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《缺素培養(yǎng)對(duì)小麥幼苗生長的影響實(shí)驗(yàn)報(bào)告(實(shí)驗(yàn)一班)》由會(huì)員上傳分享，免費(fèi)在線閱讀，更多相關(guān)內(nèi)容在教育資源-天天文庫。
1、缺素培養(yǎng)對(duì)小麥幼苗生長的影響姓名：侯菲學(xué)號(hào)：2011070100981實(shí)驗(yàn)?zāi)康膹男螒B(tài)學(xué)和生理生化變化方面了解缺素培養(yǎng)對(duì)小麥幼苗生長的影響。2實(shí)驗(yàn)安排（1）用氯化三苯基四氮唑（TTC）法與紅墨水法進(jìn)行種子生活力的快速測定[實(shí)驗(yàn)原理]TTC（2，3，5－三苯基氯化四氮唑）的氧化態(tài)是無色的，可被氫還原成不溶性的紅色三苯甲月替（TTF）。應(yīng)用TTC的水溶液浸泡種子，使之滲入種胚的細(xì)胞內(nèi)，如果種胚具有生命力，其中的脫氫酶就可以將TTC作為受氫體使之還原成為TTF而呈紅色，如果種胚死亡便不能染色，種胚生命力衰退或部分喪失生活力則染色較淺或局部被染色，因此，可以根據(jù)種
2、胚染色的部位或染色的深淺程度來鑒定種子的生命力。有生命力種子胚細(xì)胞的原生質(zhì)膜具有半透性，有選擇吸收外界物質(zhì)的能力，一般染料不能進(jìn)入細(xì)胞內(nèi)，胚部不染色。而喪失生命力的種子，其胚部細(xì)胞原生質(zhì)膜喪失了選擇吸收能力，染料可自由進(jìn)入細(xì)胞內(nèi)使胚部染色。所以可根據(jù)種子胚部是否被染色來判斷種子的生命力。此處用紅墨水為染料，如果胚不是紅色，則說明根具有活力，如果胚被染成紅色，則說明根已不具活力。[實(shí)驗(yàn)材料]小麥種子[方法與步驟]1.浸種將小麥種子用30℃溫水浸種6-8小時(shí)，使其充分吸漲，以增加種胚的呼吸速率。2.顯色隨機(jī)取吸漲種子100粒，用單面刀片沿種胚中心線縱切兩半，
3、將其中一半置于培養(yǎng)皿中，加入適量的0.5%TTC溶液（以覆蓋種子為度），在室溫（25℃）下放置30min左右。將另外1半也放入培養(yǎng)皿中，加入5%的紅墨水（以覆蓋種子為度），染色5-10min。染色時(shí)間到后，倒去TTC溶液和紅墨水，自來水沖洗1-2次直至洗液無色為止。13/133.觀察凡被TTC染紅的種胚為有活力的，反之為死種子。而被紅墨水染紅過的為死種子，不染色的為有活力的種子。4.記錄及計(jì)算統(tǒng)計(jì)有活力的種子數(shù)，求出活力百分?jǐn)?shù)。[注意事項(xiàng)]1選擇的種子要浸泡充分，使其膨脹，有利于實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象的產(chǎn)生。2在挑選種子時(shí)，要隨機(jī)選擇，數(shù)夠100粒。3切種子時(shí)，在胚芽
4、處均等切取，防止一半的胚過小，影響實(shí)驗(yàn)觀察，而且防止胚過小而掉落。4進(jìn)行實(shí)驗(yàn)處理時(shí)，要使得100粒種子的一半進(jìn)行TTC染色，一半進(jìn)行紅墨水染色，保證實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)準(zhǔn)確性。5計(jì)數(shù)前要把染液洗掉，盡量讓一個(gè)人記數(shù)，使得數(shù)據(jù)標(biāo)準(zhǔn)一致。（2）植物的溶液培養(yǎng)[實(shí)驗(yàn)原理]溶液培養(yǎng)法所利用的礦質(zhì)元素的種類和數(shù)量，可以認(rèn)為地控制，因此要了解某種元素是否為植物所需要時(shí)，可有意識(shí)地配制缺乏某種元素的培養(yǎng)液，看植物生長發(fā)育過程中是否顯示一定的病癥，若是植物必需的礦質(zhì)元素，則培養(yǎng)液中缺乏會(huì)引起植物特有的病癥，并使生長發(fā)育停止，最后引起死亡，并且在生長過程中也會(huì)出現(xiàn)一些生理生化變化。[
5、實(shí)驗(yàn)材料]小麥幼苗[方法與步驟]1.種子的萌發(fā)2.培養(yǎng)器的準(zhǔn)備3.培養(yǎng)液的準(zhǔn)備（1）貯備液的準(zhǔn)備Ca(NO3)2：82.07g用蒸餾水溶解并定容為1000mL；KNO3：50.56g用蒸餾水溶解并定容為1000mL；MgSO4·7H2O：61.62g用蒸餾水溶解并定容為1000mL；13/13KH2PO4：27.22g用蒸餾水溶解并定容為1000mL；NaNO3：42.45g用蒸餾水溶解并定容為1000mL；MgCl2：23.81g用蒸餾水溶解并定容為1000mL；Na2SO4：35.51g用蒸餾水溶解并定容為1000mL；CaCl2：55.50g用蒸餾
6、水溶解并定容為1000mL；KCl2：37.28g用蒸餾水溶解并定容為1000mL；微量元素混合液：稱取H3BO32.86g、MnCl21.81g、ZnCl20.11g、CuCl2·7H2O0.05g、NaMoO4·2H2O0.025g用蒸餾水溶解并定容為1000mL微量元素中的鐵鹽單獨(dú)配置。配法是將2.78gFeSO4·7H2O水溶液緩慢加入到3.73gNa2－EDTA微沸水溶液中，并不斷攪拌，最后冷卻定容到500mL。（2）培養(yǎng)液的配制按表1用量配制完全培養(yǎng)液和各種缺素培養(yǎng)液表1完全培養(yǎng)液和各種缺素培養(yǎng)液的配制貯備液配制培養(yǎng)液所需/mL/L蒸餾水完全
7、液-N-P-K-Ca-Mg-S-Fe-微量Ca(NO3)210101010101010KNO310101010101010MgSO4·7H2O10101010101010KH2PO410101010101010NaNO3101010MgCl210Na2SO10CaCl210KCl2102.5Fe-EDTA111111113/13微量元素11111111蒸餾水1000958958965.5968958958958959950配制溶液中，先去蒸餾水900mL，加入貯備液，最后配成1000mL，以避免產(chǎn)生沉淀。培養(yǎng)液配好后，用1mol/LHCL或1mol/LN
8、aOH調(diào)pH值為5-6。4.幼苗的培養(yǎng)5.培養(yǎng)和觀察6.生理生化指標(biāo)的測定[注意
