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《阿奇霉素(希舒美)治療cap的臨床療效與臨床分析》由會員上傳分享,免費在線閱讀,更多相關內容在工程資料-天天文庫。
1、阿奇霉素(希舒美)治療CAP的臨床療效與臨床分析吳秋嬋(南方醫(yī)科大學附屬南方醫(yī)院新塘醫(yī)院廣東廣州511340)【摘要】目的:探討分析阿奇霉素(希舒美)治療CAP的臨床作用。方法:選取我院以往收治的60例CAP患者作為研究分析對象,將此60例患者按治療方式分為對照組和研究組(患者以及患者家屬均明確治療方式,并簽字確認),每組各30例,兩組采用不同的治療方式,比較兩組患者臨床癥狀改善時間以及治療療效。結果:比較兩組治療療效,研究組(96.67%)明顯高于對照組(80%),數(shù)據(jù)存在明顯差異,具有統(tǒng)計學意義(P&t;0.05)o比較兩組患
2、者臨床癥狀改善時間,研究組明顯優(yōu)于對照組,且兩組數(shù)據(jù)存在明顯差異,具有統(tǒng)計學意義(P&t;0.05)o結論:治療CAP可首選希舒美進行治療,此藥物可提高治療療效,縮短患者治療時間,具有較大臨床應用價值?!娟P鍵詞】希舒美;CAP;療效;頭砲咲辛鈉【中圖分類號】R453【文獻標識碼】A【文章編號】2095-1752(2015)31-0037-02Azithromycin(h.shu)inthetreatmentofCAPclinicalcurativeeffectandclinicalanalysisWuQiuchan.Souther
3、nMedicalUniversityAffiliatedSouthernHospital,GuangdongProvinee,Guangzhou,511340.China[Abstract]ObjectiveAnalysisofazithromycin(h.shumei)clinicaleffectforthetreatmentofCAP.MethodsSelectionof60patientsadmittedinourhospitalbeforepatientswithCAPasstudyobject,the60patients
4、intreatmentcanbedividedintocontrolgroupandresearchgroup(patientsandpatientsfamiliesarecleartreatment,andsigntoconfirm),30casesineachgroup,twogroupsofdifferenttreatmentmethod,comparingtwogroupsofpatientswithclinicalsymptomsimprovedtimeandtreatmenteffect.ResultsComparet
5、wogroupsofcurativeeffect,theteam(96.67%)issignificantlyhigherthanthecontrolgroup(80%),dataexistobviousdifferences,statisticallysign訐icant(P<0.05).Comparetwogroupsofpatientswithclinicalsymptomsimprovedtime,theteamwasbetterthancontrolgroup,andtwogroupsofdataexistsobv
6、iousdifferenee,statisticallysignificant(P<0.05).ConclusionsCAPcanbethepreferredtreatmentandcomfortablebeautytreatment,thedrugcanimprovethecurativeeffect,shortenthetreatmenttime,hashigherclinicalvalue.[Keywords]MrShubeauty;CAP;Curativeeffect;CefuroximesodiumCAP指社區(qū)獲得
7、性肺炎,由病毒、細菌、支原體以及衣原體等多種微生物所導致的,最常見的為流感嗜血桿菌、肺炎衣原體和肺炎支原體、肺炎鏈球菌等。此疾病具有發(fā)病率高、病死率高的特點,有報道稱,希舒美對葡萄球菌、流感嗜血桿菌、肺炎鏈球菌等非典型病原體具有較強的抗菌活性,同時具有半衰期長、較廣的抗菌譜等優(yōu)勢,治療此疾病的療效顯著[1]。為證實此觀點,本文選取我院以往收治的60例CAP患者作為研究分析對象,取得了良好療效。具體報告如下:1?資料及方法1.1-般資料選取我院2011年至2014年12月期間接收治療的60例CAP患者作為研究分析對象。所有患者在入院
8、吋均接受確診,符合臨床中CAP的診斷標準[2]。將此60例患者按治療方式分為對照組和研究組,每組各30例。60例中包含男32例,女28例,年齡階段為21?69歲,平均年齡為(46.12±1.48)歲。排除標準:一、排除大環(huán)內酯藥物過敏