有 機(jī) 推 斷 復(fù) 習(xí)

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1、有機(jī)推斷復(fù)習(xí)有機(jī)合成題一直是高考的熱點(diǎn)題型，也是高考的難點(diǎn)題型。有機(jī)合成題的實(shí)質(zhì)是根據(jù)有機(jī)物的性質(zhì)，進(jìn)行必要的官能團(tuán)反應(yīng)，要熟練解答合成題，必須首先掌握下列知識(shí)。一、烴的衍生物的重要類別和主要性質(zhì)類別組成通式官能團(tuán)代表物化學(xué)性質(zhì)烷烴烯烴炔烴苯和苯的同系物鹵代烴醇酚醛羧酸酯二、烴及烴的衍生物的相互轉(zhuǎn)化關(guān)系（完成各部轉(zhuǎn)化方程式，并注明反應(yīng)條件和反應(yīng)類型）8三、有機(jī)合成的常規(guī)方法。1、官能團(tuán)的引入。a．引入羥基(—OH)：b．引入鹵原子(—X)：C、引入C=C雙鍵：d、引入醛基或羰基：e、引入羧基：2、官能團(tuán)的消除。a．—C＝C——C≡C——CHOb、—OHc、—X3、官能

2、團(tuán)間的轉(zhuǎn)化。根據(jù)合成需要(有時(shí)題目在信息中會(huì)明示衍變途徑)。可進(jìn)行有機(jī)物官能團(tuán)的轉(zhuǎn)化，以便中間產(chǎn)物向最終產(chǎn)物推進(jìn)。a．利用官能團(tuán)的關(guān)系進(jìn)行衍變。b．通過(guò)某種途徑使一個(gè)官能團(tuán)變?yōu)閮蓚€(gè)官能團(tuán)。C、改變官能團(tuán)的位置4、碳骨架的增減。a、有機(jī)合成中碳鏈的增長(zhǎng)，一般會(huì)以信息形式給出。已知鹵代烴可與金屬鈉反應(yīng)，生成碳鏈較長(zhǎng)的烴：b．縮短：如烴的裂化、裂解，酯的水解等。5、有機(jī)合成路線的選擇。有機(jī)合成往往要經(jīng)過(guò)多步反應(yīng)才能完成，因此確定有機(jī)合成的途徑和路線時(shí)，就要進(jìn)行合理選擇。選擇的基本要求是原料價(jià)廉、原理正確、路線簡(jiǎn)捷、便于操作、條件適宜、易于分離、產(chǎn)率高、成本低，中學(xué)常用的合成

3、路線有三條：（1）一元合成路線。8有機(jī)推斷題屬于綜合應(yīng)用各類有機(jī)物官能團(tuán)性質(zhì)、相互轉(zhuǎn)換關(guān)系的知識(shí)的題。綜合實(shí)驗(yàn)、計(jì)算并在新情景下加以遷移的能力型試題，往往包含著豐富的信息和多種思維模式的運(yùn)用。解題思路：由特征反應(yīng)推知官能團(tuán)種類；由反應(yīng)機(jī)理推知官能團(tuán)位置；由數(shù)據(jù)處理推知官能團(tuán)數(shù)目由轉(zhuǎn)化關(guān)系和產(chǎn)物結(jié)構(gòu)推知碳架結(jié)構(gòu)；再經(jīng)過(guò)綜合分析和驗(yàn)證，確定有機(jī)物的結(jié)構(gòu)一、根據(jù)反應(yīng)類型來(lái)推斷官能團(tuán)種類：反應(yīng)類型可能官能團(tuán)加成反應(yīng)加聚反應(yīng)酯化反應(yīng)水解反應(yīng)單一物質(zhì)能發(fā)生縮聚反應(yīng)消去反應(yīng)二、由反應(yīng)條件確定官能團(tuán)種類：反應(yīng)條件濃硫酸，加熱稀硫酸NaOH水溶液,加熱NaOH醇溶液，加熱O2/Cu、加

