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《SHT0598-1994-非硅抗泡劑.pdf》由會員上傳分享，免費在線閱讀，更多相關(guān)內(nèi)容在行業(yè)資料-天天文庫。
1、中華人民共和國石油化工行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)SH/T0598-94非硅抗泡劑主題內(nèi)容與適用范圍口本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了非硅抗泡劑系列產(chǎn)朋的技術(shù)條件。為本標(biāo)準(zhǔn)所屬產(chǎn)品按分子量大小分T911和T912,1911適用于高粘度的潤滑油，1912適用于低、中枯度的潤滑油。本標(biāo)準(zhǔn)所屬產(chǎn)品不適宜與T109,T601,T705復(fù)合使用。2引用標(biāo)準(zhǔn)GB/T261右佃嚴(yán)品閃點側(cè)足法(團(tuán)口樸法)GB/T1884石油和液體石油產(chǎn)品密度測定法(密度計法)GB/T1885石油計量換算表GB/T4756石油和液體石油產(chǎn)品取樣法(手工法)GB/T12579潤滑油泡沫特性測定法SH0005油漆工業(yè)用溶劑油SH/T0108
2、某些聚合型添加劑平均分子量和分子量分布測定法(體積排除色譜法)SH0164石油產(chǎn)品包裝、貯運及交貨驗收規(guī)則注:除非在標(biāo)準(zhǔn)中另有明確規(guī)定，上述引用標(biāo)準(zhǔn)都應(yīng)是現(xiàn)行的有效標(biāo)準(zhǔn)。3技術(shù)要求質(zhì)量指標(biāo)項目試驗方法7911T912外觀淡黃色粘性液體淡黃色枯性液體目測不大于9劃GB/T1884,密度(20`C),kg/尸不小于910GB/T1885閃點，(閉日),`C不低于155GB/T261平均分子量Mn山洲川~10盯)20000-40000SH/T0108分子量分布D不大于6.06.0SH/T0108未反應(yīng)單體含量，%不大十5.03.0附錄A起泡性在HVII00基礎(chǔ)油中不大十
3、30/0泡沫傾向/泡沫穩(wěn)定性GB/T12579'124`C,mUmL在HVI500基礎(chǔ)油中不大于20/030/0注:I)起泡性的具體測法是:將非硅抗泡劑用SH0005油漆工業(yè)用溶劑油稀釋成巧0Jo(m/m)的濃度，然后以大慶原油生產(chǎn)的其24℃起泡性大于100.L的HVI100或HV1500基礎(chǔ)油為試驗油，加熱至60一700C,在轉(zhuǎn)速為400-60r/rrun的機(jī)械攪拌下，加入上述非硅抗泡劑50ppm，繼續(xù)攪拌lomin，即按GB/T12579法測試油樣在240C的起泡性中國石油化工總公司1994-05-04批準(zhǔn)1994-12-01實施462SH/T0598-944
4、包裝、標(biāo)志、貯存、運輸本產(chǎn)品包裝、標(biāo)志、運輸和交貨按SH0164進(jìn)行。5取樣取樣按GB/T4756進(jìn)行，取IL作為檢驗和留樣用。SH/T0598-94附錄A非硅抗泡劑中未反應(yīng)單體含盆測定法(紅外分光光度法)(補充件)A1主題內(nèi)容與適用范圍本方法規(guī)定了用紅外分光光度計測定非硅抗泡劑(T911或T912)中未反應(yīng)單體含量的方法。本方法適用于測定未反應(yīng)單體含量小于10%的非硅抗泡劑。A2方法提要在紅外分光光度計上測定并記錄試樣在840一780cm-區(qū)間的吸收光譜，采用基線切線法求出試樣在840cm-’處的吸光度，根據(jù)朗伯一比爾定律用工作曲線法求出試樣中未反應(yīng)單體含量。A
5、3試劑和材料A3.1石油醚:60一90`C，分析純。A3.2正十二烷:化學(xué)純。A3.3聚合單體標(biāo)樣:聚合單體混合物，化學(xué)純。注:本標(biāo)樣由上海高化公司煉油廠提供。A3.4精制的非硅抗泡劑(1911或1912)，基本不含未反應(yīng)單體。A4儀器和設(shè)備A4.1紅外分光光度計:SP3一300紅外分光光度計或其他型號的紅外分光光度計。A4.2固定厚度液池:氯化鈉窗片，厚度為0.lommoA4.3容量瓶:25mLoA4.4燒杯:25mLoA4.5天平:感量0.1mg.A5測定條件A5.1狹縫寬度:自動。A5.2掃描范圍:840一780cm-'oA5.3掃描時間:20minoA5.
6、4響應(yīng)(靈敏度):20A5.5記錄比例:橫坐標(biāo)放大1:50A6準(zhǔn)備工作A6.1混合單體標(biāo)準(zhǔn)溶液:在八個25mL燒杯中，分別稱取0,0.02,0.04,0.06,0.08,0.10,0.12,0.168(精確至。.0002g)A3.3的聚合單體標(biāo)樣。加人A3.4的1911或1912至混合液總重3.0g(精確至0.0002g).然后用正十二烷按1:1的重量比稀釋混合液，室溫下充分搖動溶解，注人25mL容量瓶中。A6.2標(biāo)準(zhǔn)溶液的測定:根據(jù)A5中的儀器設(shè)定條件，用0.1mm氯化鈉液池，測定并記錄各標(biāo)準(zhǔn)溶液在841)一780cm-’區(qū)內(nèi)的吸收光譜。每個標(biāo)準(zhǔn)溶液至少平行測定
7、三次。A6.3工作曲線的繪制:見圖A1，采取基線切線法扣除背景，求出各標(biāo)準(zhǔn)溶液在810cm-’處的A。和464SH/T0598-94A,，分別計算吸光度A(A=A,一Ao)每個吸光度取三次測定平均值。從各標(biāo)準(zhǔn)溶液的吸光度中減去空白溶液的吸光度所得的凈吸光度為縱坐標(biāo)，對應(yīng)的單體含量為橫坐標(biāo)，繪制單體含量在1%一10%的工作曲線，見圖AgoL0住即側(cè)惻嗽60帶眾哪督壓叨、一-讓2001184硯34單體含S.%圖A1基線法計算吸光度A圖A2單體的工作曲線A7試驗步驟稱取2.0g(精確至0.0002g)試樣于25mL燒杯中，用正十二烷按1:1的重量比稀釋，室溫下攪拌均勻，
8、按A6.2
