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《蝸神經(jīng)管狹窄與蝸神經(jīng)發(fā)育相關(guān)性-研究》由會(huì)員上傳分享，免費(fèi)在線閱讀，更多相關(guān)內(nèi)容在行業(yè)資料-天天文庫(kù)。
1、山東大學(xué)碩士學(xué)位論文1、41例患兒中7例(14耳)出現(xiàn)內(nèi)耳畸形即異常組，14耳中6耳CNC>0．18mm，蝸神經(jīng)均發(fā)育正常；2耳CNC0．18mm---0．15mm，蝸神經(jīng)均正常；6]豐CNC<0．15mm，其中2耳蝸神經(jīng)正常。34例(62耳)正常組中43耳CNC>0．18mm，41耳蝸神經(jīng)正常；1l耳CNCl．8mm---1．5mm，9耳蝸神經(jīng)正常；8：E[CNC<0．15mm，均存在蝸神經(jīng)發(fā)育不良。將三組數(shù)據(jù)分別進(jìn)行四格表確切概率法統(tǒng)計(jì)處理，分別得出p=1．0，p=1．0，p=0．165，均>O．05，不存在統(tǒng)計(jì)學(xué)差異。2、合并正常及異常組，41例(76耳)中49耳
2、CNC>0．18mE，其中2耳蝸神經(jīng)發(fā)育不良：13耳CNCl．8mm-～1．5mm，2耳蝸神經(jīng)發(fā)育不良；14耳CNC<0．15mm，12耳蝸神經(jīng)發(fā)育不良。將所得數(shù)據(jù)通過(guò)SPSS軟件進(jìn)行spearman相關(guān)性分析，得出相關(guān)系數(shù)r=0．658，各組蝸神經(jīng)發(fā)育不良分別占4．1％、15．4％、85．7％。結(jié)論1、蝸神經(jīng)管一定情況下，非耳蝸性內(nèi)耳畸形與蝸神經(jīng)發(fā)育無(wú)明顯相關(guān)性；2、蝸神經(jīng)管狹窄與蝸神經(jīng)發(fā)育呈中度正相關(guān)性，蝸神經(jīng)管越窄，提示合并蝸神經(jīng)發(fā)育不良準(zhǔn)確性越高，CNC<0．15mm，強(qiáng)烈提示蝸神經(jīng)發(fā)育不良的存在。3、蝸神經(jīng)管在各個(gè)管徑水平下均見(jiàn)到正常及發(fā)育不良的蝸神經(jīng)，因此在
3、人工耳蝸植入術(shù)前，CT、MRI均是不可缺少的檢查手段。意義蝸神經(jīng)發(fā)育不良是由于先天發(fā)育異常或后天退行性變引起的蝸神經(jīng)形態(tài)、功能的改變，蝸神經(jīng)作為聽(tīng)覺(jué)通路的重要通道，患者常伴嚴(yán)重的感音性耳聾，因此蝸神經(jīng)發(fā)育不良會(huì)給患者帶來(lái)嚴(yán)重后果。目前對(duì)蝸神經(jīng)發(fā)育不良的治療效果并不肯定，以前認(rèn)為蝸神經(jīng)發(fā)育不良是人工耳蝸植入的絕對(duì)禁忌癥，但隨著日益增多的人工耳蝸手術(shù)，部分患者取得良好的效果，但目前多數(shù)學(xué)者認(rèn)為蝸神經(jīng)發(fā)育不良手術(shù)效果不佳，有學(xué)者認(rèn)為這部分病人可以選擇聽(tīng)性腦干植入(auditorybrainstemimplantsABI)n1。本研究通過(guò)分析蝸神經(jīng)管狹窄與蝸神經(jīng)發(fā)育相關(guān)性，論證
4、HRCT下蝸神經(jīng)管狹窄在診斷蝸神經(jīng)發(fā)育不良中的價(jià)值，不僅對(duì)以往的研究進(jìn)行了補(bǔ)充，而且為HRCT在感音性耳聾的病因?qū)W診斷提出一新的分型，從而為臨床進(jìn)一步的診斷及治療提供依據(jù)。關(guān)鍵詞體層攝影術(shù)，X線技術(shù)；磁共振成像；蝸神經(jīng)管；蝸神經(jīng)；2山東大學(xué)碩士學(xué)位論文———————————————————————————————————————————————————————一0bjetive：TherelationshipbetweenthecochlearnerveCanalstenosisandthecochlearnervePostgraduate：LiuWeiTutor：Sp
5、ecialty：WangTaoGongRuo-zhenImagingandNuclearMediciAbstractTheaimofthisstudyistoexploretherelationshipbetweencochlearnervecanal(CNC)stenosisandcochlearnerve(CN)byusingmulti-sliceCTandmagneticresonanceimaging(MRI)inchildrenwithsensorineuralhearingloss．Methods：Duringaperiodof16months，51chil
6、dren(102ears)withunilateralorbilateralsensorineuralhearingloss(SNHL)underwentbothHRCTandM剛imagingoftemporalbone．The51patientsisconsistedof3malesand18femaleswithameanageof4years(rangefrom9monthto10years)．45patientswithbilateralsensorineuralhearingloss，6patientswithunilateralsensorineuralh
7、earingloss．41patients(82ears)withnormalinneracousticcanal(IAC)andcochlearexistencewerechoosedforthisstudy,Forallofthese，theCNCwereme齜edanddividedintothreegroupsaccordingtothediameterofCNConHRCT,a：>1．8mm，b：1．8mm～1．5mnl，c：<1．5mill，atthesametime，thepresenceofCNhypoplasiaorap
