扶正抗癌方對(duì)h22移植瘤小鼠e-cadherin和mmp-2表達(dá)影響的實(shí)驗(yàn)研究

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1、陜西中醫(yī)學(xué)院碩士學(xué)位論文扶正抗癌方對(duì)H22移植瘤小鼠E--Cadherin和MMP--2表達(dá)影響的實(shí)驗(yàn)研究姓名：唐洪成申請(qǐng)學(xué)位級(jí)別：碩士專業(yè)：中西醫(yī)結(jié)合臨床指導(dǎo)教師：陳光偉201204摘要?1111IIIrIrLIIIIlUlY2109692目的：本實(shí)驗(yàn)通過(guò)對(duì)H22移植瘤小鼠模型的建立，采用免疫組化法檢測(cè)小鼠灌服扶正抗癌方后肝癌組織及癌旁組織中E-cadherin和刪P一2的表達(dá)，進(jìn)一步探討扶正抗癌方抑制肝癌侵襲轉(zhuǎn)移的作用機(jī)制。方法：將85只小鼠中提取15只作為空白對(duì)照組，剩余70只小鼠采用H：。腹水型瘤株移植瘤小鼠模型造模，將造模成功的小鼠

2、納入60只，隨即分為荷瘤對(duì)照組、替加氟組、扶正抗癌方組、扶正抗癌方+替加氟組4組。每組15只。各組小鼠分別給予相應(yīng)實(shí)驗(yàn)藥物灌胃，除扶正抗癌方+替加氟組第l天及第7天采用兩藥共同灌胃以外，其余各組灌胃每日一次，連用14天藥。每日觀察小鼠一般情況、體重及死亡情況并做詳細(xì)記錄，第15天將小鼠脫臼處死，測(cè)量癌組織、免疫器官的重量，計(jì)算抑瘤率、胸腺指數(shù)、脾臟指數(shù)，并采用免疫組化法檢測(cè)肝癌組織及癌旁組織中E．cadhefin和MMP．2的表達(dá)。結(jié)果：1．扶正抗癌方組、替加氟組及扶正抗癌方+替加氟組荷瘤小鼠瘤體重量明顯小于荷瘤對(duì)照組(P<0．01)；扶正抗

3、癌方組與替加氟組組間比較無(wú)顯著性差異(P>0．05)。2．扶正抗癌方組及扶正抗癌方+替加氟組免疫器官(胸腺、脾臟)指數(shù)高于替加氟組(P<0．01)；扶正抗癌方組與扶正抗癌方+替加氟組組間比較無(wú)顯著性差異(P>0．05)。3．扶正抗癌方組、替加氟組及扶正抗癌方+替加氟組小鼠肝癌及癌旁組織中E—cadherin陽(yáng)性表達(dá)率顯著高于荷瘤對(duì)照組(P<0．01)。4．扶正抗癌方組、替加氟組及扶正抗癌方+替加氟組小鼠肝癌及癌旁組織中MMP．2陽(yáng)性表達(dá)率低于荷瘤對(duì)照組(P

4、疫功能，改善小鼠的生存質(zhì)量，其抑制肝癌侵襲轉(zhuǎn)移的作用機(jī)制與提高E．cadherin及減少M(fèi)MP．2的表達(dá)水平有關(guān)。關(guān)鍵詞：扶『F抗癌方；H：：腹水型肝癌：E-cadherin：MMP-2。TheFuZhengKangAiFangH22transpIantedtumorsinmiceExperimentaIstudyontheef{ectofE-cadherinandMMP一2expressIonAbstractObjective：Inthisstudy，throughtheestablishmentofH22xenograftmousemod

5、el，usingtheimmunohistochemicalmethoddetectionmicefedwiththeFuZhengKangAiFangHCCtissuesandadjacenttissuesofE-cadherinand刪P一2expression，andfurtherexploreFuZhengKangAiFanginhibitionoflivercancerinvasionandmetastasismechanism．Method：toextract15ofthe85miceascontrolgroup，theremai

6、ning70miceH22ascitestumorcellsxenograftmousemodeltomodel，themodelwassuccessfulinmiceintothe60，thendividedintothechargeThetumorcontrolgroup，tegafurgroup，F(xiàn)uZhengKangAiFanggroupFuZhengKangAiFang+tegafurgroup．(N=15)．Eachgroupofmiceweregivenanexperimentaldrugorally，F(xiàn)uZhengKangAi

7、Fang+foronedayofthefluoridegroupand7daysusingthetwodrugsotherthanthecommongavage，andtheremaininggroupwasgivenonceaday，onceevery14daysofdrug．Dailyobservationofmiceingeneral，bodyweightanddeath，andadetailedrecord15days，themicewerekilled，themeasurementofcancertissue，theweightof

8、immuneorgans，theinhibitoryratewascalculated，thethymusindex，spleenindexbyimmunohist