含離子液體體系汽液相平衡的測(cè)定及模型化研究

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1、BeijingUniversityofChemicalTechnologyThesisfortheDegreeofDoctorTopic：VAPOR-LIQUIDEQUILIBRIUMMEASUREMENTANDMODELINGFORSYTEMSCONTAININGIONICLIQUIDSSpecialty：ChemicalEngineeringDoctoralCandidate：ZhaoJinSupervisor：ProfessorLiChunxiJUNE2007北京化工大學(xué)位論文原創(chuàng)性聲明lIlrlIIIllll!!llflIfIIIY1810738本人鄭重聲明：所呈交的學(xué)位論文，是本人

2、在導(dǎo)師的指導(dǎo)下，獨(dú)立進(jìn)行研究工作所取得的成果。除文中已經(jīng)注明引用的內(nèi)容外，本論文不含任何其他個(gè)人或集體已經(jīng)發(fā)表或撰寫過的作品成果。對(duì)本文的研究做出重要貢獻(xiàn)的個(gè)人和集體，均已在文中以明確方式標(biāo)明。本人完全意識(shí)到本聲明的法律結(jié)果由本人承擔(dān)。作者簽名：盔墜垂日期：關(guān)于論文使用授權(quán)的說明學(xué)位論文作者完全了解北京化工大學(xué)有關(guān)保留和使用學(xué)位論文的規(guī)定，即：研究生在校攻讀學(xué)位期間論文工作的知識(shí)產(chǎn)權(quán)單位屬北京化工大學(xué)。學(xué)校有權(quán)保留并向國(guó)家有關(guān)部門或機(jī)構(gòu)送交論文的復(fù)印件和磁盤，允許學(xué)位論文被查閱和借閱；學(xué)?？梢怨紝W(xué)位論文的全部或部分內(nèi)容，可以允許采用影印、縮印或其它復(fù)制手段保存、匯編學(xué)位論文。保密論文注釋：

3、本學(xué)位論文屬于保密范圍，在上年解密后適用本授權(quán)書。非保密論文注釋：本學(xué)位論文不屬于保密范圍，適用本授權(quán)書。作者簽名：楚堡日期：導(dǎo)師簽名：日期：學(xué)位論文數(shù)據(jù)集中圖分類號(hào)TQD圳學(xué)科分類號(hào)1503010論文編號(hào)Iod口z泖DD鄉(xiāng)f密級(jí)學(xué)位授予單位代碼10010學(xué)位授予單位名稱北京化工大學(xué)作者姓名趙瑾學(xué)號(hào)2004080051獲學(xué)位專業(yè)名稱化學(xué)工程獲學(xué)位專業(yè)代碼D秀1]c7J課題來源國(guó)家自然科學(xué)基金研究方向橢蟊焉張71哞論文題目含離子液體體系汽液相平衡的測(cè)定及模型化研究離子液體，汽液相平衡，NRTL，UNIFAC，平均球近似，微擾理論，基關(guān)鍵詞團(tuán)貢獻(xiàn)，模型論文答辯日期2007年6月3日宰論文類型基礎(chǔ)

4、研究學(xué)位論文評(píng)閱及答辯委員會(huì)情況姓名職稱工作單位學(xué)科專長(zhǎng)指導(dǎo)教師李春喜教授北京化工大學(xué)評(píng)閱人1硐剛稿評(píng)閱人22D訂伽們?cè)u(píng)閱人32D司?？卩皆u(píng)閱人420和D召c

5、評(píng)閱人5如刃I?o-一答辯委員會(huì)主席張澤廷教授北京化工大學(xué)。答辯委員1李以圭教授清華大學(xué)中國(guó)科學(xué)院過程工答辯委員2李增喜教授程研究所答辯委員3王子鎬教授北京化工大學(xué)答辯委員4雷志剛教授北京化工大學(xué)答辯委員5注：一．論文類型：1．基礎(chǔ)研究2．應(yīng)用研究3．開發(fā)研究4．其它二．中圖分類號(hào)在《中國(guó)圖書資料分類法》查詢。三．學(xué)科分類號(hào)在中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)(GB／T13745-9)《學(xué)科分類與代碼》中查詢．四．論文編號(hào)由單位代碼和年份及學(xué)號(hào)的

6、后四位組成。摘要含離子液體體系汽液相平衡的測(cè)定及模型化研究離子液體是近年來興起的一種新型溶劑，其揮發(fā)性極低，與各類溶劑之間的相溶性可調(diào)變，并具有良好的熱穩(wěn)定性、化學(xué)穩(wěn)定性和電解質(zhì)特性，由于這些優(yōu)點(diǎn)使其在化學(xué)反應(yīng)和化工分離過程中具有重要的應(yīng)用前景。要開發(fā)其在分離方面的應(yīng)用，首先要解決相平衡數(shù)據(jù)缺失的問題。目前，離子液體的價(jià)格比傳統(tǒng)分子溶劑貴得多，這在很大程度上限制了其工業(yè)化的進(jìn)程。為了制備出低成本的離子液體，要求其制備產(chǎn)品的產(chǎn)率高，制備和分離過程簡(jiǎn)單。為此，以N．甲基咪唑和磷酸三烷基酯或鹵代烷烴為原料，通過一步反應(yīng)制備出陰離子為磷酸酯和鹵素離子的離子液體：1，3二甲基咪唑磷酸二甲酯鹽([MMI

7、M][DMP])、1一乙基-3-甲基咪唑磷酸二乙酯鹽([EMIM][DEP])、l-丁基一3一甲基咪唑磷酸二丁酯鹽([BMIM][DBP])、溴化1一丁基一3-甲基咪唑([BMIM][Br】)、氯化l一丁基一3一甲基咪唑(【BMIM】[C1])。另外，為了與常規(guī)離子液體進(jìn)行比較，還制備了1．丁基．3．甲基咪唑六氟磷酸鹽([BMIM][PF6】)。磷酸酯類離子液體的制備和提純方法簡(jiǎn)單，收率在90％以上，其價(jià)格只有常見離子液體的30"--40％，生態(tài)環(huán)境毒性低，是一類具有重要應(yīng)用前景的離子液體品種。因此，本文著重研究了這類離子液體對(duì)醇、水體系汽液相平衡的影響。采用CP．I型雙循環(huán)汽液平衡釜測(cè)定了

8、含離子液體：[MMIM][DMP]，【EMIM][DEP]，[BMIM][C1]，[BMIM][Br]或[BMIM][PF6]的乙醇一水體系的等壓(101．32kPa)汽液相平衡數(shù)據(jù)，離子液體質(zhì)量含量大約為10％至U30％。汽相和液相中揮發(fā)性組分的組成采用色譜法直接測(cè)定，液相中離子液體的含量采用差重法確定。根據(jù)所測(cè)定的等壓汽液平衡數(shù)據(jù)可得到如下結(jié)論：本研究所考察的所有離子液體均能提高乙醇的相對(duì)揮發(fā)度，隨著離子