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《jak2基因在ph陰性的骨髓增殖性腫瘤病人中的表達及臨床意義》由會員上傳分享，免費在線閱讀，更多相關內容在學術論文-天天文庫。
1、青島大學碩士學位論文JAK2基因在Ph陰性的骨髓增殖性腫瘤病人中的表達及臨床意義姓名：劉燕群申請學位級別：碩士專業(yè)：臨床檢驗診斷學指導教師：吳春梅20120529摘。要目的：探討Ph陰性的骨髓增殖性腫瘤(MPN)病人骨髓細胞中JAK2基因的表達情況及其臨床意義。方法：用常規(guī)染色體分析法檢測MPN病人的染色體，選擇Ph陰性病例作為實驗組，繼發(fā)性紅細胞增多癥和繼發(fā)性血小板增多癥病人為繼發(fā)組，以健康人為對照組，應用半定量RT-PCR法分別檢測各組病人的JAK2mRNA水平。結果：16例Ph陰性MPN病人JAK2mRNA
2、的平均表達水平為0．63±0．35，12例繼發(fā)組的平均表達水平為O．62±0．43，5例健康對照的平均表達水平為0．60±0．25。MPN病人JAK2mRNA平均表達水平略高于繼發(fā)組和正常對照組，差異無統(tǒng)計學意義(P>O．05)。結論：染色體核型分析對MPN的診斷與分型有重要的臨床意義；JAK2mRNA表達的檢測不能單獨為MPN與繼發(fā)性紅細胞增多癥及繼發(fā)性血小板增多癥的鑒別診斷提供理論依據。碩士研究生：劉燕群(臨床檢驗診斷學)指導教師：吳春梅副教授管洪在副教授關鍵詞：JAK2；Ph陰性；骨髓增殖性腫瘤；鑒別診斷A
3、bstractf／1Y111111111111111111111111IIillIII／IIlllllll208744161
4、lI＼YoHective：ToinvestigatetheexpressionofJAK2inpatientswithPh。negativemyeloproliferativeneoplasms(MPN)anditsclinicalsignificance．Methods：ConventionalkaryotypeanalysiswasusedforselectingPh-negative
5、MPNpatients，theJAK2mRNAlevelsinbonemarrowsamplesofMPNpatients，secondaryerytb_rocytosisandsecondarythrombocythemia(secondarygroup)，andhealthycontrolsweredetectedbysemi-quantitativereversetranscriptasepolymerasechainreaction(RT-PCR)technique．Results：Theaveragel
6、evelofJAK2mRNAinPh·negativeMPNpatients，secondarygroupandhealthycontrolswereO．63+0．35，0．62i-0．43and0．660．25，respectively．ThedifferenceofJAK2mRNAlevelsbetweenMPNpatientsandsecondarycontrolandhealthycontrolWasnotsignificant(P>0．05)．Conclusion：Ka巧。呻eanalysishasim
7、portantclinicalsignificancefordiagnosisandclassificationinMPN；TheJAK2mRNAexpressiondetectionaloneCallnotprovideatheoreticalbasisfordifferentialdiagnosisforMPN，secondaryerythrocytosis，andsecondarythrombocythemia．Postgraduatestudent：LiuYanqun(clinicallaboratory
8、diagnostics)Directedby：Prof．WuChunmeiProf．GuanHongzaiKeywords：JAK2；Ph—negative；myeloproliferativeneoplasms；diagnosis青島大學碩士學位論文引言骨髓增殖性腫瘤(MPN)是一類起源于多能造血干細胞的異質性疾病，臨床上以一系或多系分化相對成熟的骨髓細胞克隆性增殖異常為特征。經典的MPN包括慢性粒細胞白血病(CML)、真性紅細胞增多癥(PV)、原發(fā)性血小板增多癥(ET)和原發(fā)性骨髓纖維化(PMF)。其他少見的
9、MPN包括慢性中性粒細胞白血病(CNL)、慢性嗜酸細胞白血病(EEL)、系統(tǒng)性肥大細胞病(SM)和不能分型的MPN。他們是一組臨床相關的疾病，不同類型的MPN之間，或者MPN一種疾病向另一種疾病發(fā)展過程中，經?？梢杂^察到疾病臨床表現或細胞形態(tài)學的重疊。不同類型的MPN、MPN和反應性疾病，臨床上的鑒別往往比較困難。Ph染色體或BCR-ABL融合基因是CML的特征性標志Ⅲ，
