礦質(zhì)元素對(duì)植物生長的影響——玉米的缺素培養(yǎng) 畢業(yè)論文

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1、礦質(zhì)元素對(duì)植物生長的影響——玉米的缺素培養(yǎng)摘要：N、P、K、Ca、Mg、Fe是植物必需的大量元素，環(huán)境中這些元素的多少必然使植物發(fā)生相應(yīng)的生理生化變化并影響其生長發(fā)育而產(chǎn)生相應(yīng)癥狀。如缺乏這些元素可產(chǎn)生特有的缺素病癥；生長速率下降；根冠比改變；根的活力及物質(zhì)合成、積累受影響等。但某些元素含量過高，又可能影響其它元素的吸收和體內(nèi)的代謝。通過本組綜合實(shí)驗(yàn)為礦質(zhì)營養(yǎng)理論研究和無土栽培實(shí)踐打下基礎(chǔ)，并培養(yǎng)綜合分析能力【1】。本實(shí)驗(yàn)采用植物無土培養(yǎng)法，從種子（路單8號(hào)）開始，在其出現(xiàn)2葉1心時(shí)用不同的營養(yǎng)

2、液加以處理，培養(yǎng)出完全、缺N、缺P、缺K、缺Ca、缺Mg、缺Fe的不同幼苗。培養(yǎng)三周后取出并對(duì)玉米進(jìn)行生理生化指標(biāo)測量，實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明：在六種缺素培養(yǎng)下的玉米幼苗，生長情況明顯差于全素培養(yǎng)的玉米幼苗，且各缺素癥狀表現(xiàn)在不同部位。缺素培養(yǎng)下，植物生長速率下降，根冠比改變，對(duì)植物生長產(chǎn)生了很大影響關(guān)鍵詞：玉米；缺素培養(yǎng)；葉綠素含量；根冠比；缺素癥狀1、材料材料為云南農(nóng)業(yè)大學(xué)植物生理實(shí)驗(yàn)室提供的玉米幼苗，生長發(fā)育均正常。用吸水紙吸干玉米幼苗水分，然后稱重記錄，最后將八株生長發(fā)育正常的玉米幼苗分別放入八種

3、不同的營養(yǎng)液中栽培，它們分別是：完全營養(yǎng)液Ⅰ、完全培養(yǎng)液Ⅱ、缺N營養(yǎng)液、缺P營養(yǎng)液、缺K營養(yǎng)液、缺Ca營養(yǎng)液、缺Mg營養(yǎng)液、缺Fe營養(yǎng)液。操作完畢后將所有玉米幼苗放到條件適宜并相同的培養(yǎng)室進(jìn)行培養(yǎng)。三周后，對(duì)所有玉米幼苗進(jìn)行比較并描述生長癥狀，并測量它們的葉片數(shù)、地上部分重量、地下部分重量，根系活力及葉綠素含量。培養(yǎng)液的配制表（培養(yǎng)液單位ml）培養(yǎng)液Ca(NO3)2KNO3MgSO4KH2PO4K2SO4CaCl2NaH2PO4NaNO3Na2SO4EDTA-Fe微量元素缺N——0.50.50.

4、50.5———0.50.1缺P0.50.50.5—0.1————0.50.1缺K0.5—0.5———0.50.5—0.50.1缺Ca—0.50.50.5———0.5—0.50.1缺Mg0.50.5—0.5————0.50.50.1缺Fe0.50.50.50.5——————0.1完全0.50.50.50.5—————0.50.12、方法將全部小心從培養(yǎng)液中取出，清潔地下部分，并從根冠連接處切斷，進(jìn)行數(shù)據(jù)的測定。2.1根冠比的測定將幼苗在根冠連接處切斷后，測量其地下部分重量，地上部分重量和葉片數(shù)，計(jì)

5、算其生長速率和根冠比數(shù)據(jù)如下表：3缺素情況原重（g）地下部分重量（g）地上部分重量（g）培養(yǎng)后總重（g）葉片數(shù)生長速率根冠比完全Ⅰ1.111.322.573.8950.1200.514完全Ⅱ1.131.322.573.8960.1310.510缺N1.081.232.473.7030.1160.498缺P1.041.403.925.3250.2040.387缺K1.241.223.384.6050.1600.360缺Ca1.121.082.843.9240.1200.380缺Mg1.112.00

6、4.266.2650.1380.469缺Fe0.901.923.915.8350.2110.500分析：完全（CK）：葉多且色鮮綠、無斑、生長點(diǎn)完好、根系茂盛發(fā)達(dá)、莖稈粗壯、植株高達(dá)；缺N：生長緩慢瘦弱、葉色黃綠；植株矮小，下部分葉片枯死。缺P：葉脈和莖稈發(fā)紅，莖桿細(xì)弱缺K：葉卷、老葉尖發(fā)黃枯死、無斑、生長點(diǎn)完好、根系茂盛；缺Ca：新葉枯死，發(fā)黃、葉邊緣呈鋸齒狀、根短而少；缺Mｇ：老葉發(fā)黃失綠、葉尖端干枯、葉片上均有褐斑；缺Fｅ：新葉呈黃綠色、邊緣干枯、根系不發(fā)達(dá)、生長點(diǎn)完好。結(jié)果表明:N對(duì)植物

7、的生長發(fā)育有重要影響。在缺氮培養(yǎng)下，植物生長情況（葉片數(shù)）低于全素培養(yǎng)下的玉米幼苗，可見缺氮下玉米生長速率受到了很大影響。N構(gòu)成是蛋白質(zhì)的主要成分，可占蛋白質(zhì)含量的16%到18%。細(xì)胞膜，細(xì)胞質(zhì)，細(xì)胞核，細(xì)胞壁中都含有蛋白質(zhì)，各種酶也都是以蛋白質(zhì)為主體的。缺少N素，對(duì)植物生長的影響十分巨大。2.2根系活力測定—甲烯藍(lán)吸附法1）原理：已知濃度的甲烯藍(lán)作為吸附物質(zhì)，它的被吸附量可以根據(jù)甲烯藍(lán)溶液濃度的變化用比色測定，再根據(jù)前3分鐘吸附量求出根系的總吸收面積，后3分鐘繼續(xù)吸附甲烯藍(lán)的量求出活躍吸收面積

8、，可作為根系活力的指標(biāo)[1]。2）步驟：用紙將根系的水吸干，稱重，記錄≡＝＞＞取3個(gè)燒杯編號(hào)，用酸式滴定管依次加入10倍根重的甲烯藍(lán)溶液與3個(gè)燒杯中≡＝＞＞依次將根系放于燒杯中，每杯浸根1.5分鐘，取出時(shí)使根系上的甲烯藍(lán)溶液回流到原燒杯中，每杯用1ml移液管一次吸取1ml于3支試管中，每管加入9ml蒸餾水稀釋，蓋塞搖勻≡＝＞＞在分光光度計(jì)上，660nm，1cm比色杯中比色，讀取A值，應(yīng)用回歸方程得到C值，代入公式計(jì)算根系的總吸收面積，活躍吸收面積。3其結(jié)果如下：總吸收面積活躍吸收面積活躍吸收面積