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《黃連解毒湯防治急性腦梗塞大鼠胃腸損害的實驗研究》由會員上傳分享,免費在線閱讀,更多相關(guān)內(nèi)容在學(xué)術(shù)論文-天天文庫。
1、中文摘要目的:評估黃連解毒湯對急性期腦梗塞大鼠胃腸功能損害防治作用,探討其潛在的作用機制。方法:雄性wistar大鼠,采用改良后的Zealanga線栓法制備大鼠大腦中動脈梗塞模型(MCAO),隨機分為①腦梗塞組;②西咪替丁組③黃連解毒湯常規(guī)劑量組;④黃連解毒湯高劑量組;造模兩小時后,對蘇醒的大鼠采用zeaLonga五級評分法進(jìn)行神經(jīng)功能損傷評分,另設(shè)正常組和假手術(shù)組,假手術(shù)組大鼠僅暴露大腦中動脈而不凝閉,再分別予以生理鹽水、西咪替丁、黃連解毒湯灌胃,根據(jù)灌胃時間不同將各組分為4天和7天兩個亞組,共12組,每組10只。灌胃4天/7天后,處死前經(jīng)下腔靜脈取血,檢測胃動
2、素(MLT)、血清胃泌素(GAS)、血管活性腸肽含量(VIP),取血后立即處死,留取胃腸組織,分別進(jìn)行電鏡和光鏡觀察。應(yīng)用SPSS17.0統(tǒng)計軟件分析大鼠胃腸激素的活性與MCAO大鼠胃腸道并發(fā)癥藥物干預(yù)后的相關(guān)性。結(jié)果:1.成功的建立大鼠大腦中脈阻塞模型。2.生化檢測結(jié)果:所有模型組大鼠血液中GAS、VIP及MTL水平均明顯高于正常對照組。7d亞組的水平低于4d亞組,差異具有統(tǒng)計學(xué)意義。所有干預(yù)組的血液中GAS、VIP及MTL水平均明顯低于同時段模型組,但高于正常對照組,各干預(yù)組7d亞組的水平低于4d亞組,療效大小依次為黃連解毒湯高劑量組>西咪替丁組>黃連解毒湯常
3、規(guī)劑量組,差異均具有統(tǒng)計學(xué)意義。3.病理觀察結(jié)果:3.1肉眼觀察:模型組可見胃腸粘膜有出血點或潰瘍點等損害,4d亞組重于7d亞組;黃連解毒湯組、西咪替丁組、正常對照組,假手術(shù)組未見明顯出血、潰瘍及糜爛等損害。3.2.光鏡觀察:模型組可見胃腸粘膜潰瘍及壞死,有大量的炎細(xì)胞浸潤,粘膜及粘膜下層明顯充血、水腫;7d亞組損害較4d亞組有所改善。所有干預(yù)組的胃腸粘膜仍可見上述粘膜損害,但程度較同時間段模型組明顯減輕,改善程度大小依次為黃連解毒湯高劑量組>西咪替丁組>黃連解毒湯常規(guī)劑量組。3.3.電鏡觀察:所有7d亞組損害較4d亞組有所改善。所有干預(yù)組的胃腸粘膜仍可見上述粘膜
4、損害,但程度較同時間段模型組明顯減輕,改善程度大小依次為黃連解毒湯高劑量組>西咪替丁組>黃連解毒湯常規(guī)劑量組。結(jié)論:急性腦梗塞能夠產(chǎn)生不同程度的胃腸道功能損害,胃腸激素水平的改變可能是其潛在的作用機制;黃連解毒湯能夠部分干預(yù)急性腦梗塞能引發(fā)的胃腸道功能損害,療效與計量存在密切相關(guān)性。關(guān)鍵詞:黃連解毒湯;毒邪;腦梗塞;急性期;胃腸功能障礙;HuanglianjiedudecoctionExperimentalstudyonpreventionandtreatmentofacutecerebralinfarctionratgastrointestinalDysfunc
5、tionSpeciality:InternalMedicineofTCMAuthor:WuTianhuiTutor:Prof.TangMingAbstractObjectives:ToinvestigatetheeffectandthemechanismofHuanglianjiedudecoctiononGastrointestinalDysfunctionafteracutecerebralinfarctioninRats.Methods:100maleWistarratsofthemiddlecerebralarteryocclusion(MCAO)mode
6、lwasestablishedwithmodifiedZea-Longathread-occlusionmethod.Alltheratearedividedrandomlyinsixgroups:①Normalgroup;②Shamoperationgroup;③Cerebralinfarction(CI)group;④Cimetidinegroup;⑤High-doseHuanglianjiedudecoction;⑥Standard-doseHuanglianjiedudecoction;Whentheratregainedconsciousnesstwoh
7、ours,usetheLonga5levelneurologicalinjuryscoretoevaluatethemodel.Andthensixgroupsdifferentlyaretakensodiumchloridesolution,TCMHuanglianjiedudecoction,Cimetidineprower.Thentake②④⑤⑥dividedinto2subgroupsseparately.Results:1.Establishingmicemodelwithmiddlecerebralarteryocclusionsuccessfull
8、y2.Bi