乳酸乙酯合成催化劑及其滲透汽化脫水過程的研究

乳酸乙酯合成催化劑及其滲透汽化脫水過程的研究

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1、上海師范大學學位論文原創(chuàng)性聲明本人鄭重聲明:我恪守學術道德,崇尚嚴謹學風。所呈交的學位論文,是本人在導師的指導下,獨立進行研究工作所取得的成果。除文中已明確注明和引用的內容外,本論文不包含任何其他個人或集體已經發(fā)表或撰寫過的作品及成果的內容。論文為本人親自撰寫,我對所寫的內容負責,并完全意識到本聲明的法律結果由本人承擔。論文作者簽名:f曳黿w/≯年,月印日上海師范大學學位論文版權使用授權書IIYIIIIIIl2IIIIIl5IIIIIl2IIIIl6IIIII剮必學位論文作者完全了解學校有關保留、使用學位論文的規(guī)定,同意學校保留并向國家有關部門或機構送交論文的復印件和電子

2、版,允許論文被查閱或借閱。本人授權上海師范大學可以將本學位論文的全部或部分內容編入有關數(shù)據(jù)庫進行檢索,可以采用影印、縮印或掃描等復制手段保存和匯編本學位論文。本學位論文屬于保密口,在——年解密后適用本版權書。’不保密吐校外導師簽名:砌夠年J月砷日“弋歷卜砂,和虱廣名簽幣旨師者導作內文校論上海師范大學專業(yè)學位論文摘要乳酸乙酯作為基礎的有機化工原料,在工業(yè)領域應用廣泛。乳酸乙酯是一類優(yōu)良的綠色溶劑,對環(huán)境友好,可取代對環(huán)境污染嚴重的溶劑。當前乳酸乙酯的生產主要是以濃硫酸作為催化劑,采用乙醇與乳酸為原料的傳統(tǒng)酯化工藝。傳統(tǒng)的酯化工藝使用濃硫酸作催化劑存在易發(fā)生副反應、嚴重腐蝕設

3、備等缺點,尋求一種能取代濃硫酸且對環(huán)境友好的酯化催化劑一直是目前研究的熱點之一。固體酸是一類目前備受關注的環(huán)境友好型酯化反應催化劑,其具有不易揮發(fā)、催化效率高、可多次重復使用等優(yōu)點。本論文做了再生氯堿離子膜作催化劑催化合成乳酸乙酯的研究。研究了酸醇比、反應時間、反應溫度、催化劑加入量等因素對乳酸乙酯合成的影響,實驗結果表明:在乳酸與乙醇摩爾比為1:4,75℃反應,催化劑以乳酸質量的15%投料,反應240min的條件下,乳酸轉化率達到67.5%。酯化反應在三口燒瓶中進行,研究再生廢棄氯堿離子膜作催化劑合成乳酸乙酯的反應動力學。在消除內外擴散的條件下,測定了不同催化劑用量和不

4、同反應溫度條件下反應體系中乳酸濃度隨反應時間的變化,按擬均相二級可逆反應,并采用初始反應速率法求取動力學模型參數(shù)。在催化劑與乳酸的質量比為l%一5%,溫度為323.15K一363.15K和常壓的條件下,得到動力學方程的指前因子ko=7.98×105L·(mol·min)一,活化能Ea=53.17kJ·mol~。其動力學表達式可表示為:一,硫=xn7“72x7.98×105P_53·17X1礦埔7’(ckLc島D日一c矗c≥/1.45)(mol·L-1·min_1)實驗研究結果為再生廢棄氯堿離子膜用于乳酸乙酯的工業(yè)化生產提供了理論基礎。最后,我們采用實驗室自制的直徑為100

5、mm,有效膜面積為0.001256m2的膜組件對聚乙烯醇(PVA)復合膜的滲透汽化分離脾1212厶匕I:Jl:進行了實驗研究。主要考察了PVA/PES膜,PVA---CS/PES膜和PVA—CS—CNT/PES膜在乙醇/水體系中的滲透汽化性能。實驗結果表明,PVA—CS—CNT/PES膜對乙醇/水體系的分離性能最佳,滲透通量:268g·m’2·h~,分離因子為75。關鍵詞乳酸乙酯;氯堿離子膜;CNTs;PVA膜;滲透汽化;反應動力AbstractAsbasicorganicchemicalrawmaterials,ethyllactatehavebeenwidelyuse

6、dintheindustryfields.Ethyllactateisakindofexcellentgreensolvents,andcouldbeanexcellentalternativeofthesolventswhichiSharmfultoenvironment.Traditionally,theproductionofethyllactateiscarriedoutwithlacticacidandalcoholasstartingmaterials.inthepresenceofconcentratedsulfuricacid.Butthisprocess

7、usuallywillleadtotheformationofby-productsandequipmenterosion.Thereforeithasattractedgreatattentionstoinvestigatenewcatalystswhichcanreplaceconcentratedsulfuricacid.Fortheesterificationreaction,strongacidcationexchangeresinhasadvantagesofhighselectivity,highcatalyti

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