天然藥物化學(xué)-第4章醌類-20101026完美修正

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1、天然藥物化學(xué)■第4章醍類-20101026完美修正第四章醍類化合物【單項(xiàng)選擇題】1.從下列總蔥醍的乙瞇溶液屮，用冷5%的Na2CO3水溶液萃取，堿水層的成分是（A）OOHHOOOOHOOHOHOOHCH3A.B?C.D.E.3.下列游離蔥酉昆衍牛物酸性最弱的是（D）OOHOHOHOOHOOHOHOHOOHCH2OHA.B.C?DE4.1-0H蔥醍的紅外光譜中，撥基峰的特征是（B）A.1675cm-l處有一強(qiáng)峰B.1675~1647cm-l和1637~1621cm-l范圍有兩個(gè)吸收峰，兩峰相距24

2、?28cm-lC.1678~1661cm-l和1626~1616cm-l范圍有兩個(gè)吸收峰，兩峰相距40~57cm-lA.在1675cm-l和1625cmJ處有兩個(gè)吸收峰，兩峰相距60cm-lB.在1580cm?l處為一個(gè)吸收峰3.中藥丹參中治療冠心病的醍類成分屬于（C）A.苯醍類B.蔡醍類C.菲醍類D.恵醍類E.二蔥醍類6?總游離蔥醜的醯溶液，用冷5%Na2CO3水溶液萃取可得到（B）A.帶1個(gè)—甕基恵醍B.有1個(gè)B■甕基蔥醍C.有2個(gè)Q-輕基蔥醍D.1,8二甕基恵醍E.含有醇輕基蔥醍7.蘆薈昔

3、按昔元結(jié)構(gòu)應(yīng)屬于（B）H0gluCH20HA.二蔥酚B.蔥酮C.大黃素型D.茜草素型E.氧化蔥醍8.中草藥水煎液有顯著瀉下作用，可能含有（B）A.香豆素B.蔥醍甘C.黃酮苛D.皂苛E.強(qiáng)心甘9.中藥紫草中醞類成分屬于（B）A.苯醜類B.荼醜類C.菲醍類D.蔥醍類E.二蔥醜類7.大黃素型恵醍母核上的甕基分布情況是（B）A.一個(gè)苯環(huán)的B■位B.苯環(huán)的B■位C.在兩個(gè)苯環(huán)的Q或B位D.一個(gè)苯環(huán)的Q或B位E.在醍環(huán)上□?番瀉昔A屬于（C）D.二蔥醍衍生物E.蔥酮衍生物12.下列化合物瀉下作用最強(qiáng)的是（C

4、）A.大黃素B.大黃素葡萄糖背C.番瀉昔AD.大黃素龍膽雙糖昔E.大黃酸葡萄糖昔13?下列蔥醞有升華性的是（CA.大黃酚葡萄糖背B.大黃酚C.番瀉背AD.人黃素龍膽雙糖甘E.蘆薈甘14?下列化合物酸性最強(qiáng)的是（A.2,7■二輕基蔥醍B.1,8-二輕基蔥醍C.1,2?二疑基蔥醍D.1,6■二甕基恵醍E.1,牛二輕基蔥醍15.羥基蔥醍對(duì)Mg（Ac）2呈藍(lán)?藍(lán)紫色的是（C）A.1,8■二徑基蔥醍B.1,4■二疑基蔥醍C.1,2-二徑基蔥醜D.1,6,8?三疑基蔥醞E.1,5■二疑基蔥醞16.專用于鑒別

5、苯醍和荼醍的反應(yīng)是（B）A.菲格爾反應(yīng)B.無色亞甲藍(lán)試驗(yàn)C.活性次甲基反應(yīng)D.醋酸鎂反應(yīng)E.對(duì)亞硝基二甲基苯胺反應(yīng)OHA.B.C.D.E.從下列總蔥醍的乙瞇溶液中，用5%NaHCO3水溶液萃取，堿水層的成分是（A）HOOOHOOHOOHCOOHOHOCH3A.B.C.D.E.19.能與堿液發(fā)生反應(yīng)，生成紅色化合物的是（A）A.疑基恵酮類B.蔥酮類C.疑基蔥醍類D.二蔥酮類E.疑基蔥酚類20.下列蔥醞用硅膠薄層色譜分離，用苯■醋酸乙酯（3:1）展開后,Rf值最大的為（A）OOHOOHOOOHOHH

6、OOHOOOHOHOOCOOHA.B?C?D.E21.能與堿液反應(yīng)生成紅色的化合物是（E）A.黃苓素B.香豆素C.強(qiáng)心昔D.皂背E.大黃素23.茜草素型蔥醍母核上的疑基分布情況是（D）B.兩個(gè)苯環(huán)的?a位C.在兩個(gè)苯環(huán)A.兩個(gè)苯環(huán)的B■位D.一個(gè)苯環(huán)的a或B位E.在醍環(huán)上23.某成分做顯色反應(yīng)，結(jié)果為：溶于Na2CO3溶液顯紅色?與醋酸鎂反應(yīng)顯橙紅色?與a■蔡酚■濃硫酸反應(yīng)不產(chǎn)生紫色環(huán)，在NaHC03中不溶解。此成分為（E）OHOOHOHglcOOOHOH3OHOglcOOHOHA.B.C.D.

7、E.24.番瀉背A中2個(gè)恵酮母核的連接位置為（E）A.C1-C1B.C4-C4C.C6-C6D.C7-C7E?C10-C1026、（D）化合物的生物合成途徑為醋酸一丙二酸途徑。A.笛體皂昔B.三菇皂昔C.生物堿類D.蔥醒類27、檢查中草藥中是否有拜基蔥醍類成分，常用（C）試劑。A.無色亞甲藍(lán)B.5%鹽酸水溶液C.5%NaOH水溶液D.甲醛28?醍類化合物結(jié)構(gòu)中具有對(duì)醞形式的是（D）29.醍類化合物取代基酸性強(qiáng)弱的順序是：(B)A、B?OH>；a?0H>-COOHB、?COOH>B

8、?0H>a?0HC、a?OH>B?0H>-COOHD、?COOH>a?OH>B-OH30?可用于區(qū)別大黃素和大黃素?8■葡萄糖昔的反應(yīng)是(A)A、Molish反應(yīng)B.加堿反應(yīng)C、醋酸鎂反應(yīng)D、對(duì)亞硝基二甲苯胺反應(yīng)31.1-0H蔥醍的IR光譜中,vC=O峰的特征是(B)P161A、1675cm-l處有一強(qiáng)峰。B、1675-1647cm-l1637-1621cm-l范圍有兩個(gè)吸收峰，兩峰相距24-38cm-l.C、678-1661cm-l和1626?1616cmJ范圍有