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《分子組裝法配合物凝膠的制備與特性研究》由會(huì)員上傳分享，免費(fèi)在線閱讀，更多相關(guān)內(nèi)容在學(xué)術(shù)論文-天天文庫(kù)。
1、摘要可注射原位成型支架是組織工程支架的一種，其在注射前呈液態(tài)，可包裹活性細(xì)胞和治療藥物，當(dāng)注射到指定位置后，在體溫、pH值、離子濃度或其它條件作用下，在注射位置發(fā)生相轉(zhuǎn)變形成支架。可注射原位成型支架具有易于操作、塑型方便、可降低手術(shù)難度、減少手術(shù)創(chuàng)傷等優(yōu)點(diǎn)，可被用作為藥物載體、填充材料、組織替代物和臨時(shí)組織支架，具有廣泛的應(yīng)用前景。本論文采用殼聚糖(CS)與甘油磷酸鹽(GP)分子組裝的原理制備了具有溫敏性的配合物凝膠體系，其在室溫下呈液態(tài)，升溫凝膠化，該凝膠體系可被用作可注射原位成型組織工程支架。實(shí)驗(yàn)研究了各種因素對(duì)凝膠體系初
2、始凝膠化溫度(IGT)、凝膠化時(shí)間和凝膠強(qiáng)度的影響；測(cè)試了配合物體系的流變性能；測(cè)試了水凝膠的應(yīng)力．應(yīng)變曲線；研究了水凝膠和干凝膠的微觀結(jié)構(gòu)；探討了水凝膠的熱可逆性和在各種媒介中的可逆性，干凝膠在不同緩沖溶液中的溶脹性；并對(duì)凝膠進(jìn)行了DSC和IR分析。研究結(jié)果表明，本文提出的用a-GP部分替代13，GP的方法，可以制各溫敏性CS／GP配合物凝膠體系，通過調(diào)節(jié)a．GP的混入比可以在較大的溫度范圍內(nèi)調(diào)節(jié)凝膠體系的IGT，縮短凝膠化時(shí)間，增大凝膠強(qiáng)度。本論文研究了各種酸堿性和中性小分子鹽、各種醇、葡萄糖、氨基酸或親水性聚合物的引入C
3、S／GP配合物體系凝膠性能的影響。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明，通過調(diào)節(jié)配合物鹽的組成和含量，可在不增加凝膠支架中的含鹽量的同時(shí)，任意調(diào)節(jié)配合物凝膠支架的IGT和體溫下的凝膠化時(shí)間和凝膠強(qiáng)度。并且，在保持凝膠支架優(yōu)良性能的同時(shí)，通過調(diào)節(jié)配方，大幅度降低凝膠支架中的含鹽量。本論文通過測(cè)試配合物體系配制過程中溶液性質(zhì)的變化，溫度對(duì)配合物溶液的流變性能和表面張力的影響，以及通過實(shí)驗(yàn)定性地描述體系內(nèi)各種作用力對(duì)凝膠化轉(zhuǎn)變行為的貢獻(xiàn)，探討了殼聚糖基配合物體系的凝膠機(jī)理，建立了其凝膠化轉(zhuǎn)變的機(jī)理模型。通過對(duì)配合物凝膠力學(xué)特性的研究，建立了配合物凝膠的力學(xué)
4、模型，推導(dǎo)出了力學(xué)方程。通過對(duì)配合物凝膠力學(xué)特性的試驗(yàn)測(cè)試，以及對(duì)主要影響因素和擬合誤差的分析，驗(yàn)證了力學(xué)模型和力學(xué)方程的可靠性與準(zhǔn)確性，這對(duì)配合物凝膠的進(jìn)一步研究和應(yīng)用奠定了理論基礎(chǔ)。本論文通過化學(xué)改性，制備了具有不同取代度的羧甲基殼聚糖(CMCS)，制備了室溫下呈液態(tài)，升溫凝膠化的羧甲基殼聚糖基配合物透明凝膠。實(shí)驗(yàn)研究了各種因素對(duì)配合物體系凝膠性能的影響，如IGT、流變性能、應(yīng)力．應(yīng)變曲線、透明度等。研究結(jié)果表明，采用取代度介于0．3．0．6的羧甲基殼聚糖，可以制備出透明狀CMCS／GP配合物水凝膠，隨著取代度的增大，配合
5、物溶液和凝膠的透明度增大。并且，采用取代度介于0．3．0．6的羧甲基殼聚糖有可能制備抗菌性CMCS／GP配合物水凝膠。關(guān)鍵詞：殼聚糖；甘油磷酸鹽；羧甲基殼聚糖；分子組裝；配合物；可注射凝膠支架；凝膠機(jī)理；力學(xué)特性ⅡABSTRACTAninjectablein-situformingscaffoldcRnbeheldliquidbeforebeinginjectedtodeliverlivingcellsOrtherapeuticagents．Thesesystemscanturnintogelsinsitubychanging
6、conditions，such踮temperature，pH，andionicconcentration．Thesescaffoldshavemanyadvantages，suchaseaseofapplicationandlocalized，andprolongeddrugdelivery．Theycanbeusedasdrugdeliverysystems，fillermaterials，tissuesubstitutesortemporaryscaffolds．Therefore，injectablein-situfor
7、mingscaffoldsarebelievedtohaveextensiveuseinthefuture．Inthispaper,thermo·sensitiveneutralsystemsbasedonachitosan／glycerophosphatesalt(CS／GP)complexwereprepared．AtphysiologicalpH，thesesystemscouldbeheldliquidbelowroomtemperatureandtheyformedmonolithicgelswhenheated．T
8、hecomplexsystemscouldbeusedastheinjectablein—situformingscaffolds．Variousfactorsthataffectedthepropertiesofgelswgretested．Therheologicalpr
