)生化水

4、平一1如清神經(jīng)元烯醇化酶濃度的變化進(jìn)’步證實(shí)了其保護(hù)作用,為臨床有效防治小兒驚厥性腦損傷提供了·,j-靠的實(shí)驗(yàn)依據(jù)。關(guān)鍵詞:卅參,璃i癇持續(xù)狀念,幼鼠,腦神經(jīng)元損傷,f*護(hù)作_¨i;J山西醫(yī)科丈學(xué)碩士學(xué)位論文TheexperimentalstudyontheeffectofSalviaMiltiorrhizaBgeontheseizure-inducedbraininjuriesofummatureratsAbstractObjective:Ithasbeenreportedthattheincidenceofstatusepilepticusinpre

5、maturerats.ThepurposeofthisstudyistoevaluatetheprotectiveeffectofSalviaMiltiorrhizaBge(SMB)onseizure—inducedcerebralneuroninjuryofprematurerats.Methods:Megimide(20mg/kg)wasinjectedintohealthyinfantrats(21d)subcutaneouslyandintraabdominallytoevokestatusepilepticus(SE).Forty—eightp

6、rematureratswererandomlydevidedintothreegroups:theSEgroup,treatedwithSalviaMiltiorrhizaBgegroupandnormalcontrolgroup.EachratofSEandSMBgroupwasexecutedrandomlyafterinduced72h,7d.HippocampusneuronswereobservedwithHEstain;Hippocampalneuronslosswasobservedwithtoluidinebluestain.Thein

7、cidencesofinjuriedneuronswerecountedattoluidineblueslicesofhippocampusCAz,CAI,dentategymsandtemporalcortex.Theultra-structurechangesofthehippocampusneuronswereobservedundertheelectronicmicroscope.Atthesametimepoints,thelevelofNSEinratsserawastestedwithELISA..Results:Ratsinthenorm

8、alcontrolgrouphadnoepilepticseizures,but

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