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《生物發(fā)酵飼料企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)》由會(huì)員上傳分享,免費(fèi)在線(xiàn)閱讀,更多相關(guān)內(nèi)容在教育資源-天天文庫(kù)。
1、個(gè)人收集整理勿做商業(yè)用途備案號(hào):江西高安生物飼料科技有限公司企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)生物發(fā)酵飼料發(fā)布實(shí)施江西高安生物科技飼料有限公司發(fā)布前言本標(biāo)準(zhǔn)由江西高安生物科技飼料有限公司提出并起草.本標(biāo)準(zhǔn)主要起草人:鐘啟平、楊林海. 生物發(fā)酵飼料1范圍本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了生物發(fā)酵飼料地技術(shù)要求、試驗(yàn)方法、檢測(cè)規(guī)則及標(biāo)志,包裝,運(yùn)輸和儲(chǔ)存.本標(biāo)準(zhǔn)適用于以玉米粉、豆粕粉、麥麩、米糠為主要原料,配合而成發(fā)酵配料,再加微生物發(fā)酵劑菌種,加水,密封,發(fā)酵而成地生物發(fā)酵飼料.資料個(gè)人收集整理,勿做商業(yè)用途2規(guī)范性引用文件下列文件中地條款,通過(guò)本標(biāo)準(zhǔn)地引用而成為本標(biāo)準(zhǔn)地條款.凡是注日期地引用文件其隨后所有地修改(不包括勘誤地內(nèi)容)或
2、修訂版均不適用于本標(biāo)準(zhǔn).然而,鼓勵(lì)根據(jù)本標(biāo)準(zhǔn)達(dá)成協(xié)議地各方研究是否可使用這些文件地最新版本.凡是不注日期地引用文件,其最新版本適用于本標(biāo)準(zhǔn).GB/T190-2000包裝儲(chǔ)運(yùn)圖示標(biāo)志GB6435飼料水分地測(cè)定方法GB13078飼料衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)GB15699-1-93飼料采樣標(biāo)準(zhǔn)方法GB10648飼料標(biāo)志規(guī)定GB/T20191-2006飼料中嗜酸乳桿菌地微生物學(xué)檢驗(yàn)資料個(gè)人收集整理,勿做商業(yè)用途3要求3.1原料個(gè)人收集整理勿做商業(yè)用途本品所使用地原料應(yīng)當(dāng)符合國(guó)家飼料衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn).3.2感官指標(biāo)淺黃色,濕潤(rùn),無(wú)發(fā)霉,無(wú)異物,有一定酸香味和醇香味.3.3理化指標(biāo)3.3.1水分≤45%3.3.2理化指標(biāo)
3、乳酸含量≥3億/克3.4衛(wèi)生指標(biāo)按GB13078飼料衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定執(zhí)行.3.5對(duì)激素和添加地規(guī)定飼料中不得添加國(guó)家尚未批準(zhǔn)在配合飼料中使用地激素、藥物和添加劑.4試驗(yàn)方法4.1感覺(jué)指標(biāo)采用感官評(píng)定.4.2水份按GB6435-1986規(guī)定執(zhí)行.4.3乳酸菌活菌計(jì)數(shù)檢驗(yàn)方法4.3.1設(shè)備和儀器電子天平:感量0.01克;震蕩器:往復(fù)式;恒溫培養(yǎng)箱:33℃±1℃;冰箱:1~5℃;高壓滅菌鍋:0~3Mpa;電爐:可調(diào)式個(gè)人收集整理勿做商業(yè)用途滅菌移液管:1ml10ml25ml;恒溫水浴鍋;滅菌三角瓶:100ml250ml500ml;滅菌玻璃珠:直徑5mm;滅菌試管:16×160mm;滅菌培養(yǎng)皿:直
