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《水楊酰苯胺衍生物分子內(nèi)電荷%質(zhì)子轉(zhuǎn)移熒光-廈門大學(xué)》由會員上傳分享，免費在線閱讀，更多相關(guān)內(nèi)容在工程資料-天天文庫。
1、物理化學(xué)學(xué)報$!"#$%"&’"()"(*&+%!"#,-.&/0123450$637$83&!""#$!"$?？?’!"#(!")?？?+,+-.%水楊酰苯胺衍生物分子內(nèi)電荷%質(zhì)子轉(zhuǎn)移熒光!張煊郭琳江云寶$廈門大學(xué)化學(xué)系&現(xiàn)代分析科學(xué)教育部重點實驗室&廈門"E1##)%摘要將苯甲酰苯胺$J*%類電荷轉(zhuǎn)移（KC）反應(yīng)基團(tuán)耦合到具有激發(fā)態(tài)分子內(nèi)質(zhì)子轉(zhuǎn)移$4LHMC%反應(yīng)通道的水楊酸$L*%分子中&設(shè)計合成了苯胺對I間位取代的水楊酰苯胺及其羥基甲基化衍生物鄰甲氧基苯甲酰苯胺&考察了環(huán)己烷、乙醚、乙腈和甲醇中兩類水楊酰苯胺衍
2、生物吸收光譜和熒光光譜的溶劑效應(yīng)和取代基效應(yīng)3結(jié)果表明&水楊酰苯胺的熒光為L*0型質(zhì)子轉(zhuǎn)移$MC%熒光&對取代基的依賴性較小B當(dāng)電子給體苯胺基的給電子能力提高時&如90甲基水楊酰苯胺分子&其熒光為J*0型KC熒光3而羥基甲基化后的衍生物鄰甲氧基苯甲酰苯胺則表現(xiàn)出與J*類似的熒光光譜特性&具有明顯的取代基效應(yīng)3認(rèn)為水楊酰苯胺衍生物的激發(fā)態(tài)存在著相互競爭的J*0型KC和L*0型MC通道&二者可經(jīng)苯胺基上取代基的電子效應(yīng)調(diào)控3關(guān)鍵詞’苯甲酰苯胺&水楊酰苯胺&電荷轉(zhuǎn)移&質(zhì)子轉(zhuǎn)移&取代基效應(yīng)&溶劑效應(yīng)中圖分類號’NE22光誘導(dǎo)激發(fā)
3、態(tài)電子I電荷轉(zhuǎn)移（?8?A.QR4、發(fā)射雙重?zé)晒?是一類具有分子內(nèi)電荷轉(zhuǎn)移（KC）特征的熒光體&其長波長熒光發(fā)射態(tài)亦曾被認(rèn)為系質(zhì)子轉(zhuǎn)移（MC）態(tài)V)0EWVF01/W提出通過改變3最近&我們J*分子中電子給體I受體得失電子能力的方法分析其長波長熒光發(fā)射態(tài)的KC特征&向苯甲?；捅桨坊弦氩煌娜〈鶃砀淖冸娮咏o體和受體的電子得失能力&將熒光發(fā)射能量與取代基P655?..常數(shù)$!%關(guān)聯(lián)&給出了J*衍生物長波長熒光發(fā)射態(tài)為電荷轉(zhuǎn)移（KC）態(tài)的直接光譜證據(jù)VFW3水楊酸衍生物是研究激發(fā)態(tài)分子內(nèi)質(zhì)子轉(zhuǎn)移圖&水楊酰苯胺（&）$鄰甲氧基苯甲酰苯胺（!）$!’甲基水（
5、?>A7.?@-.6.?7<.Q65R8?A+86QUQR.R<.Q6<-T?Q&4LHMC）楊酰苯胺（(）和!)$*)’二甲基水楊酰苯胺（#）的分子V2&1"W結(jié)構(gòu)反應(yīng)的重要模型分子3研究表明&4LHMC過程中+,-.&/01230214567589,3:98;,9,<45=&>$"’?40@6A:9’電子的離域與重排相伴而生&致使激發(fā)態(tài)偶極矩產(chǎn)B4;C8;,9,<45=!>$!’?40@:9589,3:98;,9,<4=(>生較大變化3因此&將J*的KC反應(yīng)基團(tuán)耦合至8;
6、;,9,<4=#>水楊酸分子中&研究水楊酰苯胺衍生物的熒光性質(zhì)-+:-.7.+?<.-$O%7<&6<@!’:0NKP"$8%&:0KP"$B%&及其取代基效應(yīng)&并與J*的相應(yīng)性質(zhì)比較&可分別60KP"$3%&P$<%&:0K8$4%&60K8$7%&:0KN/KP"$-%/##"01/0"#收到初稿&/##20#201/收到修改稿3聯(lián)系人’江云寶$405678’9:;76<,=>5+3?@+3A7、優(yōu)秀青年教師獎勵計劃$/##1%和德國大眾基金$HIFF#F/%資助項目?？茖毜龋核畻铛１桨费苌锓肿觾?nèi)電荷X質(zhì)子轉(zhuǎn)移熒光!"#劑I,M4中顯著藍(lán)移.意味著存在分子內(nèi)氫鍵R#9S,實驗部分3環(huán)己烷、乙醚、乙腈和甲醇等有機(jī)溶劑均為分與此同時8、N中,-的熒光量子產(chǎn)率為2-2".較苯甲酰苯胺的T2-22
