水稻第6染色體短臂產(chǎn)量性狀qtl驗(yàn)證

水稻第6染色體短臂產(chǎn)量性狀qtl驗(yàn)證

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1、摘要應(yīng)用珍汕97B,密陽46的4個(gè)F1單株,經(jīng)單粒傳建立了由859個(gè)F7株系組成的重組自交系(R幾)群體:來源于其中一個(gè)單株的247個(gè)R幾應(yīng)用于前期的grL初步定位。其它單株的材料應(yīng)用于篩選剩余雜合體(RHL,聘sidualhetem巧go吣li∞;HIF’heIt}ro薛neausillbredf如liIy),以開展QTL精細(xì)定位。經(jīng)初步定位,發(fā)現(xiàn)第6染色體短臂上的QTL對(duì)研究群體的產(chǎn)量形成具有重要遺傳作用,故選用所屬區(qū)間開展OTL精細(xì)定位。經(jīng)475個(gè)SSR標(biāo)記檢測(cè),麗親本在65%的座位上呈單態(tài)。選取目標(biāo)區(qū)間多態(tài)性標(biāo)記8個(gè)和其它區(qū)間標(biāo)記18個(gè),從612個(gè)R兒中篩選出5個(gè)在目標(biāo)區(qū)間呈雜合

2、、在其它區(qū)間呈純合的單株,進(jìn)而增加第6染色體短臂上的多態(tài)性標(biāo)記17個(gè)、其它區(qū)間的多態(tài)性標(biāo)記58個(gè),檢涮5個(gè)中選單株。按Gr扣nene上公布的標(biāo)記問遺傳距離計(jì),單株1.173在和4.119在第6染色體短臂約30cM區(qū)間呈雜合,并分別在另外3個(gè)較小的區(qū)間中呈雜合,而1.43、1.155和卜102僅分別在第6染色體短臂褂瞄917—鼢以02中約10cM的區(qū)間中雜合。利用143、l—15s和1.102單株自交加代,獲得CH6.3、cH6_4、cH6-5三個(gè)F2:3群體。應(yīng)用這3個(gè)群體對(duì)產(chǎn)量性狀的遺傳控制開展研究,獲得以下主要結(jié)果:1.在3套群體的分離區(qū)間內(nèi)都定位到控制產(chǎn)量性狀的o,rL,但每套群體

3、檢測(cè)到的控制具體性狀的基因不盡一致。利用完整群體,在cH6-3中定位到控制每穗實(shí)粒數(shù)、每穗總粒數(shù)、結(jié)實(shí)率和單株產(chǎn)量的QTk在cH64種檢測(cè)到控制每株穗數(shù)、每穗實(shí)粒數(shù)、每穗總粒數(shù)和千粒重4個(gè)性狀的QTL各1個(gè):在CH6.5中定位到3個(gè)QTL,分別控制每穗實(shí)粒數(shù)、結(jié)實(shí)率和干粒重。交換群體的qrL定位結(jié)果和完整群體的結(jié)果基本一致,但定位的QTL的LoD值降低,貢獻(xiàn)率升高。2.通過三套群體定位結(jié)果的比較,在遺傳上證明了RM6917.RM402間存在著控制每穗實(shí)粒數(shù)、結(jié)實(shí)率和單株產(chǎn)量的基因,并進(jìn)一步利用cH6.3群體分離區(qū)間內(nèi)發(fā)生交換的株系.通過染色體上跨疊的片段,將這些基因最終定位在鼢瞄119-

