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《人外周血單核細(xì)胞來(lái)源的樹(shù)突狀細(xì)胞對(duì)γδt細(xì)胞表型與功能影響的實(shí)驗(yàn)的研究 (1)》由會(huì)員上傳分享，免費(fèi)在線閱讀，更多相關(guān)內(nèi)容在學(xué)術(shù)論文-天天文庫(kù)。
1、縮略詞表Abbreviation縮略詞英文全稱中文全稱APCantigenpresentingcell抗原提呈細(xì)胞CpGODNoligodeoxynucleotidescontainingCpGmotifs寡聚脫氧核苷酸CpG基序DCdendriticcell樹(shù)突狀細(xì)胞FBSfetalbovineserum胎牛血清FCMflowcymetory流式細(xì)胞術(shù)GrBgranzymeB顆粒酶BiDCimmaturaldendriticcell不成熟樹(shù)突狀細(xì)胞IFN-γinterferon-gamma干擾素γIL-12interleukin-12白介素12IPPisopente
2、nylpyrophosphate異戊烯焦磷酸LDHlacticaciddehydrogenase乳酸脫氫酶mDCmaturaldendriticcell成熟樹(shù)突狀細(xì)胞MHCmajorhistocompatibilitycomplex主要組織相容性復(fù)合體mo-DCmonocyte-deriveddendriticcell單個(gè)核細(xì)胞來(lái)源的樹(shù)突狀細(xì)胞NKG2Dnaturalkillerregion2D自然殺傷細(xì)胞受體2DO.Dopticaldensity光密度PAMPspathogen-associatedmolecularpatterns病原相關(guān)分子模式PBMCperip
3、heralbloodmononuclearcell外周血單個(gè)核細(xì)胞PBSphosphate-bufferedsaline磷酸鹽緩沖液PRRspatternrecognitionreceptors模式識(shí)別受體TCRTcellreceptorT細(xì)胞受體TNF-αtumornecrosisfactor-alpha腫瘤壞死因子α1徐州醫(yī)學(xué)院碩士學(xué)位論文論文獨(dú)創(chuàng)性聲明本論文是我個(gè)人在導(dǎo)師指導(dǎo)下進(jìn)行的研究工作及取得的研究成果。論文中除了特別加以標(biāo)注和致謝的地方外，不包含其他人或機(jī)構(gòu)已經(jīng)發(fā)表或撰寫(xiě)過(guò)的研究成果。其他同志對(duì)本研究的啟發(fā)和所做的貢獻(xiàn)均已在論文中作了明確的聲明并表示了謝意
4、。作者簽名：日期：200年月論文使用授權(quán)聲明本人完全了解徐州醫(yī)學(xué)院有關(guān)保留、使用學(xué)位論文的規(guī)定，即：學(xué)校有權(quán)保留送交論文的復(fù)印件和電子文檔，允許論文被查閱和借閱；學(xué)?？梢怨颊撐牡娜炕虿糠謨?nèi)容，可以采用影印、縮印或其它復(fù)制手段保存論文。保密的論文在解密后遵守此規(guī)定。作者簽名：導(dǎo)師簽名：日期：200年月56徐州醫(yī)學(xué)院碩士學(xué)位論文人外周血單核細(xì)胞來(lái)源的樹(shù)突狀細(xì)胞對(duì)γδT細(xì)胞表型及功能影響的實(shí)驗(yàn)研究中文摘要目的人外周血單核細(xì)胞來(lái)源的樹(shù)突狀細(xì)胞（mo-DC）對(duì)γδT細(xì)胞活化表型及細(xì)胞毒功能的影響，并探討可能的機(jī)制。方法第一部分：γδT細(xì)胞與iDC或mDC按不同細(xì)胞比混合培養(yǎng)
5、，設(shè)γδT+iDC組、γδT+mDC組，并設(shè)mDC組和γδT組對(duì)照，48h后流式細(xì)胞術(shù)（flowcytometory,FCM）檢測(cè)各組γδT細(xì)胞CD69和DC細(xì)胞HLA-DR、CD40、CD86、CD80、CD11c、CD83、CCR7的表達(dá)；ELISA法檢測(cè)γδT∶DC=1時(shí)各組上清細(xì)胞因子IL-12p70、IFN-γ、TNF-α的含量。第二部分：γδT細(xì)胞和iDC細(xì)胞1∶1混合共培養(yǎng)，設(shè)γδT+iDC組、Transwell組（上室為γδT，下室為iDC)、CD86抗體組、TNF-α抗體組及單γδT組和單iDC組兩個(gè)對(duì)照組，48h后流式細(xì)胞術(shù)檢測(cè)各組γδT細(xì)胞CD6
6、9及γδT+iDC組、TNF-α抗體組及單DC組中iDC的CD86表達(dá)。第三部分：γδT細(xì)胞分別與iDC或mDC1∶1混合共培養(yǎng)，設(shè)γδT+iDC組、γδT+mDC組及單γδT對(duì)照組，48h后流式細(xì)胞術(shù)檢測(cè)γδT細(xì)胞穿孔素（perforin）、顆粒酶B（GrB）及NKG2D的表達(dá)。乳酸脫氫酶釋放法檢測(cè)三組γδT細(xì)胞對(duì)SGC-7901人胃腺癌細(xì)胞株及SMMC-7721人肝癌細(xì)胞株的殺傷活性。結(jié)果第一部分：混合培養(yǎng)后的γδT細(xì)胞CD69表達(dá)呈現(xiàn)DC細(xì)胞數(shù)量依賴性上升。在細(xì)胞比為（1∶0）、（1∶0.1）、（1∶0.5）和（1∶1）時(shí)，γδT+iDC組中γδT細(xì)胞CD69分
7、別為(43.7±2.3)%、(52.4±1.8)%、(74.0±2.1)%和(90.2±2.4)%，組間差異顯著（P<0.05）；γδT+mDC組中γδT細(xì)胞CD69分別為2徐州醫(yī)學(xué)院碩士學(xué)位論文(43.7±2.3)%、(47.5±1.5)%、(63.0±2.7)%和(79.2±2.6)%，組間差異顯著（P<0.05）；γδT+iDC組中γδT細(xì)胞CD69均高于γδT+mDC組，細(xì)胞比1∶0.5和1∶1時(shí)差異顯著（二者均為P<0.05）?；旌吓囵B(yǎng)組中DC細(xì)胞HLA-DR、CD40、CD86、CD80、CD11c、CD83、CCR7表達(dá)上升，γδT+m
