阿維菌素微膠囊的制備工藝優(yōu)化

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1、云南大學(xué)學(xué)報(自然科學(xué)版),2003,25(6):511～514CN53-1045/NISSN0258-7971JournalofYunnanUniversityX阿維菌素微膠囊的制備工藝優(yōu)化周菁,付仁春,隆泉,鄭保忠(云南大學(xué)材料科學(xué)與工程學(xué)院,云南昆明650091)摘要:介紹了用原位聚合法制備阿維菌素微膠囊的工藝過程,并研究了阿維菌素微膠囊制備過程中的各種影響因素.實驗結(jié)果表明,加入適量的NaCl,適當(dāng)升高反應(yīng)溫度,控制加酸速度等制備出的阿維菌素微膠囊的外觀形貌、粒徑均勻度等都有明顯改善.關(guān)鍵詞:阿維菌素微膠囊;原位聚合法

2、;制備工藝中圖分類號:O621.25文獻(xiàn)標(biāo)識碼:A文章編號:0258-7971(2003)06-0511-04農(nóng)藥在農(nóng)業(yè)生產(chǎn)中一直發(fā)揮著舉足輕重的作1.1.1儀器精密增力電動攪拌器,國華電器有用,隨著人類環(huán)保意識的不斷加強(qiáng),農(nóng)藥化工又一限公司;78-1磁力攪拌器,國華電器有限公司;80次面臨著重大變革,現(xiàn)代農(nóng)藥正朝著“超高效、無-2離心機(jī),上海手術(shù)器械廠;光學(xué)顯微鏡,Nikon;[1]毒、無污染”的方向發(fā)展.農(nóng)藥微膠囊制劑是當(dāng)分析天平,北京賽多利斯天平有限公司;PHS-3C[2]前農(nóng)藥新劑型中技術(shù)含量最高的一種.通過利精密pH

3、計,上海精密科學(xué)儀器有限公司;高效液用微膠囊技術(shù)將固體或液體的農(nóng)藥等活性物質(zhì)包相色譜儀,島津LC-6A.覆在囊壁材料的內(nèi)部,形成微小的囊狀制劑.因此1.1.2藥品尿素、甲醛(有效成分的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為農(nóng)藥微膠囊制劑能控制農(nóng)藥有效成分緩慢釋放,從37%)、氯化鈉、三氯甲烷(以上試劑均為A.R級)、而延長農(nóng)藥的持效期,鞏固防治效果,減少農(nóng)藥用石油醚、三乙醇胺、鹽酸、阿維菌素.以上藥品均購量.同時因微膠囊農(nóng)藥不易被大氣、陽光和雨水破壞及流失,可有效控制農(nóng)藥對地下水的污染,保護(hù)于上?；瘜W(xué)試劑商店.生態(tài)環(huán)境.首先把微膠囊農(nóng)藥推向市場的是美國的

4、1.2制備過程原位聚合法是依靠油-水界面[3]上,單體或預(yù)聚物的原位聚合作用,在分散相粒子Pennwalt公司.阿維菌素是目前具有很大發(fā)展?jié)摿Φ纳镛r(nóng)的表面組成聚合物囊壁的一種方法.它制備的微膠[4]藥之一,目前使用的劑型為乳油型.該藥具有廣囊具有粒子尺寸、壁膜厚度等易控制、工藝簡單、成譜、高效、低毒、低殘留、易降解、安全性高等特點,本低廉易工業(yè)化的特點[6].包封不溶于水的固體與環(huán)境相容性好,同時與目前常用農(nóng)藥沒有交互抗粉末或疏水性液體形成微膠囊時,通常使用水作分性,阿維菌素在農(nóng)業(yè)上的應(yīng)用已越來越受到重視.散介質(zhì),制成囊心為

5、分散相,水為連續(xù)相的分散體微膠囊的制備方法有界面聚合法、原位聚合法、復(fù)系.在發(fā)生聚合反應(yīng)前,囊心必須被分散成細(xì)小微[5]合凝聚法、包結(jié)絡(luò)合法等,本實驗采用尿素-甲粒,以分散相狀態(tài)存在于分散體系中.使用水溶性醛樹脂做囊壁材料,通過原位聚合法制備了阿維菌預(yù)聚體時,要以酸堿作反應(yīng)催化劑,使預(yù)聚體在囊素微膠囊,并對其制備方法進(jìn)行優(yōu)化.心表面發(fā)生縮聚反應(yīng),形成微膠囊.1阿維菌素微膠囊的制備1.2.1制備尿素-甲醛樹脂預(yù)聚體稱取一定量1.1儀器和藥品的尿素和甲醛溶液,充分溶解后,調(diào)節(jié)其pH值到8X收稿日期:2003-07-27基金項目:云

6、南省科技攻關(guān)基金資助項目(2001NG33);云南省青年學(xué)術(shù)帶頭人后備人才資助項目(2000YP04).作者簡介:周菁(1975-),女,安徽人,玉溪師范學(xué)院物理系教師,主要從事微膠囊技術(shù)方面的研究.該文是在云南大學(xué)研究生讀書期間完成的.512云南大學(xué)學(xué)報(自然科學(xué)版)第25卷～8.5,加溫,使溫度達(dá)到70℃.保溫下繼續(xù)攪拌反分散性,粒徑太小噴灑時則會出現(xiàn)農(nóng)藥漂移現(xiàn)[7]應(yīng)1h后,生成粘稠狀的液體.用所加甲醛體積2倍象,一般在10～100μm范圍內(nèi)較合適.為此,實的水稀釋,得到穩(wěn)定的尿素-甲醛樹脂預(yù)聚體水溶驗中分別采用在20m

7、in,40min和60min內(nèi)分?jǐn)?shù)次加HCl,將pH值調(diào)到2左右.結(jié)果發(fā)現(xiàn)20min液.內(nèi)調(diào)pH值的形成膠囊的粒徑在100μm以上,401.2.2制備阿維菌素微膠囊將1.5g的阿維菌min內(nèi)調(diào)pH值的形成膠囊的粒徑在10～45μm之素,一定比例的三氯甲烷和石油醚溶液混合后,用間,60min內(nèi)調(diào)pH值的形成膠囊的粒徑在2～8精密增力電動攪拌器充分?jǐn)嚢柚镣耆芙夂?加入μm之間.55mL的尿素-甲醛樹脂預(yù)聚體水溶液.高速攪拌2.3反應(yīng)溫度縮聚反應(yīng)1h后,適當(dāng)加溫觀察將囊心物質(zhì)分散成極細(xì)微粒狀.加入一定量的膠囊形成情況.選擇3個不同

8、溫度觀察成囊結(jié)果NaCl后,加入HCl在1h內(nèi)調(diào)節(jié)溶液pH值約在2(表2).左右.在酸催化作用下,尿素-甲醛樹脂預(yù)聚體發(fā)生縮聚反應(yīng),反應(yīng)一段時間后形成阿維菌素微膠表2反應(yīng)溫度對成囊的影響囊.Tab.2Influenceonformingmicrocapsulebydiffer