外文翻譯--膠囊的制備和表征(中文）-其他專業(yè)

《外文翻譯--膠囊的制備和表征(中文）-其他專業(yè)》由會員上傳分享，免費(fèi)在線閱讀，更多相關(guān)內(nèi)容在工程資料-天天文庫。

1、外文文獻(xiàn)翻譯纖維素硫酸鈉(NaCS)-竣甲基纖維素(CMC》/聚二烯丙基二甲基氯化錢(DMDAAC)膠囊的制備和表征摘要已經(jīng)制備了一種特殊的膠囊系統(tǒng)，用于改善纖維素硫酸鈉(NaCS)■竣甲基纖維素(CMC)/聚二烯丙基二甲基氯化鞍(DMDAAC)膠囊的性能，這種膠囊系統(tǒng)是由硫酸纖維素鈉(NaCS),竣甲基纖維素(CMC)及聚二烯丙基二甲基氯化胺(PDMDAAC)所組成的。據(jù)研究，工藝參數(shù)如CMC濃度(0,2,4,6和8g/L),NaCS濃度(20,25,30,35和40g/L),PDMDAAC濃

2、度(20,30,40,50,60,70和80g/L),反應(yīng)時間及溫度會影響膠囊的直徑，膜厚和機(jī)械力。制備NaCS-CMC/PDMDAAC膠囊的最優(yōu)工藝被確定為6-8g/L的CMC,35-40g/L的NaCS,60g/L的PDMDAAC及聚合反應(yīng)30?40分鐘。已研究過小分子物質(zhì)擴(kuò)散進(jìn)入膠囊的過程，且根據(jù)已有的模型計算出了擴(kuò)散系數(shù)?？唆斔故霞俳z酵母的酵母被選作典型的細(xì)胞，來評估不同承載細(xì)胞的膠囊的機(jī)械力。同時將用膠囊包裹的克魯斯氏念珠菌耐高滲酵母細(xì)胞在250mL的搖瓶中人工培養(yǎng)72h,以確定細(xì)胞在

3、短時和長時期內(nèi)的滲透特性。1.簡介用膠囊包裹是一種重要的細(xì)胞固定化的方法。生物膠囊包裹旨在俘獲可存活的細(xì)胞和酶，這種細(xì)胞和酶被用一種半透膜包附。每一個膠囊都可以被看做一個微型的生物反應(yīng)器。膠囊膜是為了從苛刻的環(huán)境條件下分離可存活的細(xì)胞和酶，以及為細(xì)胞和酶構(gòu)造一個有利的局部環(huán)境。同時，物質(zhì)可以自由地滲透通過細(xì)胞膜。因此，用膠囊包裹有利于簡化下游工序，從而減小了反應(yīng)器的尺寸，以及重復(fù)利用俘獲的細(xì)胞。在過去的兒十年，用膠囊包裹作為I古I化技術(shù)之一，被廣泛研究應(yīng)用于人造生物器官移植，連續(xù)化工藝及固定化酶

4、，細(xì)胞培養(yǎng)等。Lim和Sun曾報道因生理需要，用膠囊包裹胰島來生產(chǎn)胰島素的例子。在酒精生產(chǎn)中用膠囊包裹酵母細(xì)胞，在生產(chǎn)單克隆抗體中I古I化雜交細(xì)胞，及在持續(xù)釋放系統(tǒng)中用膠囊包裝藥物都顯示了一些成功的例子。在過去的兒十年，海藻酸鈣珠曾被大量研究，由于它制備簡單，價格低廉及良好的生物相容性。但它們因攜帶如檸檬酸和磷酸鹽的螯合集團(tuán)，而常在培養(yǎng)物中表現(xiàn)不穩(wěn)定性，阻礙它的進(jìn)一步應(yīng)用。營養(yǎng)物和氧氣擴(kuò)散進(jìn)入基質(zhì)，而細(xì)胞從膠體中滲漏出也產(chǎn)生了一些問題。為了解決這些問題，通過聚合離子反向充電形成聚合電解質(zhì)復(fù)合微型

5、（PEC）膠囊是一種簡單而有效的方法。通常使用的聚合電解質(zhì)膠囊系統(tǒng)是硫酸纖維素鈉（NaCS）/聚二烯丙基二甲基氯化鞍（PDMDAAC）,殼聚糖/海藻酸鈉，殼聚糖/黃原膠等。PEC膠囊的性質(zhì)可以被其復(fù)雜的構(gòu)型，濃度及聚合電解質(zhì)的電荷濃度所影響，且PEC的構(gòu)型極大地受聚合電解質(zhì)溶液中存在的小分子鹽的影響。NaCS/PDMDAAC微膠囊的性質(zhì)如制備工藝，機(jī)械力，生物相容性及擴(kuò)散曾被Dautzenberg及其同事，以及Yao和Cho系統(tǒng)地研究過。調(diào)查顯示膠囊劑的形成是一種聚合陰離子和其他兒種聚合陽離子反

6、應(yīng)的過程，調(diào)控膠囊膜的特性是困難的。最近，由海藻酸鈉，硫酸纖維素鈉，聚亞甲基雙弧氯化物（PMCG）及氯化鈣構(gòu)成的膠囊己經(jīng)被推出，以改善膠囊的膜厚及擴(kuò)散性能。這種膠囊的制備有兩步，包括海藻酸鈣珠的形成，緊接著是一個粉末懸浮在PMCG溶液中形成膜的階段。為了獲得以液體為核心的膠囊體系，粉末必須要用磷酸鹽或檸檬酸鹽緩沖液清洗。在整個工序中，為了得到優(yōu)良的膠囊，所有的實(shí)驗(yàn)條件都需要被嚴(yán)格地控制。在論文中呈現(xiàn)的，我們將要制備一種新奇的微膠囊體系，如竣甲基纖維素（CMC）?NaCS/PDMDAAC微膠囊,C

7、MC和NaCS的混合物被選作聚合陰離子，而PDMDAAC被選作聚合陽離子。在膠囊的形成過程中，可以通過調(diào)整CMC的濃度來調(diào)控膠囊的性質(zhì)。在設(shè)計和發(fā)展CMC-NaCS/PDMDAAC膠囊用于細(xì)胞固定化的過程中，關(guān)鍵在于力學(xué)穩(wěn)定性，大小均一性，細(xì)胞包裝及最佳的微環(huán)境。在這篇論文中，詳細(xì)研究了由聚合電解質(zhì)NaCS.CMC和PDMDAAC組成的膠囊在不同操作條件下的性質(zhì)。小分子量物質(zhì)進(jìn)入膠囊的擴(kuò)散系數(shù)也根據(jù)其運(yùn)動曲線計算了出來。在細(xì)胞培養(yǎng)時期詳細(xì)研究了細(xì)胞滲漏的性質(zhì)及膠囊的穩(wěn)定性。2.材料和方法2」.材

8、料PDMDAAC（MW200,000-350,000）是由Aldrich（德國人）購進(jìn),之前我們的實(shí)驗(yàn)室里描述的NaCS是通過不同的反應(yīng)制備的。CMC是從中國的上海生工公司購進(jìn)。將其他的化學(xué)藥品和溶劑劃分等級，不需要進(jìn)一步的純化可使用?？唆斔故夏钪榫氖葷B壓酵母（ICM?Y?05）則是來自中國科學(xué)研究所（中國，北京）的工藝工程學(xué)院。2.2.NaCS-CMC/PDMDAAC膠囊的制備在實(shí)驗(yàn)中微膠囊是在中空的球里制備的。把NaCS和CMC的混合物溶解在lOOmL的水中，排凈氣體，用一個注射器逐滴地加