aurora b激酶在原發(fā)性上皮性卵巢癌中的表達及意義

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1、泰山醫(yī)學(xué)院碩士學(xué)位論文AuroraB激酶在原發(fā)性上皮性卵巢癌中的表達及意義姓名：鄭廣紅申請學(xué)位級別：碩士專業(yè)：婦產(chǎn)科學(xué)指導(dǎo)教師：王蘇榮2012-02AuroraB激酶在原發(fā)性上皮性卵巢癌中的表達及意義研究生：鄭廣紅專業(yè)：婦產(chǎn)科學(xué)導(dǎo)師：王蘇榮教授中文摘要。目的B激酶(serinethreoninekinase12，STKl2，絲氨酸／蘇氨酸12)是一種非常重要的有絲分裂激酶，它在人類諸多惡性腫瘤組織中出現(xiàn)過表達，并與腫瘤的發(fā)生、發(fā)展及轉(zhuǎn)移有關(guān)，但人類卵巢癌中AuroraB激酶的表達及意義如何尚不清楚。本研究的目的旨在研究Aurora．B蛋白在原發(fā)性上皮性卵巢癌組

2、織的表達及臨床意義，探討其在人類卵巢癌發(fā)生發(fā)展中的作用，為發(fā)現(xiàn)新的卵巢癌分子治療靶點在理論上提供依據(jù)。方法(1)用免疫組織化學(xué)PV二步法測定AuroraB蛋白在正常卵巢、良性上皮性卵巢腫瘤及原發(fā)性上皮性卵巢癌組織中的表達及其意義。其中15例正常卵巢組織；20例良性上皮性卵巢腫瘤患者，其中8例粘液性囊腺瘤、10例漿液性囊腺瘤、2例混合性；共61例卵巢癌組織，其中31例漿液性乳頭狀囊腺癌、12例粘液性腺癌、9例子宮內(nèi)膜樣腺癌、5例透明細胞癌．、4例移行細胞癌。病理分級：高分化(G1)8例、中分化(G2)23例、低分化(G3)30例。(2010年)FIG0分期為：I

3、期7例，II期9例，III期35例，IV期10例；33例出現(xiàn)淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移，28例未出現(xiàn)淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移。(2)并對每個卵巢癌病人進行隨訪，探討AuroraB對原發(fā)性上皮性卵巢癌復(fù)發(fā)的影響。結(jié)果(1)免疫組化結(jié)果顯示Aurora．B蛋白定位于卵巢組織細胞胞漿及部分胞核，呈均勻分布。(2)Aurora．B蛋白在正常卵巢組織、卵巢良性腫瘤、上皮性卵巢癌組織中的陽性表達率分別為6．67％、25％、77％，Aurora—B蛋白在原發(fā)性上皮性卵巢癌組織中的表達水平明顯高于良性腫瘤及正常卵巢組織，差異有統(tǒng)計學(xué)意義(尸<0．01)。(3)FIGO臨床手術(shù)分期為III～IV期卵巢癌組織

4、中Aurora。B蛋白的陽性表達明顯高于I～II期，兩者之間差異有統(tǒng)計學(xué)意義(尸

5、B蛋白的過度表達可能在卵巢癌的發(fā)生發(fā)展的過程中具有重要作用，Aurora—B及表達產(chǎn)物可能是卵巢癌新的分子治療靶點。2、人類原發(fā)性上皮性卵巢癌組織中Aurora．B蛋白的表達與其臨床手術(shù)分期、病理分級有相關(guān)性，與其組織類型及有無淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移無關(guān)。3、Aurora．B蛋白的表達與原發(fā)性上皮性卵巢癌患者的復(fù)發(fā)有相關(guān)性，其可能是觀察患者預(yù)后的指標之一。關(guān)鍵詞：卵巢腫瘤；Aurora．B；表達；有絲分裂；復(fù)發(fā)；免疫組織化學(xué)。2THEEXPRESSIONANDSIGNIFICANCEOFAURORA．BINPRIMARYEPITHELIALOVARIANCARCINOMA

6、Postgraduate：ZhengGuanghongProfession：Totor：ObstetricsandGyneoc0109yPro￡WangSurongABSTRACT，objectiveAurora-B(Serinethreonjnekinase12，STK12)isakindofmitotickinase．TheoverexpressionofAurora-Biss追nificantlyassociatedwithcarcinogenesisandtransferenceinmanyhumantumors，howeVer，itsexpressi

7、onaJldsignificanceinhumanovariancarcinomaarestillunclear．TheaimofthisstudyistoinvestigatetheexpressionofAurora—BinprimaryoVariancarcinomaandtoanalyzethecoHelationbetweenAurora—Bexpressionandclinicopath0109icalVari￡山lesandprognosis，andalsoproVidesatheoreticalbasisforfindinganewmolecu

8、lartherapeutictarge