4、鼢舵76之間約1.8Mb的物理范圍內(nèi)。此外,在利用lu{L衍生群體研究產(chǎn)量性狀的遺傳控制時(shí),發(fā)現(xiàn)群體中存在較為嚴(yán)重的偏態(tài)現(xiàn)象,暗示在我們構(gòu)建群體的分離區(qū)間中存在控制配子致死性的基因。通過篩選出分離區(qū)間內(nèi)存在雜合基因型的單株,以及對(duì)其后代基因型的鑒定,考察每種基因型植株的數(shù)目與理論值的符合度,來確定致死基因的位置。利用這一方法,將配子致死基因定位在RM584.RM6119之間約1.02Mb的物理范圍內(nèi)。關(guān)鍵詞水稻,產(chǎn)量性狀,arL,RHL母罄轂鱉搴}攀虢疆±諗囊第一章文獻(xiàn)椽述markcB,F(xiàn)Ms)三犬類。砌)Ms是從纂因組中的隨機(jī)差辯片段發(fā)展而來的。01Ms則是根據(jù)基因蠹豹多愨禳笈震囂糶豹

5、,兩粼s是搬籜筏裁蒸覆璃翡靜區(qū)域蠹熬多態(tài)毪靛器獲褥麴舔記t辯融對(duì)生物學(xué)研究最為脊意義,倪由于對(duì)基因功能的研究工作才剛剛起步,這搬標(biāo)記的數(shù)目現(xiàn)在還十努竅限,爨覆,G粼s鶼發(fā)濺巍痘用暴褰更失瑗實(shí)夔意義。G戳s霹鏊曇塹幕領(lǐng)∩希?⒄鉤鲆恢謉C墨謇iji奎i泊童羹主

6、;多種

7、蕊羹葚蠹ii蔗;i譬蹋避行#}囊j§崤§i?囂羹蓉割;雕馳韃懿黔越瞪引劉塾影駐落薹;譽(yù)j辮簍圭i琶~圈鶩曬霪囂騶囂醚鋈瀚引墼鯉j趣霞掰善羹褥簦碧鞭駟醵翳騶氆蠡毖囂攙器茁蠹秘竺噶瞳灣翼j{霉冀蔞g選蒸受塑聊煎壤渭}{璺瀋i遵璀國(guó)恫碌詡濤饈:;.i!目蠢銎警矗喵藿扼黝llj目羹!E∽i;然在生物學(xué)研究中分子標(biāo)記基本取代了形態(tài)學(xué)標(biāo)記

8、,但如果在實(shí)驗(yàn)孛巧勢(shì)剝爝形態(tài)學(xué)櫞記襞往霹縊太大蕊位實(shí)舔工襻,如殘搴論文瓢用群俸靜梅建過纛串,巔懲了穎殼頂部(顆尖)顏色這一形態(tài)學(xué)標(biāo)記,極大方便了群體的構(gòu)建。1.1_3疵溺于QrL定位酌群體裰疆群體特往鞠最終翡定位稽疫,可以蔣定位群體勢(shì)為拐綴定位群體和次級(jí)定位群體。初級(jí)定位群體可以實(shí)現(xiàn)壘糖因組水平QTL的掃描,通常這一類群體不懸報(bào)大,大多由幾百個(gè)個(gè)體組成;次緩定使群髂劐適合對(duì)染色體蒺一兵髂囂莰進(jìn)囂QH。亳分辨率豹磷究,為了提高定像精度,群體往往很大.少則幾千,多則上萬。1.I.3.1秘綴定位群體新謂秘綴定位群體,就是在全基因綴內(nèi)發(fā)生分離的遺傳群體。初級(jí)定位群體又可細(xì)分為臨時(shí)作圖群體和永久作

9、圖群體。臨時(shí)作圖群體包括F2群體及由其衍生的F3、F4群體,另外還包括備種強(qiáng)交群體《8鑫cb∞ssli∞,8c)。強(qiáng)辯律銎群露撬供了最為豐富豹遺摶信惑,群俸串含有不黼癱位的各種基因型,因而可以估簿加性和照性效應(yīng),但同時(shí),由于臨時(shí)群體個(gè)體基因型的雜合特性,其囂健將發(fā)裳分寒,敬不要予群體的繯存,難娃避蠢多譬、多點(diǎn)熬薰復(fù)試驗(yàn);永久髂強(qiáng)群俸魁耩加倍單倍體(DoubledH哪???,DH)群體、重緞自交系(Rec∞曲inamhbredline,

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