4、熱Cl2(Br2)/FeCl2(Br2)/光照Br2的CCl4溶液H2、催化劑8三、根據(jù)反應(yīng)物性質(zhì)確定官能團(tuán):反應(yīng)的試劑有機(jī)物現(xiàn)象與溴水反應(yīng)與酸性高錳酸鉀反應(yīng)與金屬鈉反應(yīng)與氫氧化鈉反應(yīng)與NaHCO3反應(yīng)能與Na2CO3反應(yīng)的銀氨溶液或新制Cu(OH)2四、根據(jù)性質(zhì)和有關(guān)數(shù)據(jù)推知官能團(tuán)個(gè)數(shù)（1）根據(jù)與H2加成時(shí)所消耗H2的物質(zhì)的量進(jìn)行突破：1mol—C＝C—1mol—CHO1mol—C≡C—(2)1mol－CHO完全反應(yīng)時(shí)生成molAg↓或molCu2O。（3）2mol－OH或2mol－COOH與一價(jià)活潑金屬反應(yīng)放出molH2。（4）1mol－COOH與足量碳酸氫鈉溶液

5、反應(yīng)放出molCO2，2mol－COOH與1mol碳酸鈉溶液反應(yīng)放出molCO2。五、依據(jù)特征產(chǎn)物推斷碳架結(jié)構(gòu)或官能團(tuán)的位置（1）由醇氧化成醛或羧酸，推知醇為由醇氧化為酮，可推知醇為若醇不能被催化氧化，可推知醇為（2）由消去產(chǎn)物可確定“－OH”或“－X”的位置（3）由取代產(chǎn)物的種數(shù)可確定碳鏈結(jié)構(gòu)（4）由加氫后的碳架結(jié)構(gòu)確定碳碳雙鍵、“—C≡C—”的位置。(5）由單一有機(jī)物發(fā)生酯化反應(yīng)生成環(huán)酯或高聚酯，可確定該有機(jī)物時(shí)羥基羧酸，并根據(jù)酯的結(jié)構(gòu)，可確定羥基與羧基的相對(duì)位置。8六、應(yīng)用特殊轉(zhuǎn)化關(guān)系推斷有機(jī)物的類型2、A(CnH2nO2)3、有機(jī)三角轉(zhuǎn)化關(guān)系七、有機(jī)物·空間結(jié)

6、構(gòu)①具有4原子共線的可能含　　　　　。②具有　　原子共面的可能含醛基。③具有6原子共面的可能含　　　　　。④具有12原子共面的應(yīng)含有苯環(huán)八、有機(jī)物·物理性質(zhì)1、在通常狀況下為氣態(tài)的烴，其碳原子數(shù)而烴的衍生物中只有在通常情況下是氣態(tài)。2、不溶于水比水重的常見(jiàn)有機(jī)物有不溶于水比水輕的常見(jiàn)有機(jī)物有3、能與水混溶的常見(jiàn)有機(jī)物有NaOH溶液△①H+②D能發(fā)生銀鏡反應(yīng)O2③?Cu△E相對(duì)分子質(zhì)量148濃H2SO4△④G高分子化合物催化劑⑤BAC9H9O2BrC1.芳香族化合物A只有兩個(gè)對(duì)位取代基，在一定條件下有如下圖所示轉(zhuǎn)化關(guān)系。其中，1molC與Na完全反應(yīng)生成1molH2，若

7、1molC與NaHCO3完全反應(yīng)，也產(chǎn)生1mol氣體，E可以使溴的四氯化碳溶液褪色。（1）D分子中的含氧官能團(tuán)名稱是，A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是。（2）反應(yīng)④的基本類型是反應(yīng)，反應(yīng)⑤的化學(xué)方程式是。（3）與C取代基位置相同，既能與FeCl3溶液顯色、又能發(fā)生水解反應(yīng)的同分異構(gòu)體結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：、、。（4）現(xiàn)有C和E的混合物n?mol，在空氣中完全燃燒消耗O2L（標(biāo)準(zhǔn)狀況），若生成CO2?a?L（標(biāo)準(zhǔn)狀況）、H2O?b?g，則C、E混合物中含E的物質(zhì)的量的計(jì)算式為：。3．(16分)（1）肉桂酸甲酯()常用于調(diào)制具有草莓、葡萄、櫻桃、香子蘭等香味的食用香精。8①肉桂酸