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《底物對亞鐵硫桿菌生物氧化過程的影ⅱ向》由會員上傳分享，免費在線閱讀，更多相關內容在行業(yè)資料-天天文庫。
1、萬方數據第23卷第6期2001年11月南京化工大學學報vol23No6JOURNALOFNANJINGUNIVERSITY0FCHEMICALTECHNOLOGYNov2001底物對亞鐵硫桿菌生物氧化過程的影Ⅱ向張俊，范偉平，方蘋，夏場場(南京化工大學制藥與生命科學學院，江蘇南京210009)摘要：實驗表明T^州ni如n5對Fesq和硫等單或雙鹿物利用的難易程度次序為：單底物培養(yǎng)基中hsq最易利用．Na2s203其次．單質硫最難利用；雙底物培養(yǎng)基中．rnrr口婀訛耵首先利用Fe2+，然后利用硫．此外培養(yǎng)液中還伴隨發(fā)生化學氧化反應、中
2、和沉淀、生轉氧化等反應，“上反應使培養(yǎng)液中亞鐵的；窿度在培養(yǎng)中期上下波動直至鐵氧化酶抑制被解除。關鍵詞：氧化亞杖硫桿菌；亞鐵；硫中圖分類號：Q939．99文獻標識碼：A文章編號：1007—7537(2001)06—0037—05利用氧化亞鐵硫桿菌(?。?，，拋f豇如”s)的生物氧化濕法冶金和煤脫硫技術已在十幾個國家工業(yè)生產過程中實施?。這項生物氧化技術具有對環(huán)境友好和資源利用高的優(yōu)點，吸引了世界各國科技工作者的研究興趣。T．矗r愀協ns是一種硫桿菌屬化能自養(yǎng)菌，嗜酸、專性好氧，革蘭氏陰性，以亞鐵和硫為其能源物質[“。其對硫化礦的作用
3、通常被分為3種：直接作用、間接作用和聯合作用”j，根據實際情況采取以上不同的作用方式。不論采取那一種方式，都會旋生酶促二價鐵的氧化。但到目前為止，有關T．座r，mr砌"s細胞對亞鐵離子和硫的氧化機理還沒完全搞清楚，多數文獻”“I認為是細胞色素(c妣曲rome)在二價鐵氧化過程中起著重要作用。丁斥，m”i如"s代謝過程中硫的氧化供能系統(tǒng)存在于漿膜外周間隙．通過硫氧化酶、亞硫酸氧化酶、APs還原酶、硫氰酸酶等一系列酶的催化反應”]。實際工業(yè)生產中，礦物組成復雜，浸出條件各異，可利用能源物質情況不同，因此對各類能源物質利用的機理研究是十分
4、必要的。目前還未見文獻對亞鐵和硫的單、雙底物變化在細菌生物氧化過程中影響作用研究報道。本文就1'．Rrm—i如”s生長代謝過程中，不同能源物質對細菌代謝生長的影響進行研究。為金屬硫化礦的細菌浸出工業(yè)技術開發(fā)研究提供基礎實驗數據。1材料與方法1．1菌種丁．矗r愀。如”sSc一1采自江西德興銅礦坑水中．經分離、馴化獲得。1．2培養(yǎng)基1．2．1以Fe”為能源的9K培養(yǎng)基FeS0444．1g，(N}14)2S043Og，KCl01g，K2HP040．5g，Mgs0405g，Ca(N03)2O，01g，5m。l／LH2S()410mL，H20
5、1000mL。110J12，2以單質s為能源的培養(yǎng)基S10g，(NH4)2S043．0g，KClO1g，K2HP040．5g，MgS0405g，Ca(N03)2001g'5mol／I。％S04l0mL，H201000mLo12。3以Na2S2鴨為能源的培養(yǎng)基Na2S203247g，(NH4)2S043Og，KclO1g，K2HP040．5g，MgS04O5g，Ca(N03)20．01g，濃H2S04lOmL，H201000mL。124以Fe2+和單質s為能源的培養(yǎng)基FeS04441g，S10g，(NH4)2S043Og，KCl0．1
6、g，K2HP04O．5g。MgS0405g，Ca(N03)2001g，濃H2S0410mL，H201000mL。噓稿B期：200l一05—05作者簡介：張俊(1977)，男，江蘇常州人．硬士．主要從事微生枷育種、生物脫硫技術研究。萬方數據南京化工大學學報第23卷1．2．5以Fe2+和Na2Sz03為能源的培養(yǎng)基FeS0444．1g，N82s20324．7g，(NI{4)2S043．0g，Ka0．1g，K2HP04O．5g，Mgs040．5g，Ca(N03)2O叭g，濃H2s0410mL，H201000mL。1．3．培養(yǎng)條件250mL
7、三角瓶中各加入100mL以上培養(yǎng)基，接種量10％，30℃，100r／min條件下培養(yǎng)。I4測定方法l41Fe2+的測定n—n’聯吡啶比色法【川。1．4．2pH值的測定pHS一3C型精密pH計。143s042一的測定比濁法【“J。2結果與討論21T^r，一i如”s對單能源物質的利用2．1．1丁．丘rr∞ri幽月s對Fes04的利用實驗表明FeS04是T斥rrD“z如”j較易利用的能源物質，從Fe2+的消耗程度可以看出細菌的生長情況，當r詹r，Ⅲ，幽ns在9K培養(yǎng)基中經過兩天的遲滯期后進入對數生長期，5d后Fe2+就消耗完全。培養(yǎng)基顏色
8、由自變成淺黃，再變成棕黃。這是因為9K培養(yǎng)基中，離子態(tài)的底物和產物透過細胞壁擴散較易，在Fe—cytc氧化還原酶催化反應Fe2+轉變?yōu)镕e”；培養(yǎng)后期所產生的大量Fe”超過其溶解度以Fe(OH)，形式沉淀；同時在空氣中少量的轉化為黃銨
