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《稀土酞菁納米有序復(fù)合光電功能材料的制備》由會(huì)員上傳分享，免費(fèi)在線閱讀，更多相關(guān)內(nèi)容在學(xué)術(shù)論文-天天文庫(kù)。
1、澎江大掌磺士掌位論文稀土酞曩嘲拳確。序復(fù)合光窀，功能材鵪，的靠4畚摘要本論文綜述了近年來(lái)碳納米管有機(jī)化學(xué)修飾的最新進(jìn)展，介紹了氧化鋁多孔膜在一維納米材料以及功能器件制備上的應(yīng)用。合成了三鹱治型穩(wěn)土酞薔霸氨基取代稀土酞簧，探討了其純純方法，并采靂柱層據(jù)的方法對(duì)其進(jìn)行了提純。通過(guò)元素分析、紫外可見吸收光譜、經(jīng)外吸收等手段對(duì)合成物質(zhì)的化學(xué)結(jié)構(gòu)及其純度進(jìn)行了表征。通過(guò)氨綦稀土酞菁接枝混酸處理的含羧基功能團(tuán)的碳納米管，制備了稀士酞善共價(jià)鍵修飾黲碳納米管臻§土酞蘺縭米復(fù)臺(tái)材料，邋避紅終吸收光譜秘示差掃箍量熱法誕瞪了稀土酞菁是通過(guò)氨基與羧基反應(yīng)生成鷯躐胺鍵菝技委碳管上的，且接枝率可達(dá)到2倍于碳管的質(zhì)量。采
2、用紫外可見光吸收譜和拉曼光譜研究了稀土酞菁化學(xué)修飾的碳納米管復(fù)合材料中酞菁與碳管之間的電子相互作用，發(fā)現(xiàn)存在著由酞善環(huán)向碳管的電荷轉(zhuǎn)移。透射電鏡表征發(fā)現(xiàn)稀±酞瞢分子大多呈一節(jié)一節(jié)獲周期性包覆在碳管壁上。通過(guò)階梯降醫(yī)法制備了原位通孔的氧化鋁多孔膜模板，避免了傳統(tǒng)方法在制備通孔氧化錙多孔膜時(shí)繁瑣的步驟，并采用直流電濃沉積的方法制備了酞蘺銅納米線陣列，場(chǎng)發(fā)射掃描電鏡和透射電鏡分別表征了納米線陣歹Ij和納米線形貌，發(fā)現(xiàn)繡米線表磁乎濤，長(zhǎng)度及嘉經(jīng)分布均勻。著通過(guò)X射線彌散能落分轎’涯明納米線是由酞鬻鍶構(gòu)成的，x射線螽}辯表明電泳沉積鍘餐躲酞菁鐨納米線為多晶。制各了以酞醬銅納米線／氧化鋁多孔膜為光生層的
3、雙層光導(dǎo)體原型器件，初步探討了其光敏性，發(fā)現(xiàn)其半衰曝光時(shí)間Tl也可低到O．38秒。為了達(dá)到能進(jìn)行電泳沉積的嗣的，合成了帶有易質(zhì)子化原子的毗跪．簸髖亞胺，元素分橫、紅鄉(xiāng)卜分析證明了產(chǎn)翻的組成及魏度。通過(guò)電泳共沉積在rro透明導(dǎo)電玻璃上制備了稀土酞瞢，毗啶麓酰亞胺納米復(fù)合薄膜，通過(guò)紫外吸收光譜、掃描電鏡初步探討了兩者濃度麓辯對(duì)復(fù)合膜組成的影響，發(fā)現(xiàn)稀土酞蘺由于含有更多的易質(zhì)子化氮原子而具有比毗啶一藐酰亞胺更大的沉積速率。關(guān)鍵詞：碳納米管，稀土酞菁，化學(xué)修飾，氧化鋁多孔膜，電泳沉積，納米復(fù)合材料浙z大掌硪士掌位謹(jǐn)。二≈稀土蕺菁納米確’瓔復(fù)合光電動(dòng)攆i材料的翱軎AbstractTherecentpr
4、ogressesinorganicfonctionalizationofsingle—walledcarbonnanotubes(SWNTs)werereviewed，andtheapplicationsofporousanodicallmljnlmloxide(AAO)membraneinthepreparationofone-dimensionofnanomaterialsandfunctionaldeviceswerealsointroduced．Thesandwich—typerareearthbisphthalocyaninewithandwithoutaminosubstitue
5、ntweresynthesizedandthepurificationmethodswerediscussed，TheresultantproductswereptwifiedusingthecokmanchromatographymethodandtheirchemicalstructureswerecharacterizedbyFTIR，UV-Vis，elementalanalysis，andsoon．Thenano—levelcarbonnanotubes／rareearthbisphthalocyaninecompositewasrealizedbycovalentfimctiona
6、lizationofcarbonnanotubestreatedbymixedacidwithaminosubstitutedrareearthbisphthalocyanine。FTIRandDSCcharacterizationsshowedthattherareearthNsphthatocyaninewasgraftedtothecarbonnanotubesbyformingtheamidebondandthegraftingratewasabout2timesoftheweightofcarbonnanotubes．Theelectronicinteractionbetweent
7、hephthalocyaninetingsandcarbonnanotubeswasinvestigatedbyUV-VisandRamanspectra,whichindicatedthatthechargetransferwasundertakenfromphthalocyaninetingstocarbonnanotubes．Themorphologyofthefunctionalizedcarbonn
