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《環(huán)境響應(yīng)性膠束的制備及其性質(zhì)研究》由會(huì)員上傳分享，免費(fèi)在線閱讀，更多相關(guān)內(nèi)容在學(xué)術(shù)論文-天天文庫。
1、萬方數(shù)據(jù)學(xué)校代號(hào)：10532學(xué)號(hào)：S10070000密級(jí)：不保密湖南大學(xué)工程碩士學(xué)位論文環(huán)境響應(yīng)性膠束的制備質(zhì)研究及其性學(xué)位申請(qǐng)人姓名割搓主導(dǎo)師姓名及職稱莊鏖縣副教援黃幼援直級(jí)工程短培養(yǎng)單位塑直太堂絲堂絲王堂瞳專業(yè)名稱絲堂工程論文提交日期2Q!壘生12旦2旦論文答辯日期2Q!壘生12且魚旦答辯委員會(huì)主席巫劍翅熬援萬方數(shù)據(jù)2SynthesisandcharacterizationofenvironmentallyresponsiveamphiphilicmicellesLIUXiangyuB．S．(Hunanuniversityofartsandscience)201Athesiss
2、ubmittedinpartialsatisfactionoftheRequirementsforthedegreeofMasterofEngineeringChemicalEngineeringintheGraduateSchoolofHunanUniversitySupervisorAssociateProfessorLUYanbingDecember2，2014萬方數(shù)據(jù)湖南大學(xué)學(xué)位論文原創(chuàng)性聲明本人鄭重聲明：所呈交的論文是本人在導(dǎo)師的指導(dǎo)下獨(dú)立進(jìn)行研究所取得的研究成果。除了文中特別加以標(biāo)注引用的內(nèi)容外，本論文不包含任何其他個(gè)人或集體已經(jīng)發(fā)表或撰寫的成果作品。對(duì)本文的研究做出重
3、要貢獻(xiàn)的個(gè)人和集體，均己在文中以明確方式標(biāo)明。本人完全意識(shí)到本聲明的法律后果由本人承擔(dān)。作者簽名：磊3祠哼日期：加I中年l2月lD日學(xué)位論文版權(quán)使用授權(quán)書本學(xué)位論文作者完全了解學(xué)校有關(guān)保留、使用學(xué)位論文的規(guī)定，同意學(xué)校保留并向國家有關(guān)部門或機(jī)構(gòu)送交論文的復(fù)印件和電子舨，允許論文被查閱和借閱。本人授權(quán)湖南大學(xué)可以將本學(xué)位論文的全部或部分內(nèi)容編入有關(guān)數(shù)據(jù)庫進(jìn)行檢索，可以采用影印、縮印或掃描等復(fù)制手段保存和匯編本學(xué)位論文。本學(xué)位論文屬于1、保密口，在．年解密后適用本授權(quán)書。2、不保密酉。(請(qǐng)?jiān)谝陨舷鄳?yīng)方框內(nèi)打“√”)作者簽名：專1件藥日期：20l十年l2，月Io日導(dǎo)師簽名：步勞矢黃動(dòng)援日
4、期：加』丫年【2，月∞日萬方數(shù)據(jù)碩士學(xué)位論文摘要面對(duì)疾病，藥物是重要的治療手段之一，要想藥物的療效得到充分的發(fā)揮，藥物作用于人體的途徑就必須重視。傳統(tǒng)的方法，如口服和注射，由于其局限性存在著許多缺點(diǎn)，如血液中藥物濃度波動(dòng)大等。采用環(huán)境響應(yīng)性聚合物膠束做藥物載體，發(fā)揮其能體外控制藥物釋放情況的優(yōu)點(diǎn)，將血液中藥物濃度控制在合適范圍，既充分發(fā)揮了藥物的療效又減少了其副作用。而載體進(jìn)入人體，要保證其具有優(yōu)秀的生物相容性和生物可降解性才能不傷害人體，使用環(huán)境響應(yīng)型兩親性聚酯和聚二硫膠束是不錯(cuò)的選擇。在文獻(xiàn)調(diào)研的基礎(chǔ)上，設(shè)計(jì)并合成了兩種環(huán)境響應(yīng)性聚合物膠，對(duì)其響應(yīng)性能進(jìn)行了深入的研究首先，通過
5、銅催化疊氮．炔基環(huán)加成反應(yīng)(CuAAC)，將鄰硝基芐酯基團(tuán)引入到了兩親性聚合物聚7,--醇-b．聚(Q．羥基酸)(mPEG．b．poly(Tyr))的側(cè)鏈上，得到了具有光響應(yīng)性的嵌段共聚物mPEG．b-Poly(Tyr)．g-NB。并對(duì)聚合物的的分子結(jié)構(gòu)、自組裝行為和光可控釋放性能進(jìn)行了深入的研究。PEG—b-Poly(Tyr)·g-NB可以在水中自組裝成為球形膠束，通過紫外可見光光譜，掃描電鏡(SEM)和動(dòng)態(tài)光散射(DLS)研究了在紫外光照射下聚合物膠束的解離行為。同時(shí)，采用熒光發(fā)射光譜發(fā)研究了模擬藥物尼羅紅在紫外光照射下的釋放。其次，以1,6．己二硫醇與二硫二吡啶為原料，通過二
6、巰基化合物和二硫二吡啶的縮聚反應(yīng)，制備了鏈端基為二硫吡啶結(jié)構(gòu)的含二硫鍵聚合物；并通過選擇性巰基．二硫鍵交換反應(yīng)，得到了兩端為親水性聚乙二醇鏈段，中間為疏水性含二硫鍵聚合物鏈段的兩親性三嵌段共聚物mPEG．b．PDS．b．mPEG。由于二硫鍵的存在，該嵌段聚合物具有還原響應(yīng)性。在水溶液中，該兩親性三嵌段聚合物自組裝為球形膠束，通過熒光光譜對(duì)對(duì)DTT觸發(fā)尼羅紅的釋放進(jìn)行了深入的研究。關(guān)鍵詞：兩親性嵌段共聚物；光響應(yīng)性聚合物膠束；還原響應(yīng)性聚合物膠束：藥物載體；藥物控制釋放II萬方數(shù)據(jù)環(huán)境響應(yīng)性膠束的制各及其性質(zhì)研究AbstractDrugtreatmentisoneofthemosti
7、mportantwaystocureillnesses．Inordertomaketheefficacyofthedrugstobefullyexploited，thewayofthedrugsactingonhumanbodyshouldbeemphasized．Conventionalmethods，suchasoralmedicationandinjection，couldleadtofluctuationsinblooddrugconcentration．En
