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《靜電紡制備的pllapcl復(fù)合支架性能及細(xì)胞相容性》由會(huì)員上傳分享，免費(fèi)在線閱讀，更多相關(guān)內(nèi)容在工程資料-天天文庫(kù)。
1、第26卷第9期高分子材料科學(xué)與工程Vol.26,No.92010年9月POLYMERMATERIALSSCIENCEANDENGINEERINGSept.2010靜電紡制備的PLLA/PCL復(fù)合支架性能及細(xì)胞相容性11,231,21,2唐勇紅,楊慶,岑蓮,郯志清,沈新元(1.東華大學(xué)材料科學(xué)與工程學(xué)院;2.東華大學(xué)纖維材料改性國(guó)家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室,上海201620;3.上海組織工程研究與開(kāi)發(fā)中心,上海200235)摘要:利用靜電紡絲技術(shù)制備了一系列不同比例的左旋聚乳酸/聚己內(nèi)酯(PLLA/PCL)復(fù)合納米纖維支架。通過(guò)掃描電鏡、差熱分析、寬角X射線衍射
2、和接觸角測(cè)試手段對(duì)支架結(jié)構(gòu)與形態(tài)、結(jié)晶性能及親水性進(jìn)行了表征;采用在緩沖溶液中加酶的方式,研究了復(fù)合材料的降解性能;將體外培養(yǎng)的真皮成纖細(xì)胞接種至材料表面,用掃描電鏡觀察了成纖細(xì)胞在材料表面的生長(zhǎng)情況。研究結(jié)果表明,電紡絲得到的復(fù)合支架纖維直徑均一,且呈相互連通的多孔網(wǎng)狀結(jié)構(gòu);脂肪酶的存在加速了支架材料的降解速度;成纖細(xì)胞在復(fù)合支架上具有良好的生長(zhǎng)狀態(tài)。關(guān)鍵詞:靜電紡絲;組織工程;復(fù)合支架;酶降解中圖分類號(hào):O633.14文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼:A文章編號(hào):10007555(2010)09006404如何構(gòu)建具有仿生天然細(xì)胞外基質(zhì)結(jié)構(gòu)和功能的配
3、制不同PLLA/PCL比例的DMF/CHCl3(40/組織工程支架材料,從而為種子細(xì)胞提供良好的生長(zhǎng)、60)共混溶液各10mL,PLLA+PCL的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為繁殖和功能表達(dá)環(huán)境,甚至誘導(dǎo)、影響細(xì)胞分化,一直10%,攪拌、隔夜放置使其充分溶解并混合均勻。[1,2]是組織工程的研究難點(diǎn)和熱點(diǎn)。靜電紡絲在紡織采用東華大學(xué)實(shí)驗(yàn)室自制的靜電紡絲儀(單軸電工業(yè)和聚合物領(lǐng)域中不斷得到應(yīng)用,近年來(lái)在生物高紡)對(duì)共混溶液進(jìn)行靜電紡絲。通過(guò)反復(fù)調(diào)整靜電紡[3]分子支架方面的新奇應(yīng)用更是引人注目。絲工藝參數(shù),最后確定最佳紡絲條件:電壓(12kV)、在修復(fù)重建器官組織的研究中,支
4、架材料是先導(dǎo)。接收距離(12cm)和出樣速率(12mL/h)。將接收屏PLLA、PCL是FDA認(rèn)可的生物材料,具有良好的生上的鋁箔烘干后進(jìn)行剝膜便得到PLLA/PCL復(fù)合支物相容性、無(wú)毒性,且可生物降解,在組織工程中的應(yīng)架。用極為廣泛,在骨、軟骨、人造皮膚、周圍神經(jīng)修復(fù)等方1.3PLLA/PCL復(fù)合支架性能表征面均可作為細(xì)胞生長(zhǎng)載體使用,并且已取得了令人滿采用瑞士METTLERTOLEDO公司的差示掃描[4]意的成果。本實(shí)驗(yàn)采用靜電紡絲方法,制備了量熱分析儀(DSC822e)測(cè)定試樣降解前后的熱力學(xué)PLLA/PCL復(fù)合納米支架,并對(duì)支架的結(jié)構(gòu)和性能及
5、性質(zhì),升溫速率10/min;日本電子株式會(huì)社的掃描細(xì)胞相容性進(jìn)行了測(cè)試和評(píng)價(jià),初步探討了其在組織電子顯微鏡(JSM5600LV)觀察支架降解前后的表面工程支架材料領(lǐng)域的應(yīng)用前景。形貌;德國(guó)Dataphysics公司的光學(xué)視頻接觸角測(cè)量?jī)x(OCA40)測(cè)試支架材料的水接觸角;日本Rigaku公司1實(shí)驗(yàn)部分的X射線衍射儀(DmaxrB)用來(lái)表征支架材料的結(jié)晶1.1原料、試劑與儀器性能。PLLA:寧波環(huán)球塑料制品有限公司;PCL:上海天1.4復(fù)合支架體外降解行為分析清材料有限公司;DMF、三氯甲烷、脂肪酶:國(guó)藥集團(tuán)將PLLA/PCL電紡膜切成2cm
6、2cm的小塊,膜上?；瘜W(xué)試劑公司;人真皮成纖維細(xì)胞:上海組織工程的厚度為006mm,降解在磷酸鹽緩沖液中進(jìn)行,緩研究與開(kāi)發(fā)中心。沖溶液pH值為7.4!0.2。緩沖液中脂肪酶濃度為1.2靜電紡絲制備PLLA/PCL復(fù)合支架收稿日期:20090814通訊聯(lián)系人:楊慶,主要從事組織工程用生物材料的研究與開(kāi)發(fā),Email:yangqing@dhu.edu.cn第9期唐勇紅等:靜電紡制備的PLLA/PCL復(fù)合支架性能及細(xì)胞相容性6502mg/mL。將上述樣品放在一振蕩培養(yǎng)箱中,溫度2結(jié)果與討論保持在(37!0.2)。每隔1d,分別從瓶中取出樣2
7、.1PLLA/PCL復(fù)合纖維支架形貌品,用蒸餾水將樣品沖洗三次,然后用濾紙吸干表面水Fig.1為不同PLLA/PCL配比共混液用靜電紡絲分后稱量。將樣品在35真空烘箱中干燥至恒量后法所制備的纖維表觀形貌SEM照片。由圖可見(jiàn),再稱量。每次取樣后都更換新鮮的酶溶液以確保酶的PLLA、PCL及其共混物的可紡性較好,所制備的納米活性。實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)取三個(gè)樣品的平均值。樣品的吸水率/亞微米纖維交織形成的三維網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu),較好地模擬了和失重率可由公式(1)和(2)確定:天然細(xì)胞外基質(zhì)中蛋白纖維的尺寸和結(jié)構(gòu);相互連通M0-M1的孔隙有利于細(xì)胞的長(zhǎng)入、營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)代謝產(chǎn)物的交換吸
8、水率=(1)M1以及細(xì)胞的遷移。M2-M1失重率=(2)2.2PLLA/PCL