4、徑90mm;酒精燈;顯微鏡:400~1000倍以上;4.3.2測(cè)定步驟4.3.2.1檢驗(yàn)程序采樣→稀釋并振蕩分散→配制成幾個(gè)適當(dāng)倍數(shù)地稀釋液→選擇2個(gè)適當(dāng)稀釋度,取1毫升加入滅菌培養(yǎng)皿中→每個(gè)培養(yǎng)皿中傾注15毫升左右前述52℃地呈溶解狀態(tài)地培養(yǎng)基→在33℃溫度下培養(yǎng)48小時(shí)→菌落計(jì)數(shù)和鑒定→形成報(bào)告.資料個(gè)人收集整理,勿做商業(yè)用途4.3.2.2采樣取整袋包裝,散料進(jìn)行采樣時(shí),必須特別注意樣品地代表性和避免采樣地污染.首先準(zhǔn)備好滅菌容器和采樣工具,嚴(yán)格按GB/T14699.1規(guī)定進(jìn)行采樣;采樣后應(yīng)盡快進(jìn)行檢驗(yàn),否則將樣品放在低溫干燥處保存.資料個(gè)人收集整理,勿做商業(yè)用途4.3.2.3稀釋
5、并振蕩分散,制成懸浮液精確稱(chēng)取1克樣品(精確到0.0002克),轉(zhuǎn)入99ml地?zé)o菌生理鹽水和10顆玻璃珠地250ml無(wú)菌三角瓶中,搖動(dòng)三角瓶(或放于振蕩器上),搖動(dòng)30~40分鐘,轉(zhuǎn)速200r/min,使樣品充分溶解和分散,從而制成100倍地稀釋?xiě)腋∫?資料個(gè)人收集整理,勿做商業(yè)用途4.3.2.4稀釋并配制成幾個(gè)適當(dāng)倍數(shù)地稀釋液,進(jìn)行培養(yǎng).使用無(wú)菌移液管吸取上述地100倍稀釋?xiě)腋∫?ml,加入裝有99ml無(wú)菌生理鹽水地?zé)o菌三角瓶中(注意吸管尖端不要觸及瓶?jī)?nèi)稀釋液),振蕩搖勻,即一次操作稀釋了100倍,配制成10000倍稀釋液.資料個(gè)人收集整理,勿做商業(yè)用途再按上述地操作再把上述地100
6、00倍稀釋液進(jìn)行稀釋?zhuān)貜?fù)上述操作,直至樣品溶液稀釋到1×10-8倍備用,即1億倍,稀釋到這個(gè)倍數(shù),是一共操作了3次地結(jié)果,注意每一次操作必須使用無(wú)菌吸管,吸管不可以重復(fù)使用.資料個(gè)人收集整理,勿做商業(yè)用途個(gè)人收集整理勿做商業(yè)用途再取上述稀釋了1億倍地稀釋液50毫升,加入裝有50毫升無(wú)菌生理鹽水地?zé)o菌三角瓶中,振蕩搖勻,即稀釋到2億倍.資料個(gè)人收集整理,勿做商業(yè)用途4.3.2.5制作培養(yǎng)平板準(zhǔn)確吸取上述稀釋了2億倍地稀釋液1ml,移入90mm無(wú)菌培養(yǎng)皿中,并及時(shí)將水浴鍋52℃保溫備用地培養(yǎng)基15ml注入培養(yǎng)皿中(注意傾注前搖晃一次),蓋上蓋子,并轉(zhuǎn)動(dòng)平皿使之混合均勻,等其凝固后再移入培
7、養(yǎng)箱中培養(yǎng),共作3個(gè)重復(fù),以上操作,從稀釋試樣到傾注培養(yǎng)基到培養(yǎng)皿,操作過(guò)程不超過(guò)20min.資料個(gè)人收集整理,勿做商業(yè)用途同時(shí),選擇1億倍地稀釋液,也做上述地操作,并作3個(gè)重復(fù).注意:以上操作必須在無(wú)菌操作室,或超凈工作臺(tái)中進(jìn)行,操作前雙手洗凈并用70%酒精消毒處理.滅菌后地培養(yǎng)基事先置于52℃地恒溫水浴鍋中,并放于無(wú)菌操作室中備用.資料個(gè)人收集整理,勿做商業(yè)用途4.3.2.6培養(yǎng)待培養(yǎng)基凝固后,蓋了蓋子,翻轉(zhuǎn)培養(yǎng)皿,置于33℃±1℃恒溫培養(yǎng)