%草甘膦異丙胺鹽水劑

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1、Q/LNAV湖南東永化工有限責(zé)任公司發(fā)布2009-06-18實(shí)施2009-06-01發(fā)布41%草甘膦異丙胺鹽水劑Q/LNAV003—2009Q/LNAV016—2009湖南東永化工有限責(zé)任公司企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)湖南海利化工股份有限公司企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)ICS5/9前言本標(biāo)準(zhǔn)是在原標(biāo)準(zhǔn)Q/OGDH008-2006基礎(chǔ)上修訂而成的。本標(biāo)準(zhǔn)代替Q/OGDH008-2006。本標(biāo)準(zhǔn)根據(jù)GB/T1.1-2000《標(biāo)準(zhǔn)化工作導(dǎo)則第1部分:標(biāo)準(zhǔn)的結(jié)構(gòu)和編寫規(guī)則》和HG/T2467.6-2003《農(nóng)藥水劑產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)編寫規(guī)范》的要求，并結(jié)合生產(chǎn)實(shí)際情況修訂而成。本標(biāo)準(zhǔn)與Q/OGDH008-2006相比較，主要作了如下修訂：——因企業(yè)

2、由長沙遷址到湖南漢壽經(jīng)濟(jì)開發(fā)區(qū)，工商地址變更標(biāo)準(zhǔn)代號(hào)由Q/OGDH008-2006變更為Q/LNAV003-2009；——根據(jù)有效成份含量范圍要求草甘膦異丙胺鹽質(zhì)量分?jǐn)?shù)由≥41.0%增加偏差值即（41.0±2.0）,增加草甘膦質(zhì)量分?jǐn)?shù)30.5%及偏差值(30.5±1.5)%；——規(guī)范性引用文件由GB/T1250-1989極限數(shù)值的表示和判定方法采用新的標(biāo)準(zhǔn)GB/T8170-2008數(shù)值修約規(guī)則與極限數(shù)值的表示和判定；——增加規(guī)范性引用文件GB20684-2006草甘膦水劑。本標(biāo)準(zhǔn)由湖南東永化工有限責(zé)任公司負(fù)責(zé)起草。本標(biāo)準(zhǔn)由湖南省石油化工專業(yè)標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)歸口。本標(biāo)準(zhǔn)由湖南東永化工有限責(zé)任公司

3、負(fù)責(zé)起草。本標(biāo)準(zhǔn)主要起草人：韓文勝。5/941%草甘膦異丙胺鹽水劑該產(chǎn)品中有效成份草甘膦異丙胺鹽的其它名稱、結(jié)構(gòu)式和基本物化參數(shù)如下：ISO通用名稱：glyphosate-isopropylammoniumCIPAC數(shù)字代號(hào)：284化學(xué)名稱：N-（膦?；谆└拾彼岙惐符}結(jié)構(gòu)式：實(shí)驗(yàn)式：C3H8NO5PC3H9N相對分子質(zhì)量（按2001年國際相對原子質(zhì)量計(jì)）：228.18生物活性：除草熔點(diǎn)：230℃蒸氣壓(20℃):0.04mPa溶解度（g/L,25℃）：完全溶于水穩(wěn)定性：微酸性、中性條件下穩(wěn)定，對光穩(wěn)定，在60℃下穩(wěn)定（在不打開包裝條件下）。1范圍本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了41%草甘膦異丙胺鹽水劑的要求

4、，試驗(yàn)方法以及標(biāo)志、標(biāo)簽、包裝、貯運(yùn)。本標(biāo)準(zhǔn)適用于由草甘膦原藥、異丙胺鹽和必要的助劑加工而成的41%草甘膦異丙胺鹽水劑。2規(guī)范性引用文件下列文件中的條款通過標(biāo)準(zhǔn)的引用而成為本標(biāo)準(zhǔn)的條款。凡是注日期的引用文件，其隨后所有的修改單（不包括勘誤的內(nèi)容）或修訂版均不適用于本標(biāo)準(zhǔn)，然而，鼓勵(lì)根據(jù)本標(biāo)準(zhǔn)達(dá)成協(xié)議的各方研究是否可適用這些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本適用于本標(biāo)準(zhǔn)。GB/T1601農(nóng)藥pH值的測定GB/T1604商品農(nóng)藥驗(yàn)收規(guī)則GB/T1605商品農(nóng)藥采樣方法GB3796農(nóng)藥包裝規(guī)則GB20684-2006草甘膦水劑GB/T8170數(shù)值修約規(guī)則與極限數(shù)值的表示和判定GB/T

5、19136農(nóng)藥熱貯穩(wěn)定性測定方法GB/T19137農(nóng)藥低溫穩(wěn)定性試驗(yàn)3要求5/93.1組成與外觀由符合標(biāo)準(zhǔn)的草甘膦原藥和異丙胺鹽按一定的比例反應(yīng)，再與必要的助劑和水加工制成。應(yīng)是穩(wěn)定的均相液體，無可見懸浮物和沉淀物。3.241%草甘膦異丙胺鹽水劑控制項(xiàng)目應(yīng)符合表I要求。表141%草甘膦異丙胺鹽水劑控制項(xiàng)目指標(biāo)項(xiàng)目指標(biāo)草甘膦異丙胺鹽質(zhì)量分?jǐn)?shù)，%41.0±2.0草甘膦質(zhì)量分?jǐn)?shù)，%30.5±1.5水不溶物質(zhì)量分?jǐn)?shù)，%≤0.2PH值范圍5.0～7.0稀釋穩(wěn)定性（20倍）合格低溫穩(wěn)定性a)合格熱貯穩(wěn)定性b)合格a）、b）低溫穩(wěn)定性、熱貯穩(wěn)定性試驗(yàn)，每3個(gè)月至少進(jìn)行1次4試驗(yàn)方法4.1抽樣按照GB/T16

6、05中“液體制劑采樣”方法進(jìn)行，用隨機(jī)數(shù)表法確定抽樣的包裝件數(shù)，最終抽樣量不少于200ml。4.2鑒別試驗(yàn)本鑒別試驗(yàn)可與草甘膦異丙胺鹽質(zhì)量分?jǐn)?shù)測定所采用的高效液相色譜法同時(shí)進(jìn)行。在相同的色譜操作條件下，試樣溶液某一色譜峰的保留時(shí)間與標(biāo)樣溶液中的草甘膦色譜峰的保留時(shí)間，其相對差值應(yīng)在1.5%以內(nèi)。4.3草甘膦異丙胺鹽含量的測定4.3.1方法提要試樣用水溶解，以磷酸二氫鉀水-磷酸緩沖溶液為流動(dòng)相，使用以PartisilSAX為填料的不銹鋼柱和紫外檢測器，對試樣中的草甘膦進(jìn)行反相高效液相色譜分離和測定，外標(biāo)法定量。4.3.2試劑和溶液草甘膦標(biāo)準(zhǔn)樣品：已知質(zhì)量分?jǐn)?shù)≥99％；磷酸二氫鉀：GB6853；甲

7、醇：GB18385%磷酸：GB1282水：新蒸二次蒸餾水，經(jīng)0.45μm孔徑濾膜過濾。4.3.3儀器高效液相色譜儀：具可變波長紫外波長檢測器；色譜數(shù)據(jù)處理機(jī)；色譜柱：250mm×4.6mm(id)不銹鋼柱，內(nèi)裝PartisilSAX填充物,粒徑10μm；過濾器：濾膜孔徑0.45μm；微量進(jìn)樣器：50μL。4.3.4高效液相色譜條件流動(dòng)相：稱取0.73～0.74g磷酸二氫鉀于1000ml容量瓶中，加